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公开(公告)号：CN106018858B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201610528514.3
申请日：2011-03-31
申请人： 艾博特健康公司
IPC分类号： G01N35/08
CPC分类号： G01N35/08 , B01L3/50273 , B01L2300/123 , B01L2400/0439 , B01L2400/0481 , B01L2400/0655 , F04B19/006 , G01N2035/00158 , Y10T436/11 , Y10T436/118339
摘要： 本发明提供生物流体样本分析系统和分析生物流体样本的方法。该系统包括：分析设备，所述分析设备具有成像硬件、可编程分析器和样本运动系统，所述样本运动系统包括双向流体致动器，所述双向流体致动器可操作以使所述样本内的成分至少基本上均匀地分布的方式，选择性地使流体样本块在样本盒的通道内轴向运动，并且使所述块在所述通道内来回循环；其中，所述样本运动系统适于使所述样本块在所述通道内以预定的频率循环；以及，所述双向流体致动器使流体在所述通道内移动，移动的流体作用在所述流体样本块上，以使所述流体样本块在所述通道内选择性地轴向运动和循环；其中，所述双向流体致动器包括至少一个第一压电弯曲板。
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公开(公告)号：CN105149022B
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201510502896.8
申请日：2011-12-08
申请人： 艾博特健康公司
发明人： 尼特恩·V·利莫里亚 , 达林·W·安弗里赫特 , 伊戈尔·尼科诺罗夫 , 本杰明·宝姿 , 道格拉斯·R·奥尔森
CPC分类号： B01L3/5027 , B01F11/0071 , B01F13/0059 , B01L3/502707 , B01L2200/14 , B01L2300/0816 , B01L2300/161 , B01L2300/165 , G01N15/1463 , G01N15/1484 , G01N21/0303 , G01N21/05 , G01N33/48 , G01N33/487 , Y10T436/2575
摘要： 本发明提供了一种用于分析生物液体样本的分析盒和方法。本发明公开了一种用于分析生物液体样本的分析盒，包括：具有通道和分析室的外壳，其中该通道与该分析室是液体相通的，且该通道包括至少一个疏水性壁表面；以及染料和溶解添加剂的预混合的混合物，所述混合物以如下的方式置于所述外壳内：使样本沉淀在所述外壳内的同时，或者随后在所述外壳内通过时，所述混合物能够与液体样本相混合，其中所述溶解添加剂是与所述液体样本能够相混溶的，且是可操控的，以便促进至少一种试剂溶解在所述液体样本中。
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公开(公告)号：CN107064079A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201610618050.5
申请日：2012-12-28
申请人： 艾博特健康公司
CPC分类号： G06K9/00147 , G01N33/49 , G01N33/86 , G06K9/00134 , G06K2209/05 , G06T7/0012 , G06T2207/10056 , G06T2207/30024 , G06T2207/30242 , G01N21/6486 , G01N33/52
摘要： 一种用于识别全血样品中的血小板的方法和设备。该方法包括如下步骤：将至少一种着色剂添加到所述样品中，该着色剂用于标记血小板；将所述样品置于由至少一个透明面板限定的腔中；将静止地置于所述腔中的所述样品的至少一部分进行成像以形成一个或多个图像；和采用分析仪识别所述样品中的一个或多个血小板，所述分析仪适于识别所述图像内的血小板，所述识别包括解释所述血小板的图像强度。
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公开(公告)号：CN104094118B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201280068915.5
申请日：2012-12-28
申请人： 艾博特健康公司
IPC分类号： G01N33/52
CPC分类号： G06K9/00147 , G01N33/49 , G01N33/86 , G06K9/00134 , G06K2209/05 , G06T7/0012 , G06T2207/10056 , G06T2207/30024 , G06T2207/30242
摘要： 一种识别全血样品中的血小板的方法和设备。该方法包括步骤：a)将至少一种着色剂添加到全血样品中，该着色剂用于标记血小板；b)将所述全血样品置于由至少一个透明板限定的腔中；c)将静止地位于该腔内的所述样品的至少一部分进行成像以形成一个或多个图像；和d)采用分析仪识别所述样品中的一个或多个血小板，该分析仪适于基于所述图像中可定量确定的特征使用分析仪识别血小板，所述可定量确定的特征包括强度差异。
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公开(公告)号：CN102762289B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201080063961.7
申请日：2010-12-17
申请人： 艾博特健康公司
CPC分类号： B01L3/502715 , B01F5/0614 , B01F5/0618 , B01F5/0646 , B01F5/0647 , B01F5/0652 , B01F13/0059 , B01F2005/0632 , B01F2005/0633 , B01F2215/0037 , B01L3/502707 , B01L3/50273 , B01L2200/027 , B01L2200/028 , B01L2200/0621 , B01L2200/0684 , B01L2300/045 , B01L2300/0681 , B01L2300/0816 , B01L2300/0867 , B01L2300/168 , B01L2400/0406 , B01L2400/0478 , B01L2400/0481 , B01L2400/0484 , B01L2400/0487 , B01L2400/0633 , B01L2400/065 , B01L2400/0655 , B01L2400/086
