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公开(公告)号：CN101505794B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN200780031471.7
申请日：2007-07-10
申请人： 艾斯巴技术 , 爱尔康生物医药研究装置有限责任公司
CPC分类号： C07K16/18 , A61K39/39591 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , C07K16/22 , C07K16/241 , C07K2317/24 , C07K2317/622
摘要： 特异性结合选定抗原且可通过以下方法获得的scFv抗体，所述方法包括：(i)从可溶且稳定的抗体构架库中选出最匹配于以特定结合特异性抗所述抗原的非人抗体构架的可溶且稳定的构架，(ii)向所述可溶且稳定的构架提供特异性结合所述抗原的CDRs，或将所述非人抗体的构架朝向所述可溶且稳定的构架的序列进行突变，以产生scFv抗体，(iii)检测所产生抗体的可溶性和稳定性，并检测所产生抗体的抗原结合性，及(iv)选出可溶、稳定且特异性结合所述抗原的scFV。还提供了包含所述scFv抗体的药物组合物、治疗和诊断与可被所述抗体特异性结合的抗原过量表达相关的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN103251947A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310159387.0
申请日：2007-07-10
申请人： 艾斯巴技术 , 爱尔康生物医药研究装置有限责任公司
IPC分类号： A61K39/395 , C12N15/13 , C07K16/24 , C07K16/22 , G01N33/68 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , A61P27/02
CPC分类号： C07K16/18 , A61K39/39591 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , C07K16/22 , C07K16/241 , C07K2317/24 , C07K2317/622
摘要： 特异性结合选定抗原且可通过以下方法获得的scFv抗体，所述方法包括：（i）从可溶且稳定的抗体构架库中选出最匹配于以特定结合特异性抗所述抗原的非人抗体构架的可溶且稳定的构架，（ii）向所述可溶且稳定的构架提供特异性结合所述抗原的CDRs，或将所述非人抗体的构架朝向所述可溶且稳定的构架的序列进行突变，以产生scFv抗体，（iii）检测所产生抗体的可溶性和稳定性，并检测所产生抗体的抗原结合性，及（iv）选出可溶、稳定且特异性结合所述抗原的scFV。还提供了包含所述scFv抗体的药物组合物、治疗和诊断与可被所述抗体特异性结合的抗原过量表达相关的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101505794A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200780031471.7
申请日：2007-07-10
申请人： 艾斯巴技术股份公司
CPC分类号： C07K16/18 , A61K39/39591 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , C07K16/22 , C07K16/241 , C07K2317/24 , C07K2317/622
摘要： 特异性结合选定抗原且可通过以下方法获得的scFv抗体，所述方法包括：(i)从可溶且稳定的抗体构架库中选出最匹配于以特定结合特异性抗所述抗原的非人抗体构架的可溶且稳定的构架，(ii)向所述可溶且稳定的构架提供特异性结合所述抗原的CDRs，或将所述非人抗体的构架朝向所述可溶且稳定的构架的序列进行突变，以产生scFv抗体，(iii)检测所产生抗体的可溶性和稳定性，并检测所产生抗体的抗原结合性，及(iv)选出可溶、稳定且特异性结合所述抗原的scFV。还提供了包含所述scFv抗体的药物组合物、治疗和诊断与可被所述抗体特异性结合的抗原过量表达相关的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN103251947B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201310159387.0
申请日：2007-07-10
申请人： 艾斯巴技术-诺华有限责任公司
IPC分类号： A61K39/395 , C12N15/13 , C07K16/24 , C07K16/22 , G01N33/68 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , A61P27/02
CPC分类号： C07K16/18 , A61K39/39591 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , C07K16/22 , C07K16/241 , C07K2317/24 , C07K2317/622
摘要： 特异性结合选定抗原且可通过以下方法获得的scFv抗体，所述方法包括：（i）从可溶且稳定的抗体构架库中选出最匹配于以特定结合特异性抗所述抗原的非人抗体构架的可溶且稳定的构架，（ii）向所述可溶且稳定的构架提供特异性结合所述抗原的CDRs，或将所述非人抗体的构架朝向所述可溶且稳定的构架的序列进行突变，以产生scFv抗体，（iii）检测所产生抗体的可溶性和稳定性，并检测所产生抗体的抗原结合性，及（iv）选出可溶、稳定且特异性结合所述抗原的scFV。还提供了包含所述scFv抗体的药物组合物、治疗和诊断与可被所述抗体特异性结合的抗原过量表达相关的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101443361A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200780017546.6
申请日：2007-04-27
申请人： 艾斯巴技术股份公司
CPC分类号： C12N9/12 , A61K39/00 , A61K2039/505 , C07K16/2896 , C07K16/30 , C07K2317/34 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/622 , C07K2317/92 , C12Y207/10001
摘要： 本发明涉及对人ALK(间变性淋巴瘤激酶)的特异性抗体，特别涉及scFv、编码scFv的核酸序列、scFv的制备方法以及scFv作为药物或诊断目的的用途。所述抗体适用于肿瘤、特别是成胶质细胞瘤的局部治疗。
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