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公开(公告)号：CN109651082B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201811643173.X
申请日：2018-12-29
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07C29/09 , C07C31/08 , C07C31/125 , C07C31/20
摘要： 本发明涉及一种室温制备脂肪族醇的方法，依次将催化剂、硼烷和羧酸搅拌混合均匀，反应50～60分钟，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，加入硅胶、甲醇，进行水解反应，得到不同取代基的脂肪族醇。本发明公开的苯胺基锂化合物可以在室温条件下高活性的催化羧酸和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为羧酸摩尔量的0.6 mol%，与已有的催化体系相比，利用了商业化试剂苯胺基锂化合物，反应条件温和，在限定条件下不同取代基的脂肪族醇的产率高。
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公开(公告)号：CN111744551A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010550178.9
申请日：2020-06-16
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明涉及一种锂化合物及其在有机合成领域中的应用，具体涉及一种锂配合物在腈的硼氢化反应中的应用。与β-二亚胺阴离子配体在有机金属化学上的研究相比，β-酮亚胺阴离子配体的应用研究却较少，关于双负离子β-酮亚胺配体的化合物(配合物)及其应用与硼氢化反应迄今为止没有报道。本发明将该化合物应用于腈的硼氢化反应中，可以实现腈和频哪醇硼烷的高效还原。
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公开(公告)号：CN109485668B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201811555577.3
申请日：2018-12-18
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明涉及一种室温制备硼酸酯的方法，依次将催化剂、硼烷和羧酸搅拌混合均匀，反应50～60分钟，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，得到不同取代基的硼酸酯。本发明公开的苯胺基锂化合物可以在室温条件下高活性的催化羧酸和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为羧酸摩尔量的0.6 mol%，与已有的催化体系相比，利用了商业化试剂苯胺基锂化合物，反应条件温和，在限定条件下不同取代基的硼酸酯的产率可达99%。
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公开(公告)号：CN109369695B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201811520091.6
申请日：2018-12-12
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07F5/04
摘要： 本发明涉及正丁基锂的应用，具体涉及基于脂肪族羧酸硼氢化反应制备硼酸酯的方法。依次将催化剂、硼烷和羧酸搅拌混合均匀，反应10～20分钟，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，得到不同取代基的硼酸酯。本发明公开的正丁基锂可以在室温条件下高活性的催化羧酸和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为羧酸摩尔量的0.2 mol%，与已有的催化体系相比，利用了商业化试剂正丁基锂，反应条件温和，在限定条件下不同取代基的硼酸酯的产率可达99%。
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公开(公告)号：CN111747972A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010550206.7
申请日：2020-06-16
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明涉及一种锂化合物及其制备方法，具体涉及一种脱质子β-酮亚胺锂化合物及其制备方法。以间苯二胺、乙酰丙酮为原料反应制备配体，将小分子有机锂溶液与配体溶液混合，然后反应，得到脱质子β-酮亚胺锂化合物。本发明克服了现有技术都集中在单负离子β-酮亚胺为骨架的配合物的技术偏见，首次公开了双负离子β-酮亚胺基配合物，填补了现有技术空白。
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公开(公告)号：CN110256474A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910647023.4
申请日：2019-07-17
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明公开了三硅胺稀土配合物在催化碳酸酯和硼烷反应中的应用，包括以下步骤，氮气氛围下，在三硅胺稀土配合物存在下，将硼烷和碳酸酯反应，得到硼酸酯。本发明首次以稀土配合物催化碳酸酯和频哪醇硼烷的硼氢化反应，从而开发出一类新型高效的催化硼氢化反应的催化剂，其结构简单，合成容易，不仅拓展了三硅胺稀土配合物的应用，更丰富了碳酸酯与频哪醇硼烷的合成反应的方法。
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公开(公告)号：CN109651082A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811643173.X
申请日：2018-12-29
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07C29/09 , C07C31/08 , C07C31/125 , C07C31/20
摘要： 本发明涉及一种室温制备脂肪族醇的方法，依次将催化剂、硼烷和羧酸搅拌混合均匀，反应50～60分钟，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，加入硅胶、甲醇，进行水解反应，得到不同取代基的脂肪族醇。本发明公开的苯胺基锂化合物可以在室温条件下高活性的催化羧酸和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为羧酸摩尔量的0.6 mol%，与已有的催化体系相比，利用了商业化试剂苯胺基锂化合物，反应条件温和，在限定条件下不同取代基的脂肪族醇的产率高。
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公开(公告)号：CN109485668A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811555577.3
申请日：2018-12-18
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明涉及一种室温制备硼酸酯的方法，依次将催化剂、硼烷和羧酸搅拌混合均匀，反应50～60分钟，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，得到不同取代基的硼酸酯。本发明公开的苯胺基锂化合物可以在室温条件下高活性的催化羧酸和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为羧酸摩尔量的0.6 mol%，与已有的催化体系相比，利用了商业化试剂苯胺基锂化合物，反应条件温和，在限定条件下不同取代基的硼酸酯的产率可达99%。
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公开(公告)号：CN111992254A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010839956.6
申请日：2020-08-19
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明公开了脱质子苯基桥连β-酮亚胺锂配合物在氰硅化反应中的应用，在该配合物中，每个β-酮亚胺单元都是双负离子，而双负离子β-酮亚胺基是一类活泼性很高的基团，例如可以和含有活泼氢的小分子以及不饱和键有机小分子反应。同时，该配合物也可以作为进一步合成双负离子β-酮亚胺稀土金属配合物的前体。将该配合物应用于醛的氰硅化反应中，反应温度为室温，很少反应时间即可以实现醛和TMSCN的高效还原。
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公开(公告)号：CN111760593A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010550205.2
申请日：2020-06-16
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明公开了脱质子苯基桥连β-酮亚胺锂化合物在硼氢化反应中的应用，所述硼氢化反应以酯、硼烷为反应底物。本发明利用首次公开的脱质子苯基桥连β-酮亚胺锂化合物催化酯和频哪醇硼烷的硼氢化反应，从而开发出一类高效的催化硼氢化反应的方法，其结构简单，合成容易，可以高活性的催化酯和硼烷的硼氢化反应，与已有的催化体系相比，降低了催化剂用量，温度较温和，并且产率较高。
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