公开(公告)号：CN114380778A

公开(公告)日：2022-04-22

申请号：CN202111519873.X

申请日：2021-12-13

申请人： 苏州凯若利新材料科技有限公司

发明人： 许冰 ,  刘锋 ,  周宇 ,  张俊良

IPC分类号： C07D307/94 ,  B01J31/24

摘要： 本发明涉及一种手性螺环化合物的制备方法，涉及有机合成技术领域。首先在保护气氛下，将钯盐和手性配体L*加入到溶剂中，反应得到催化剂[Pd]/L*溶液；后将式I结构的化合物和碱加入S1步骤所述的催化剂[Pd]/L*溶液，反应得到式II结构的手性螺环化合物。本发明所述的制备方法较传统的远端C‑H键活化方法，原料简单易得，无需另外添加和脱除导向基团，具有非常好的原子经济性；该方法操作简单、底物普适性广、可一步完成式II结构的手性螺环化合物的合成。

公开(公告)号：CN117069760A

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN202310969760.2

申请日：2023-08-03

申请人： 苏州凯若利新材料科技有限公司

发明人： 张俊良 ,  周宇

IPC分类号： C07F9/50

摘要： 本发明属于化学物质及其合成技术领域，具体涉及一种手性亚磺酰胺二叔丁基苯基膦配体的大量制备方法。以2‑溴苯甲醛乙烯醛，二叔丁基氯化磷和手性亚磺酰胺为原料，得到中间体手性的亚磺酰亚胺，再与格氏试剂发生亲核加成反应得到手性亚磺酰胺膦配体粗产物。手性亚磺酰胺二叔丁基苯基膦配体粗产物采用先与硼烷络合结晶纯化，再脱硼烷的方法提纯。该方法具有原料廉价易得，合成步骤简单，可大量合成制备，产物立体结构专一等特点。本方法条件温和，对于手性亚磺酰胺二叔丁基苯基膦配体产品的工艺化、商业化发展有着重要的意义。

公开(公告)号：CN114380778B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202111519873.X

申请日：2021-12-13

申请人： 苏州凯若利新材料科技有限公司

发明人： 许冰 ,  刘锋 ,  周宇 ,  张俊良

IPC分类号： C07D307/94 ,  B01J31/24

摘要： 本发明涉及一种手性螺环化合物的制备方法，涉及有机合成技术领域。首先在保护气氛下，将钯盐和手性配体L*加入到溶剂中，反应得到催化剂[Pd]/L*溶液；后将式I结构的化合物和碱加入S1步骤所述的催化剂[Pd]/L*溶液，反应得到式II结构的手性螺环化合物。本发明所述的制备方法较传统的远端C‑H键活化方法，原料简单易得，无需另外添加和脱除导向基团，具有非常好的原子经济性；该方法操作简单、底物普适性广、可一步完成式II结构的手性螺环化合物的合成。