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公开(公告)号：CN113801003B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202010546109.0
申请日：2020-06-16
申请人： 晨光生物科技集团股份有限公司 , 腾冲晨光云麻生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种大麻二酚的工业化提取方法，属于医药化工领域，本发明为解决现有技术中采用常规溶剂萃取时，蜡质不易去除，大麻二酚提取率低、四氢大麻酚含量过高等问题；采用原料预处理、造粒、提取、液液萃取、脱色、浓缩等工序，使得提取液蜡质得到很好的去除，提高大麻二酚粗油纯度至60％，并可去除40％四氢大麻酚，该方法提取收率高、成本低，可实现工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN116585371A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310284236.1
申请日：2023-03-22
申请人： 晨光生物科技集团股份有限公司 , 腾冲晨光云麻生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及大麻二酚制备技术领域，尤其涉及提供的一种大麻浸膏、其制备方法及其在制备大麻二酚中的应用。本发明提供的大麻浸膏中大麻二酚酸与大麻二酚质量比大于等于3。本发明解决了酚酸类物质转化效率低、能耗高、污染大、四氢大麻酚易升高等问题，工业化前景较好。
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公开(公告)号：CN114380666A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011117895.9
申请日：2020-10-19
申请人： 腾冲晨光云麻生物科技有限公司 , 晨光生物科技集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种利用40‑60目大麻花叶原料提取大麻二酚方法，该方法包括如下步骤原料预处理、造粒、提取、液液萃取、脱色、浓缩，该方法的特征在于在原料预处理阶段将原料粉粹至40‑60目，以及对提取溶剂及液液萃取的萃取剂的具体选择，其中提取溶剂选自正己烷、环己烷、正庚烷、石油醚、植物油抽提溶剂、乙酸乙酯、乙酸丁酯中的一种或两种以上的混合物，液液萃取的萃取剂选自甲醇、乙醇、戊醇、丁醇、异丙醇中的一种或两种以上的混合物。通过在原料预处理阶段将原料粉粹至40‑60目，相比现有技术方案中将原料粉粹至10‑30目，能够使收率进一步提高7％‑8％。通过提取溶剂及萃取剂的选择，利用液液萃取工艺有效地将蜡质成分与大麻二酚分离，同时提高了大麻二酚的提取率并除去提取液中40％四氢大麻酚，可大大减小后续进一步色谱分离CBD与THC的压力，为后续生产工艺提供便利。
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公开(公告)号：CN116396146B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202310386520.X
申请日：2023-04-12
申请人： 晨光生物科技集团股份有限公司 , 腾冲晨光云麻生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及结晶纯化技术领域，具体涉及一种大麻二酚的连续结晶方法。本发明提供的大麻二酚的连续结晶方法包括：将含有大麻二酚的结晶原料依次进行一级结晶、二级结晶和三级结晶；所述二级结晶和所述三级结晶包括：将上一级结晶得到的滤液和洗晶液经浓缩后进行降温结晶，其中，三级结晶中浓缩的固含量与二级结晶中浓缩的固含量相比，提高5％～10％。本发明提供的连续结晶方法显著提高了大麻二酚晶体的收率和纯度，同时保证了大麻二酚晶体的高收率和高纯度，在各级结晶中可获得不同品质的大麻二酚晶体，满足不同需求，实现大麻二酚晶体的连续、高效、高含量、高收率生产，适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN112010738B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202010776962.1
申请日：2020-08-05
申请人： 晨光生物科技集团股份有限公司 , 腾冲晨光云麻生物科技有限公司
IPC分类号： C07C39/23 , C07C37/82 , C07C37/68 , C07D311/80
摘要： 本发明涉及一种大麻素化合物的色谱分离方法，该方法包括采用乙醇水溶液对大麻提取物进行色谱分离，包括如下步骤：(1)洗杂，采用2BV的50‑70(体积)％乙醇水溶液洗杂；(2)梯度洗脱，采用75％‑95％(体积)的乙醇水溶液作为梯度洗脱溶剂，并分别收集第1‑2BV的洗脱液、第2.5‑4BV的洗脱液、第4‑6BV洗脱液；(3)浓缩，对步骤(2)中收集到的洗脱液分别进行浓缩。采用本发明的方法可以直接分离出高纯度的次大麻二酚、大麻二酚、四氢大麻酚，所述次大麻二酚、大麻二酚、四氢大麻酚在洗脱液经过浓缩之后纯度高达95％以上。
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公开(公告)号：CN114380666B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202011117895.9
申请日：2020-10-19
