公开(公告)号：CN113543799B

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202080018238.0

申请日：2020-02-27

申请人： 艾洛基治疗公司 ,  辉瑞公司

发明人： 章奕 ,  T·J·范布拉坎 ,  S·帕诺斯基 ,  S·K·塔切娃-格里戈罗娃 ,  B·J·萨苏

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  C07K16/28

摘要： 本文提供了DLL3结合剂和包含与DLL3特异性结合的DLL3结合分子的嵌合抗原受体(CAR)；以及包含这些DLL3特异性CAR的免疫细胞，例如CAR‑T细胞。还提供了制造和使用DLL3特异性CAR的方法，以及包含DLL3特异性CAR的免疫细胞。

公开(公告)号：CN116761816A

公开(公告)日：2023-09-15

申请号：CN202180086321.6

申请日：2021-12-21

申请人： 艾洛基治疗公司 ,  辉瑞公司

发明人： 郎姗姗 ,  T·J·范布拉尔科姆 ,  M·T·白求恩 ,  S·帕诺夫斯基 ,  N·谭 ,  章奕 ,  B·J·萨苏 ,  李喆

IPC分类号： C07K14/725

摘要： 本申请公开了一种可逆地门控的效应子多肽，例如嵌合抗原受体(蛋白酶活化CD45门控CAR)，其包含胞外CD45募集结构域、蛋白酶可切割接头以及含有胞外配体结合结构域、跨膜结构域和胞内结构域的多肽。本申请公开了包含编码所述蛋白酶活化CD45门控CAR的载体和表达载体的核酸，以及包括包含和表达所述核酸的免疫细胞诸如T细胞的细胞。本申请公开了治疗包括各种形式的癌症在内的各种病症的方法，所述方法包括施用所述细胞，包括CART细胞疗法。在一些实施方案中，当所述蛋白酶活化CD45门控CAR结合抗原时，所述CD45门控至少部分地抑制所述蛋白酶活化CD45门控CAR的活化。当所述蛋白酶活化CD45门控CAR暴露于能够切割所述接头的蛋白酶时，所述抑制至少部分地被减少、减轻和/或消除。

公开(公告)号：CN113543799A

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN202080018238.0

申请日：2020-02-27

申请人： 艾洛基治疗公司 ,  辉瑞公司

发明人： 章奕 ,  T·J·范布拉坎 ,  S·帕诺斯基 ,  S·K·塔切娃-格里戈罗娃 ,  B·J·萨苏

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  C07K16/28

摘要： 本文提供了DLL3结合剂和包含与DLL3特异性结合的DLL3结合分子的嵌合抗原受体(CAR)；以及包含这些DLL3特异性CAR的免疫细胞，例如CAR‑T细胞。还提供了制造和使用DLL3特异性CAR的方法，以及包含DLL3特异性CAR的免疫细胞。

公开(公告)号：CN115175929A

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202180016621.7

申请日：2021-02-24

申请人： 艾洛基治疗公司

发明人： R·J·林 ,  S·帕诺斯基 ,  C·A·萨默 ,  T·J·范布拉康 ,  B·J·萨苏 ,  A·巴拉库马兰

IPC分类号： C07K14/725 ,  C07K16/28 ,  A61K35/17 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/04 ,  C07K14/705 ,  C07K14/715

摘要： 本文提供了工程化免疫细胞，其包含组成型活性嵌合细胞因子受体(CACCR)和B细胞成熟抗原(BCMA)特异性嵌合抗原受体(CAR)。本文还提供了包含编码所述CACCR和BCMACAR的一种或多种核酸，例如双顺反子载体如病毒载体的工程化免疫细胞，以及从所述核酸表达CACCR和BCMACAR两者的工程化免疫细胞，例如工程化自体或同种异体T细胞。当存在于携带嵌合抗原受体(CAR)的工程化免疫细胞上时，所述CACCR允许增加免疫细胞的活化、增殖、持久性和/或效力。本文还提供了制备和使用本文所述的工程化免疫细胞的方法，诸如通过向患有病症的患者施用至少一个适当剂量的所述细胞来治疗疾病或所述病症的方法。

