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公开(公告)号：CN102047114B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN200980119968.3
申请日：2009-04-02
申请人： 艾博特健康公司
IPC分类号： G01N33/53
CPC分类号： G01N33/48 , G01N21/6428 , G01N33/5304 , G01N33/54373 , G01N33/54386
摘要： 本发明涉及用于在自动化系统中对薄膜样本中的抗体滴定度进行测量的方法和设备，所述自动化系统不需要多重稀释。该系统提供了一种简单的方法，该方法用于在样本分析腔室之中建立原位稀释而无需使用任何精密流体处理部件，并且进一步使用相同的原理来在腔室之中提供大范围的样本稀释度，使得当处理可能包含大范围的分析物浓度的样本时避免对于额外的稀释步骤的需要。
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公开(公告)号：CN102047118A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200980120262.9
申请日：2009-04-02
申请人： 艾博特健康公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/58 , G01N15/14 , B01L3/00
CPC分类号： G01N33/48 , G01N21/6428 , G01N33/5304 , G01N33/54373 , G01N33/54386
摘要： 一种用于在液体样本中执行血清凝集检验的方法和系统。该系统提供了一种简单的方法，用于在样本分析腔室内创建原位样本/试剂混合物而不使用任何精密流体处理部件。
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公开(公告)号：CN102027369B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN200980116792.6
申请日：2009-03-20
申请人： 艾博特健康公司
发明人： 斯蒂芬·C·沃德洛 , 罗伯特·A·莱文 , 尼滕·V·拉尔普里亚
摘要： 提供了一种用于对血液样本中的血小板进行计数的方法。该方法包括以下步骤：1)将样本滴落在适于静止地保持样本以进行分析的分析腔室内，该腔室由第一平板和第二平板限定，这两个平板都是透明的；2)在样本中掺合染色剂，该染色剂用于使血小板在曝光于一个或多个预定的第一波长的光时发出荧光；3)以第一波长的光照射包含血小板的样本的至少一部分；4)对样本成像，包括产生表示来自血小板的荧光发射的图像信号，该荧光发射具有强度；5)使用图像信号，通过血小板的荧光发射来识别血小板；6)确定在样本内识别出的单独的血小板的平均荧光发射强度值；7)使用样本内的血小板凝块的荧光发射、面积、形状和粒度中的一个或多个来识别样本内的血小板凝块；以及8)使用为样本内的单独的血小板确定的平均荧光发射强度值，对每个血小板凝块内的血小板进行计数。
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公开(公告)号：CN102388146B
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201080015735.1
申请日：2010-04-01
申请人： 艾博特健康公司
IPC分类号： C12Q1/04 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N15/14 , G01N33/50
CPC分类号： G01N33/56911 , C12Q1/04 , G01N15/1475 , G01N33/5094 , G01N33/5432 , G01N2015/008 , Y02A50/57
摘要： 本发明涉及一种对薄膜抗凝血液样品进行目标分析对象检验的方法，其中所述目标分析对象为所述抗凝血液样品中存在的白血细胞对包被有一种或多种特定抗原的颗粒是否存在特异性吞噬作用和/或结合作用，其中所述颗粒包被有一种或多种这样的特定抗原，所述抗原与被关注而限定的病原传染剂表达的抗原相似或相同。
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公开(公告)号：CN102084241B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN200980116634.0
申请日：2009-03-20
申请人： 艾博特健康公司
发明人： 罗伯特·A·莱文 , 斯蒂芬·C·沃德洛 , 尼滕·V·拉尔普里亚 , 达瑞恩·W·温弗里希特
摘要： 本发明提供一种用于分析血液样本的方法，包括以下步骤：a)提供具有一个或多个第一组分以及一个或多个第二组分的血液样本，第二组分与第一组分不同；b)将样本滴落在适于静止保持样本以进行分析的分析腔室中，该腔室由第一平板和第二平板限定，这两个平板都是透明的；c)将染色剂掺合到样本中，该染色剂用于使第一组分和第二组分在暴露于预定的第一波长的光时发出荧光，并且该染色剂用于吸收一个或多个预定的第二波长的光；d)以第一波长和第二波长的光照射包含第一组分和第二组分的样本的至少一部分；e)对所述的样本的至少一部分成像，包括产生表示来自第一组分和第二组分的荧光发射以及第一组分和第二组分的光密度的图像信号；f)使用图像信号，确定第一组分和第二组分中的每一组分的荧光值；g)使用图像信号，确定第一组分和第二组分中的每一组分的光密度值，该光密度是组分所吸收的染色剂的函数；以及h)使用所确定的荧光值和光密度值来识别第一组分和第二组分。
