公开(公告)号：CN118360280A

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202311575399.1

申请日：2023-06-06

申请人： 苏州吉玛基因股份有限公司

发明人： 杜宏 ,  张佩琢

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种用于抑制FGL1的siRNA及其修饰物与应用，属于生物技术领域。本发明提供了用于抑制FGL1的siRNA，实验证明所述siRNA均对FGL1具备高抑制活性。本发明还提供了用于抑制FGL1的经修饰的siRNA，所述修饰包括甲氧基修饰、氟代修饰和硫代磷酸酯基连接，实验证明经修饰的siRNA在0.1nM的浓度下依旧有较好的FGL1抑制效果，在小鼠体内验证，在3mg/kg的剂量下单次给药，经修饰的siRNA有大于90％的抑制效果。

公开(公告)号：CN111139241A

公开(公告)日：2020-05-12

申请号：CN202010256865.X

申请日：2020-04-03

申请人： 苏州吉玛基因股份有限公司 ,  上海吉玛制药技术有限公司

发明人： 董长贵 ,  胡荣宽 ,  张佩琢 ,  杜永华 ,  汪昕 ,  张紫楠 ,  李琴 ,  杜宏

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

摘要： 本发明公开了抑制新型冠状病毒的小干扰核酸及组合物和应用。本发明要求保护一种siRNA含有正义链和反义链，所述siRNA为21-si-SP-2069、21-si-SP-2289、21-si-SP-3292、21-si-P3-244、21-si-P8-62、21-si-P8-164、21-si-P10B-158、21-si-P14-19、21-si-NP-722、21-si-NP-1123、21-si-NS-2139或21-si-NS-2798，且所述正义链或所述反义链的部分核苷酸为2'-O-甲基核糖核苷酸，部分磷酸酯基为硫代磷酸酯基。本发明提供了全新的siRNA及其组合物，能够有效预防和/或治疗新型冠状病毒。

公开(公告)号：CN105907785B

公开(公告)日：2020-02-07

申请号：CN201610292302.X

申请日：2016-05-05

申请人： 苏州吉玛基因股份有限公司

发明人： 张佩琢 ,  王德华 ,  徐明亮

IPC分类号： C12N15/85

摘要： 本发明公开了CRISPR/Cpf1系统在基因编辑中的应用；所述CRISPR/Cpf1系统中包括a1)或a2)：a1)化学合成的crRNA；a2)表达crRNA的载体。所述CRISPR/Cpf1系统为c1)或c2)或c3)或c4)：c1)LbCRISPR/Cpf1系统；c2)Lb2CRISPR/Cpf1系统；c3)FnCRISPR/Cpf1系统；c4)AsCRISPR/Cpf1系统。实验证明，化学合成的crRNA能有效行使引导Cpf1剪切编辑特定靶位点的作用，且效率很高。载体表达的crRNA或化学合成的crRNA用于CRISPR/Cpf1系统在基因编辑中均具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN109988842A

公开(公告)日：2019-07-09

申请号：CN201910316237.3

申请日：2019-04-19

申请人： 上海吉玛制药技术有限公司 ,  苏州吉玛基因股份有限公司

发明人： 董长贵 ,  王婷飞 ,  张佩琢 ,  崔亮亮

IPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q1/6841 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了一种寡核苷酸标记探针原位检测PDL1的试剂组与应用。本发明提供了用于检测PDL1的探针组，由如下中的全部或部分组成：SEQ ID No.1‑26所示的26条单链DNA，或者将SEQ ID No.1‑26中的T替换为U后所得序列所示的26条单链RNA。所述探针还可进行标签标记和碱基修饰。本发明结合fish探针的原位结合可视特点和广泛用途，开发能够快速检测临床样品癌细胞中PDL1相对表达水平与分布的寡核苷酸(fish探针法)，并通过qRT‑PCR进步复核其基因表达趋势，进步丰富临床相关应用与研究提供有效工具。

公开(公告)号：CN109985243A

公开(公告)日：2019-07-09

申请号：CN201711483222.3

申请日：2017-12-29

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  苏州吉玛基因股份有限公司

发明人： 任进 ,  戚新明 ,  陈静 ,  张佩琢 ,  侯蕾 ,  范磊 ,  苗茹 ,  段春晓 ,  董云霞 ,  陶周腾

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/7105 ,  A61P3/06 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10

摘要： 本发明提供了靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物在制备用于抑制PCSK9蛋白水平的药物中的用途。此外，本发明还涉及用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物组合物，其包含：(a)治疗有效量的临床上用于治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病的药物；和(b)治疗有效量的靶向PCSK9的microRNA或含有靶向PCSK9的microRNA的药物组合物。经实验验证，本发明的31种microRNA均可以抑制肝细胞内及肝细胞培养液中的PCSK9蛋白水平，进而能够降低LDLC的水平，从而治疗低密度脂蛋白胆固醇相关代谢性疾病。