公开(公告)号：CN114008076A

公开(公告)日：2022-02-01

申请号：CN202080029919.7

申请日：2020-04-17

申请人： 艾洛基治疗公司

发明人： T·C·珀特尔 ,  B·J·萨苏 ,  赛涛

IPC分类号： C07K16/28 ,  C07K16/42

摘要： 本文提供分离抗体，其特异性结合衍生自4G7 scFv的抗CD19嵌合抗原受体(CAR)。还提供制备和使用这些分离抗体的方法。

公开(公告)号：CN113518785A

公开(公告)日：2021-10-19

申请号：CN202080018235.7

申请日：2020-02-28

申请人： 艾洛基治疗公司

发明人： R·J·林 ,  T·J·范布拉坎 ,  S·帕诺斯基 ,  B·J·萨苏

IPC分类号： C07K14/435

摘要： 本文提供了PD‑1嵌合细胞因子受体。当存在于携带嵌合抗原受体(CAR)的免疫细胞上时，当与PD‑1配体结合或用抗PD‑1抗体激活时，此类受体允许增加免疫细胞激活、增殖、持久性和/或效力。还提供了制造和使用本文所述的嵌合细胞因子受体的方法。

公开(公告)号：CN118946579A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202380030493.0

申请日：2023-03-29

申请人： 艾洛基治疗公司

发明人： 章奕 ,  S·K·塔切娃-格里戈罗娃 ,  B·J·萨苏 ,  S·帕诺斯基 ,  R·J·林 ,  李喆

IPC分类号： C07K14/495 ,  C07K14/71 ,  A61P35/00 ,  C07K14/705 ,  C07K16/28

摘要： 本文所提供了嵌合开关受体(CSR)，其包含与源自一种或多种共刺激蛋白(例如，CD2、CD28、MyD88、DAP10或ICOS)或其变体的跨膜结构域和/或胞内信号传导结构域融合的源自抑制性受体(例如，PD1或TGFbR2)的胞外域和/或跨膜结构域。嵌合开关受体被设计成将信号，例如抑制信号诸如呈PD‑L1或TGFβ形式的免疫抑制信号转化为共刺激信号。还提供了经工程化的免疫细胞及其群体、制备和使用经工程化的细胞的方法、包含其的组合物和试剂盒以及通过施用所述细胞和所述组合物治疗例如癌症(例如，实体瘤或血液肿瘤)的方法，所述经工程化的免疫细胞被工程化以功能性地表达嵌合开关受体和/或CAR以及还任选的嵌合细胞因子受体(CCR)。

公开(公告)号：CN116194488A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202180050082.9

申请日：2021-07-21

申请人： 艾洛基治疗公司

发明人： M·T·贝顿 ,  章奕 ,  T·J·范布莱克姆 ,  S·帕诺夫斯基 ,  B·J·萨苏

IPC分类号： C07K19/00

摘要： 本文提供了重组抗原受体，例如嵌合抗原受体(CAR)，其包括经修饰的胞质结构域，所述经修饰的胞质结构域提供改进的信号传导，并且由此提供改进的性能和安全性。还提供了编码所述重组抗原受体的多核苷酸、包括所述多核苷酸的载体以及包括所述载体和/或所述多核苷酸的工程化的免疫细胞。本发明进一步提供了用于对免疫细胞进行工程化以表达所述重组抗原受体的方法。还通过共同表达第一重组抗原受体和第二重组抗原受体或共同表达重组抗原受体和参与从激活的重组抗原受体转导信号的蛋白质来提供改进的重组抗原受体信号传导。还提供了通过向患有各种病状的患者施用工程化的细胞来治疗此类病状的方法，所述病状包含但不限于血液癌症和特征在于实体瘤的癌症。

公开(公告)号：CN114341193A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202080061119.3

申请日：2020-08-28

申请人： 艾洛基治疗公司

发明人： R·J·林 ,  T·J·范布拉康 ,  S·帕诺斯基 ,  郎姗姗 ,  B·J·萨苏

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N5/10 ,  C12N15/867 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00

摘要： 本文提供了具有能够与TGF‑β配体或TGF‑β受体抗体结合的结合结构域的嵌合细胞因子受体。当此类受体存在于具有嵌合抗原受体(CAR)的免疫细胞(CAR‑T细胞)上时，此类受体组成型地和/或通过TGF‑β配体或TGF‑β受体抗体的结合来使CAR‑T细胞扩增、活性和持久性增加。本发明还提供了制备和使用本文所述的嵌合细胞因子受体的方法。

公开(公告)号：CN113748201A

公开(公告)日：2021-12-03

申请号：CN202080031590.8

申请日：2020-04-24

申请人： 艾洛基治疗公司

发明人： D·A·瓦加斯-因丘斯特吉 ,  T·C·珀特尔 ,  B·J·萨苏

IPC分类号： C12N5/0783 ,  A61K35/17

摘要： 本文描述了用于培养免疫细胞的改进的培养基，以及其使用方法。确切地说，本文所述的细胞生长培养基特别适合于T细胞扩增，其可用于制造适用于过继细胞疗法，包括使用嵌合抗原受体的疗法(例如，CAR‑T细胞疗法)的细胞。