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公开(公告)号:CN111454289A
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201911092006.5
申请日:2019-11-08
Applicant: 苏州东南药业股份有限公司 , 江苏东南纳米材料有限公司
IPC: C07F9/10
Abstract: 本发明提供了一种人工合成磷脂二油酰磷脂酰胆碱(DOPC)的方法,该方法以甘油磷脂酰胆碱,油酸为原料,发生缩合反应,所得产物经过打浆、过滤、重结晶得到高纯度的二油酰磷脂酰胆碱。本发明所述方法制备得到的二油酰磷脂酰胆碱(DOPC)可作为药用辅料用于注射液、片剂、胶囊等各类型药物。
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公开(公告)号:CN116333027A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310353176.4
申请日:2023-04-04
Applicant: 江苏东南纳米材料有限公司 , 苏州东南药业股份有限公司
IPC: C07J41/00
Abstract: 本发明公开了一种高收率甘氨胆酸的制备方法,以胆酸和N‑羟基琥珀酰亚胺为原料,以1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐为缩合剂,将胆酸活化成琥珀酰亚胺基胆酸酯,再与甘氨酸反应,得到甘氨胆酸。本发明所述方法的中间体具有很好的稳定性,极大地减少了反应中副产物的生成,无需层析柱纯化步骤,显著地提高了甘氨胆酸纯度在99%以上,总收率能提高至92%以上,可以用于工业生产。
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公开(公告)号:CN112630365B
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202011362323.7
申请日:2020-11-27
Applicant: 江苏东南纳米材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱的高效液相色谱检测方法。其色谱条件为:色谱柱:用十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱;流动相:A相为4mmol/L pH=4的醋酸铵缓冲溶液,B相为4mmol/L醋酸铵甲醇溶液,按一定的梯度洗脱,使用蒸发光散射检测器(ELSD),进行高效液相色谱分析,测定二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱的含量。本发明通过高效液相检测,运用反相色谱法,能够准确测出二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱的含量,且与其他有关物质能够达到很好的分离效果,提高了检测准确性,且对检测仪器及色谱柱损害较小。
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公开(公告)号:CN112630365A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202011362323.7
申请日:2020-11-27
Applicant: 江苏东南纳米材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱的高效液相色谱检测方法。其色谱条件为:色谱柱:用十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱;流动相:A相为4mmol/L pH=4的醋酸铵缓冲溶液,B相为4mmol/L醋酸铵甲醇溶液,按一定的梯度洗脱,使用蒸发光散射检测器(ELSD),进行高效液相色谱分析,测定二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱的含量。本发明通过高效液相检测,运用反相色谱法,能够准确测出二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱的含量,且与其他有关物质能够达到很好的分离效果,提高了检测准确性,且对检测仪器及色谱柱损害较小。
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公开(公告)号:CN114539343B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202210230944.2
申请日:2022-03-10
Applicant: 江苏东南纳米材料有限公司
IPC: C07J41/00
Abstract: 本发明涉及一种甘氨胆酸的制备方法,以N,N‑羰基二咪唑(CDI)为缩合剂和纳米氧化钙为缚酸剂,对原料胆酸进行活化处理,所得活性中间体具有良好的稳定性,与甘氨酸乙酯盐酸盐进行缩合反应制备甘氨胆酸乙酯,再进行水解反应得到目标产物甘氨胆酸,具体合成路线如下。采用本发明的方法制备甘氨胆酸,不易发生副反应,制备方法简单,杂质含量低,提高了反应效率,收率和纯度较高,收率达到90%以上,纯度达到99%以上,后处理简单,不需要柱层析纯化,生产成本低,适合工业化大规模生产。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN110642706A
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201910951666.8
申请日:2019-10-08
Applicant: 江苏东南纳米材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高纯苯氧乙醇的制备方法,该制备方法包括以下步骤:将工业苯氧乙醇在有机溶剂中溶解;通过碱水洗涤;降温结晶,得到高纯度苯氧乙醇。本发明得到的苯氧乙醇纯度高(GC纯度≥99.5%,单杂≤0.1%),常规设备即可生产,生产成本低,工艺简洁,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN114507342B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202210272840.8
申请日:2022-03-18
Applicant: 江苏东南纳米材料有限公司
IPC: C08G65/334 , C08G65/331 , C08G65/338 , C08G65/323 , C08G65/332
Abstract: 本发明提供了一种1,2‑二肉豆蔻酰‑RAC‑甘油‑3‑甲氧基聚乙二醇(DMG‑mPEG)的制备方法,该方法先将聚乙二醇单甲醚的羟基反应成容易离去的基团,然后与丙酮缩甘油醚化反应,再经过水解,最后与十四酸缩合反应生成目标产物。本发明所述方法制备过程中间产物易于和未反应完的中间体原料分离,有利于减少杂质的生成,终产物DMG‑mPEG的纯度大于99%。
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公开(公告)号:CN114989030A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210797984.5
申请日:2022-07-06
Applicant: 江苏东南纳米材料有限公司
IPC: C07C231/02 , C07C233/47 , C07C67/08 , C07C69/24
Abstract: 本发明涉及一种N‑月桂酰肌氨酸钠制备方法,以月桂酸和甲醇为原料,一水合硫酸氢钠为催化剂制备中间产物月桂酸甲酯,不需要添加溶剂,避免使用剧毒反应物料,反应条件温和且副反应少;再将得到的中间产物与肌氨酸钠和催化剂甲醇钠进行缩合反应,得到产物N‑月桂酰肌氨酸钠,在整个反应过程中没有无机盐的生成,减少了产品中皂含量,降低了副反应发生的可能性,产物的收率和纯度高,每一步的收率达到90%左右,反应体系的粘度适中,降低了后处理过程的难度,克服了反应过程中因粘度过大导致反应速率大幅度降低的现状;整个反应过程只需要两步,反应条件温和,反应步骤少,制备方法简单。
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公开(公告)号:CN114539343A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202210230944.2
申请日:2022-03-10
Applicant: 江苏东南纳米材料有限公司
IPC: C07J41/00
Abstract: 本发明涉及一种甘氨胆酸的制备方法,以N,N‑羰基二咪唑(CDI)为缩合剂和纳米氧化钙为缚酸剂,对原料胆酸进行活化处理,所得活性中间体具有良好的稳定性,与甘氨酸乙酯盐酸盐进行缩合反应制备甘氨胆酸乙酯,再进行水解反应得到目标产物甘氨胆酸,具体合成路线如下。采用本发明的方法制备甘氨胆酸,不易发生副反应,制备方法简单,杂质含量低,提高了反应效率,收率和纯度较高,收率达到90%以上,纯度达到99%以上,后处理简单,不需要柱层析纯化,生产成本低,适合工业化大规模生产。
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