公开(公告)号：CN106668861B

公开(公告)日：2019-07-09

申请号：CN201610962240.9

申请日：2016-10-28

申请人： 清华大学深圳研究生院 ,  苏州吉玛基因股份有限公司 ,  深圳南粤药业有限公司

发明人： 孙兵 ,  张雅鸥 ,  廖梅坚 ,  廖卫捷 ,  张世宽 ,  张佩琢 ,  卢锦华

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种将TIGA1作为靶点来增强谷氨酰胺酶抑制剂抗宫颈癌活性的方法。本发明提供了抑制或降低肿瘤细胞中TIGA1表达的物质在制备治疗肿瘤的产品中的应用；或，抑制或降低肿瘤细胞中TIGA1表达的物质在制备抑制肿瘤细胞生长的产品中的应用。本发明的实验证明，本发明以TIGA1基因为有效靶点，结合RNA干扰技术和谷氨酰胺酶抑制剂，显著降低了癌细胞的抗药性并提高了谷氨酰胺酶抑制剂的抗癌活性，可用于治疗宫颈癌。将此靶点与谷氨酰胺酶抑制剂等化疗药物结合或许是提高化疗药物疗效和降低宫颈癌死亡率的手段，大大提高了此抑制剂抗肿瘤的效果。

公开(公告)号：CN102899327A

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：CN201210437612.8

申请日：2012-11-06

申请人： 清华大学深圳研究生院 ,  深圳南粤药业有限公司 ,  苏州吉玛基因股份有限公司

发明人： 张雅鸥 ,  王纠 ,  何杰 ,  谢伟东 ,  许乃寒 ,  李颖 ,  张佩琢 ,  苏宏瑞 ,  万刚 ,  吕青 ,  卢锦华 ,  柳忠义

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61K9/06 ,  A61P35/00 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22

摘要： 本发明公开了一种小核酸及其在制备抑制单纯疱疹病毒(HSV)和人类乳头瘤病毒（HPV）病毒的药物中的应用。该小核酸是双链核酸，其正义链序列为序列表中序列5，其反义链序列为序列表中序列6。该小核酸可制成温度敏感型凝胶制剂。用所述小核酸温度敏感型凝胶制剂注入（或喷入）阴道或口腔等不规则腔道，能抑制上述腔道和宫颈上皮细胞中宿主B2M基因的表达和或外来的HPV E7的表达，从而能用于抑制HSV-1病毒的人类乳头瘤病毒（HPV）感染和/或治疗HVP所致宫颈癌前病变。

公开(公告)号：CN102140468A

公开(公告)日：2011-08-03

申请号：CN201010612991.0

申请日：2010-12-30

申请人： 苏州吉玛基因股份有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所

发明人： 丁侃 ,  张佩琢 ,  段春晓 ,  李捷 ,  沈孝坤

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00

摘要： 本发明公开一种抑制人microRNA-185*表达的反义寡聚核苷酸及其应用。该反义寡聚核苷酸特异性结合于人miR-185*，包含与5’-AGGGGCUGGCUUUCCUCUGGUC-3’核苷酸序列中至少13个连续核苷酸互补的序列，特别是序列：5’-GACCAGAGGAAAGCCAGCCCCU-3’。本发明的反义寡聚核苷酸可以为核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸或二者的嵌合体，并可对链中任一核苷酸进行修饰。本发明的miR-185*反义寡核苷酸能够有效抑制人脑胶质瘤细胞中miR-185*表达，抑制该细胞生长和增殖，从而有效治疗脑胶质瘤及其他miR-185*高表达的肿瘤。

公开(公告)号：CN117904110A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202311802122.8

申请日：2023-12-26

申请人： 苏州吉玛基因股份有限公司

发明人： 杜宏 ,  陶棋 ,  张佩琢

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P3/10

摘要： 本发明涉及一种用于抑制DPP4的siRNA及其修饰物与应用，属于生物技术领域。本发明提供了用于抑制DPP4的siRNA，实验证明所述siRNA均对DPP4具备高抑制活性。本发明还提供了用于抑制DPP4的经修饰的siRNA，经修饰的siRNA有较好的DPP4抑制效果，在体内验证经修饰的siRNA有大于70％的抑制效果，优选的可以达到85％的抑制效果。

公开(公告)号：CN116855615A

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202310896647.6

申请日：2023-07-20

申请人： 苏州科技城医院 ,  苏州吉玛基因股份有限公司

发明人： 安建中 ,  乔世刚 ,  王琛 ,  黄秋瑞 ,  张佩琢 ,  吴张云

IPC分类号： C12Q1/6888 ,  C12N15/11

摘要： 本发明涉及用于评估舒芬太尼镇痛效应的分子标志物及诊断试剂盒，属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种用于评估舒芬太尼镇痛效应的分子标志物，所述分子标志物包括ABCB1基因C1236T位点的多态性。ABCB1基因C1236T位点的基因型包括1236CC型、1236CT型和1236TT型，研究表明，与1236CC型股骨骨折患者和1236CT型股骨骨折患者相比，1236TT型股骨骨折患者术后1天NRS、PCA按压次数、PCA泵液用量及术后过度镇静发生率增高，与1236TT型股骨骨折患者相比，1236CC型股骨骨折患者和1236CT型股骨骨折患者在术后回病房后疼痛开始的时间更晚。