摘要： 本发明公开了一种生物流体样本分析卡盒。该卡盒包括壳体、流体模块、以及分析室。流体模块包括样本采集端口和初级通道，并且与壳体连接。初级通道尺寸形成为借助于毛细作用力吸引流体样本，并且与所述采集端口处于流体连通。初级通道相对于采集端口固定就位，使得布置在采集端口内的流体样本的至少一部分将被吸进初级通道。分析室与壳体连接，并且与初级通道处于流体连通。
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公开(公告)号：CN105408745A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201480037765.0
申请日：2014-05-09
申请人： 艾博特健康公司
发明人： 科德·米勒 , 史蒂芬·C·沃德劳 , 达林·W·安弗里赫特
CPC分类号： G01N33/721 , G01N15/06 , G01N21/03 , G01N21/5907 , G01N33/49 , G01N33/726 , G01N33/80 , G01N2015/0065 , G01N2021/0346 , G01N2021/3144 , G01N2021/5934 , G01N2021/5957 , G01N2021/5988 , G01N2333/805 , G06K9/00134
摘要： 本发明公开了用于确定血红蛋白浓度的方法和装置。所述方法方面包括步骤：a)将未裂解、基本上未稀释的血液样本沉积到分析腔室中，所述分析腔室适于静态保持用于分析的所述样本；b)在所述分析腔室的区域中对所述样本成像，在所述区域中，所述腔室的高度不大于大约20微米(20μ)或不小于大约2微米(2μ)，以生成代表成像区域的光学密度的图像信号；c)利用代表所述成像区域的所述光学密度的所述图像信号确定样本代表性光学密度值；以及d)利用所述样本代表性光学密度值确定所述样本的所述血红蛋白浓度。
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公开(公告)号：CN103823051B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201410023739.4
申请日：2009-03-20
申请人： 艾博特健康公司
发明人： 斯蒂芬·C·沃德洛 , 罗伯特·A·莱文 , 达瑞恩·W·温弗里希特 , 尼滕·V·拉尔普里亚 , 杰里米·R·希尔
CPC分类号： G06T7/0012 , G01N15/05 , G01N33/49 , G01N2015/055
摘要： 用于确定红细胞内的血红蛋白的浓度的方法及设备。将未稀释的、全血样本滴落在透明的分析腔室（10）中，该分析腔室的高度使得红细胞与两个表面（14，18）接触。然后，测量红细胞上与两个表面接触的部分的光密度。根据该光密度和血红蛋白的已知差异系数来计算红细胞的血红蛋白浓度。对其他细胞重复该操作，直到能够可靠地确定平均血红蛋白浓度。从属权利要求包括利用两性离子等容球状试剂来使得该测量与几何形状因子无关。
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公开(公告)号：CN102016686B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN200980116148.9
申请日：2009-03-20
申请人： 艾博特健康公司
发明人： 斯蒂芬·C·沃德洛 , 尼滕·V·拉尔普里亚 , 达瑞恩·W·温弗里希特
CPC分类号： G02B21/241
摘要： 本发明提供一种用于聚焦对生物样本进行成像的装置的方法和设备。公开的方法方面包括步骤：1)在生物样本的视场内布置小透镜，该小透镜具有高度并且具有折射率，该折射率不同于样本的折射率，其中成像装置和样本中的一个或两个是可相对定位的，以使得成像装置的焦点位置可以沿小透镜的高度移动；2)以一个或多个预定波长的光通过使用透光度来对包括多个小透镜的样本的至少一部分进行成像；3)确定样本对这些波长的光的平均光透射强度；4)确定每个小透镜区域对这些波长的光的平均光透射强度；以及5)使用样本的平均光透射强度和小透镜区域的平均光透射强度来确定成像装置的焦点位置。
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公开(公告)号：CN102027350B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN200980117670.9
申请日：2009-04-09
申请人： 艾博特健康公司
发明人： 尼滕·V·拉尔普里亚 , 斯蒂芬·C·沃德洛
CPC分类号： G01N21/17 , G01N15/05 , G01N2015/055 , G06T7/0012 , G06T7/62 , G06T2207/10056 , G06T2207/10064 , G06T2207/30024 , Y10T436/11
摘要： 本发明提供了一种用于确定分析腔室中被静止地停留在分析腔室内的生物流体样本覆盖的面积的方法。该腔室包括具有内表面的第一平板和具有内表面的第二平板，这两个平板都是透明的。该方法包括以下步骤：a)用一个或多个波长的光照射停留在分析腔室内的样本，所述的一个或多个波长的光可用于加亮样本与空气之间的界面和加亮样本内的组分；b)用一个或多个波长的光对样本成像，并且产生表示一个或多个波长的光与样本的相互作用的图像信号；c)使用图像信号，确定样本与空气之间的至少一个界面的位置；d)使用图像信号，确定样本内的一个或多个组分相对于所述的至少一个样本与空气之间的界面的位置；以及e)使用一个或多个组分和至少一个样本与空气之间的界面的位置来确定包含样本的腔室面积。
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公开(公告)号：CN104094118A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201280068915.5
申请日：2012-12-28
申请人： 艾博特健康公司
IPC分类号： G01N33/52
CPC分类号： G06K9/00147 , G01N33/49 , G01N33/86 , G06K9/00134 , G06K2209/05 , G06T7/0012 , G06T2207/10056 , G06T2207/30024 , G06T2207/30242
摘要： 一种识别全血样品中的血小板的方法和设备。该方法包括步骤：a)将至少一种着色剂添加到全血样品中，该着色剂用于标记血小板；b)将所述全血样品置于由至少一个透明板限定的腔中；c)将静止地位于该腔内的所述样品的至少一部分进行成像以形成一个或多个图像；和d)采用分析仪识别所述样品中的一个或多个血小板，该分析仪适于基于所述图像中可定量确定的特征使用分析仪识别血小板，所述可定量确定的特征包括强度差异。
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