申请人： 腾冲晨光云麻生物科技有限公司 , 晨光生物科技集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种利用40‑60目大麻花叶原料提取大麻二酚方法，该方法包括如下步骤原料预处理、造粒、提取、液液萃取、脱色、浓缩，该方法的特征在于在原料预处理阶段将原料粉粹至40‑60目，以及对提取溶剂及液液萃取的萃取剂的具体选择，其中提取溶剂选自正己烷、环己烷、正庚烷、石油醚、植物油抽提溶剂、乙酸乙酯、乙酸丁酯中的一种或两种以上的混合物，液液萃取的萃取剂选自甲醇、乙醇、戊醇、丁醇、异丙醇中的一种或两种以上的混合物。通过在原料预处理阶段将原料粉粹至40‑60目，相比现有技术方案中将原料粉粹至10‑30目，能够使收率进一步提高7％‑8％。通过提取溶剂及萃取剂的选择，利用液液萃取工艺有效地将蜡质成分与大麻二酚分离，同时提高了大麻二酚的提取率并除去提取液中40％四氢大麻酚，可大大减小后续进一步色谱分离CBD与THC的压力，为后续生产工艺提供便利。
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公开(公告)号：CN116396146A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310386520.X
申请日：2023-04-12
申请人： 晨光生物科技集团股份有限公司 , 腾冲晨光云麻生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及结晶纯化技术领域，具体涉及一种大麻二酚的连续结晶方法。本发明提供的大麻二酚的连续结晶方法包括：将含有大麻二酚的结晶原料依次进行一级结晶、二级结晶和三级结晶；所述二级结晶和所述三级结晶包括：将上一级结晶得到的滤液和洗晶液经浓缩后进行降温结晶，其中，三级结晶中浓缩的固含量与二级结晶中浓缩的固含量相比，提高5％～10％。本发明提供的连续结晶方法显著提高了大麻二酚晶体的收率和纯度，同时保证了大麻二酚晶体的高收率和高纯度，在各级结晶中可获得不同品质的大麻二酚晶体，满足不同需求，实现大麻二酚晶体的连续、高效、高含量、高收率生产，适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN114478222B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202210237146.2
申请日：2022-03-11
申请人： 晨光生物科技集团股份有限公司
IPC分类号： C07C49/248 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/81 , A61K31/12 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/28 , A61P19/02 , A23L33/105
摘要： 本发明涉及物质分离纯化技术领域，具体公开了一种制备姜黄素类化合物单体晶体的方法及其应用。本发明的制备姜黄素类化合物单体晶体的方法中，所述姜黄素类化合物单体晶体为双脱甲氧基姜黄素晶体，其包括对原料进行萃取、蒸发结晶和降温结晶的步骤；所述原料为姜黄素单体、脱甲氧基姜黄素和双脱甲氧基姜黄素的混合物，所述萃取不采用层析工艺。该方法得到的双脱甲氧基姜黄素晶体中双脱甲氧基姜黄素含量不低于90％，产品外观为橘红色，晶体晶习为球晶或类球形，粒度均匀；且工艺简单、操作方便，适于工业化生产，产品收率可达到60％以上。
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公开(公告)号：CN115260005B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202211048224.0
申请日：2022-08-30
申请人： 晨光生物科技集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及天然产物提取技术领域，具体公开了一种纯化提取大麻二酚的方法与应用。本发明的方法以大麻浸膏为原料进行大麻二酚的纯化提取，大麻浸膏中大麻二酚含量不低于55％，四氢大麻酚含量为0.3％‑5％；所述方法通过结晶和洗晶步骤获得纯化的大麻二酚晶体，其中的四氢大麻酚含量小于0.005％；洗晶时所用的洗晶溶剂为烷烃A和烷烃B组成的混合溶剂，烷烃A为C6‑C8的烷烃，烷烃B为C8‑C9的烷烃；烷烃A的体积百分比为40％‑60％。本发明利用结晶工艺可有效、快速、简便、低成本的去除大麻浸膏中的四氢大麻酚，得到高纯度大麻二酚晶体，解决了工业大麻生产过程纯化工序繁琐、成本高等问题，非常适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN115894203A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211716189.5
申请日：2022-12-29
申请人： 晨光生物科技集团股份有限公司
IPC分类号： C07C45/78 , C07C45/80 , C07C45/81 , C07C45/82 , C07C49/255
摘要： 本发明涉及天然产物分离纯化技术领域，具体公开了一种姜黄素的提取方法与应用。本发明以姜黄为原料进行提取，姜黄中包括10～15％的姜黄油及6.5～9.5％的树脂类化合物；提取方法包括：将原料采用第一混合溶剂提取，滤渣进一步采用第二混合溶剂提取，滤液用于获得姜黄素晶体；采用第三混合溶剂对姜黄素晶体进行精制；第一混合溶剂为正己烷和乙酸乙酯或丙酮的混合溶剂，乙酸乙酯或丙酮的浓度为10～20％；第二混合溶剂为正己烷和乙酸乙酯或丙酮的混合溶剂，乙酸乙酯或丙酮的浓度为77～90％；第三混合溶剂为正己烷和乙酸乙酯或丙酮的混合溶剂，乙酸乙酯或丙酮的浓度为54～64％。本发明方法适用于高效地从富集姜黄油和树脂类化合物的姜黄中进行姜黄素的提取。
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