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公开(公告)号：CN102388146A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201080015735.1
申请日：2010-04-01
申请人： 艾博特健康公司
IPC分类号： C12Q1/04 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N15/14 , G01N33/50
CPC分类号： G01N33/56911 , C12Q1/04 , G01N15/1475 , G01N33/5094 , G01N33/5432 , G01N2015/008 , Y02A50/57
摘要： 本发明涉及一种对薄膜抗凝血液样品进行目标分析对象检验的方法，其中所述目标分析对象为所述抗凝血液样品中存在的白血细胞对包被有一种或多种特定抗原的颗粒是否存在特异性吞噬作用和/或结合作用，其中所述颗粒包被有一种或多种这样的特定抗原，所述抗原与被关注而限定的病原传染剂表达的抗原相似或相同。
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公开(公告)号：CN109239321A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811100268.7
申请日：2009-03-20
申请人： 艾博特健康公司
发明人： 斯蒂芬·C·沃德洛 , 罗伯特·A·莱文 , 尼滕·V·拉尔普里亚
摘要： 提供了一种用于对血液样本中的血小板进行计数的方法。该方法包括以下步骤：1)将样本滴落在适于静止地保持样本以进行分析的分析腔室内，该腔室由第一平板和第二平板限定，这两个平板都是透明的；2)在样本中掺合染色剂，该染色剂用于使血小板在曝光于一个或多个预定的第一波长的光时发出荧光；3)以第一波长的光照射包含血小板的样本的至少一部分；4)对样本成像，包括产生表示来自血小板的荧光发射的图像信号，该荧光发射具有强度；5)使用图像信号，通过血小板的荧光发射来识别血小板；6)确定在样本内识别出的单独的血小板的平均荧光发射强度值；7)使用样本内的血小板凝块的荧光发射、面积、形状和粒度中的一个或多个来识别样本内的血小板凝块；以及8)使用为样本内的单独的血小板确定的平均荧光发射强度值，对每个血小板凝块内的血小板进行计数。
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公开(公告)号：CN102047116A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200980118996.3
申请日：2009-04-02
申请人： 艾博特健康公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/58
CPC分类号： G01N33/588 , B82Y15/00 , G01N33/54366
摘要： 本发明提供一种使用成像系统对非常少量的目标分析物进行检测和定量的方法和设备。就诸如某些荷尔蒙(例如TSH)之类的一些分析物来说，其含量可能会低至每微升几万个分子。可以通过使用本发明对分析物的单独的分子进行计数来测量这些极低的含量。本发明还具有作为不需要标准化的初级定量方法的优点。
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公开(公告)号：CN102027370A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200980116791.1
申请日：2009-04-02
申请人： 艾博特健康公司
IPC分类号： G01N33/543 , B01L3/00
CPC分类号： G01N33/48 , G01N21/6428 , G01N33/5304 , G01N33/54373 , G01N33/54386
摘要： 对人和动物的生物流体(诸如全血、血清、血浆、尿液、乳液、胸膜液和腹膜液、以及精液)通过电子手段执行免疫检测物质的检测和表征，所述流体包含于薄腔室中形成静态流体样本，所述腔室具有至少两个平行平板壁，所述平行平板壁中的至少一个是透明的。
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公开(公告)号：CN102027368A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200980116926.4
申请日：2009-03-20
申请人： 艾博特健康公司
发明人： 斯蒂芬·C·沃德洛 , 罗伯特·A·莱文 , 达瑞恩·W·温弗里希特 , 尼滕·V·拉尔普里亚 , 杰里米·R·希尔
IPC分类号： G01N33/49
CPC分类号： G06T7/0012 , G01N15/05 , G01N33/49 , G01N2015/055
摘要： 用于确定红细胞内的血红蛋白的浓度的方法及设备。将未稀释的、全血样本滴落在透明的分析腔室(10)中，该分析腔室的高度使得红细胞与两个表面(14，18)接触。然后，测量红细胞上与两个表面接触的部分的光密度。根据该光密度和血红蛋白的已知差异系数来计算红细胞的血红蛋白浓度。对其他细胞重复该操作，直到能够可靠地确定平均血红蛋白浓度。从属权利要求包括利用两性离子等容球状试剂来使得该测量与几何形状因子无关。
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