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公开(公告)号：CN102089431A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200980124781.2
申请日：2009-06-30
申请人： 艾斯巴技术 , 爱尔康生物医药研究装置有限责任公司
发明人： D·厄里什
CPC分类号： C12N15/1062 , A61K47/48215 , A61K47/48338 , A61K47/60 , A61K47/65 , C07K16/00 , C07K16/241 , C07K2317/40 , C07K2317/41 , C07K2317/622 , C07K2319/31 , C12N15/1037
摘要： 本发明提供官能化的多肽，尤其是治疗性多肽(例如，scFv)，其包括可通过添加一个或官能部分(例如，PEG)或结合特异性(例如，有特定结合特异性的氨基酸序列)来快速及特异性地官能化的接头序列。所述官能化的多肽的优点在于，它们相比非官能化的多肽具有改善的药代动力学性质(例如，改善的体内半衰期，组织渗透及组织停留时间)。还提供了快速及可再现产生官能化的多肽的方法。
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公开(公告)号：CN102088958A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200980126247.5
申请日：2009-07-10
申请人： 艾斯巴技术 , 爱尔康生物医药研究装置有限责任公司
CPC分类号： A61K47/183 , A61K9/0043 , A61K9/08 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , A61K2039/543 , C07K16/241 , C07K2317/24 , C07K2317/622 , Y02P20/55 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了增强大的大分子(即，大于10kDa)(例如结合抗原的多肽)穿过紧密连接的递送的组合物和方法。此类方法和组合物对于通过鼻内施用将治疗性结合抗原的多肽递送至CNS以治疗神经病症特别有用。
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公开(公告)号：CN101505794B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN200780031471.7
申请日：2007-07-10
申请人： 艾斯巴技术 , 爱尔康生物医药研究装置有限责任公司
CPC分类号： C07K16/18 , A61K39/39591 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , C07K16/22 , C07K16/241 , C07K2317/24 , C07K2317/622
摘要： 特异性结合选定抗原且可通过以下方法获得的scFv抗体，所述方法包括：(i)从可溶且稳定的抗体构架库中选出最匹配于以特定结合特异性抗所述抗原的非人抗体构架的可溶且稳定的构架，(ii)向所述可溶且稳定的构架提供特异性结合所述抗原的CDRs，或将所述非人抗体的构架朝向所述可溶且稳定的构架的序列进行突变，以产生scFv抗体，(iii)检测所产生抗体的可溶性和稳定性，并检测所产生抗体的抗原结合性，及(iv)选出可溶、稳定且特异性结合所述抗原的scFV。还提供了包含所述scFv抗体的药物组合物、治疗和诊断与可被所述抗体特异性结合的抗原过量表达相关的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN102164958A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200980124312.0
申请日：2009-06-25
申请人： 艾斯巴技术 , 爱尔康生物医药研究装置有限责任公司
IPC分类号： C07K16/24 , C07K16/22 , A61K39/395 , C12N15/13
CPC分类号： C07K16/18 , A61K39/3955 , A61K39/39558 , A61K47/6877 , C07K16/22 , C07K16/241 , C07K16/30 , C07K16/465 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/30
摘要： 本发明涉及通用抗体受体构架以及使用通用抗体受体构架移植非人抗体，例如兔抗体的方法。通过本发明的方法产生的抗体可用于多种诊断和治疗应用。
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公开(公告)号：CN102143976A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN200980124313.5
申请日：2009-06-25
申请人： 艾斯巴技术 , 爱尔康生物医药研究装置有限责任公司
IPC分类号： C07K16/22 , A61K39/395
摘要： 本发明涉及包含来自兔单克隆抗体的CDR的可溶和稳定的抗VEGF免疫结合剂。所述抗体经设计用于诊断和/或治疗VEGF介导的病症。还公开了用于表达本发明的重组抗体的杂交瘤、核酸、载体和宿主细胞、用于分离其的方法和所述抗体在医药中的用途。
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公开(公告)号：CN103251947A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310159387.0
申请日：2007-07-10
申请人： 艾斯巴技术 , 爱尔康生物医药研究装置有限责任公司
IPC分类号： A61K39/395 , C12N15/13 , C07K16/24 , C07K16/22 , G01N33/68 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , A61P27/02
CPC分类号： C07K16/18 , A61K39/39591 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , C07K16/22 , C07K16/241 , C07K2317/24 , C07K2317/622
摘要： 特异性结合选定抗原且可通过以下方法获得的scFv抗体，所述方法包括：（i）从可溶且稳定的抗体构架库中选出最匹配于以特定结合特异性抗所述抗原的非人抗体构架的可溶且稳定的构架，（ii）向所述可溶且稳定的构架提供特异性结合所述抗原的CDRs，或将所述非人抗体的构架朝向所述可溶且稳定的构架的序列进行突变，以产生scFv抗体，（iii）检测所产生抗体的可溶性和稳定性，并检测所产生抗体的抗原结合性，及（iv）选出可溶、稳定且特异性结合所述抗原的scFV。还提供了包含所述scFv抗体的药物组合物、治疗和诊断与可被所述抗体特异性结合的抗原过量表达相关的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN102239181A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201080003451.0
申请日：2010-02-22
申请人： 艾斯巴技术 , 爱尔康生物医药研究装置有限责任公司
IPC分类号： C07K16/28 , C12N5/0781 , C12N15/13 , G01N33/537
CPC分类号： C07K16/2866 , C07K16/22 , C07K16/241 , C07K16/28 , C07K16/4241 , C07K2317/20 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/569 , C07K2317/622 , G01N33/5052 , G01N33/566 , G01N33/56972
摘要： 本发明提供了用于鉴定能够特异性结合细胞表面抗原的免疫结合剂例如scFv抗体的方法和按照所述方法鉴定的组合物。
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公开(公告)号：CN102076716A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200980123825.X
申请日：2009-06-25
申请人： 艾斯巴技术 , 爱尔康生物医药研究装置有限责任公司
IPC分类号： C07K16/24 , A61K39/395 , C12N15/13
CPC分类号： C07K16/241 , C07K2317/24 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/622 , C07K2317/92
摘要： 本发明涉及特异于TNF的特别稳定且可溶的scFv抗体和Fab片段，其包含就稳定性、溶解性、TNF的体外和体内结合以及低免疫原性进行了优化的特定轻链和重链序列。所述抗体设计用于诊断和/或治疗TNF介导的病症。还公开了用于表达本发明的重组抗体的核酸、载体和宿主细胞、用于分离其的方法以及所述抗体在医药中的用途。
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公开(公告)号：CN102076715A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200980123815.6
申请日：2009-06-25
申请人： 艾斯巴技术 , 爱尔康生物医药研究装置有限责任公司
CPC分类号： C07K16/241 , C07K16/22 , C07K2317/567 , C07K2317/622 , C07K2317/94
摘要： 本发明提供了使用基于序列的分析和合理的策略来提高免疫结合剂，特别是单链抗体(scFv)的溶解性的方法。本发明提供了改造免疫结合剂，特别是scFv的方法，其中用通过分析选择的稳定scFv序列的数据库而鉴定的亲水性残基进行一个或多个置换。本发明还提供了根据本发明的改造方法制备的具有优化的溶解性的免疫结合剂。
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