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公开(公告)号：CN109289913B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201811133241.8
申请日：2018-09-27
申请人： 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
摘要： 本发明涉及4‑甲氧基苯胺基锂的应用，具体涉及4‑甲氧基苯胺基锂在催化亚胺和硼烷的硼氢化反应中的应用。依次将催化剂、硼烷和亚胺搅拌混合均匀，反应1～2小时，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，得到不同取代基的硼酸酯。本发明公开的4‑甲氧基苯胺基锂可以在室温条件下高活性的催化亚胺和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为亚胺摩尔量的4~5mol%，反应可达到90%以上的收率，与已有的催化体系相比，利用了简单的4‑甲氧基苯胺基锂，反应条件温和，在优化条件下不同取代基的硼酸酯的产率可达99%。
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公开(公告)号：CN108329339A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810336757.6
申请日：2018-04-16
申请人： 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
摘要： 本发明涉及的2,6-二甲基苯胺基锂的应用，具体涉及2,6-二甲基苯胺基锂在催化酮与硼烷硼氢化反应中的应用；无水无氧环境下，惰性气体氛围中，在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入硼烷，然后加入催化剂2,6-二甲基苯胺基锂，混合均匀，再加入酮，发生硼氢化反应，暴露于空气中终止反应，得到硼酸酯；所述酮为脂肪酮。本发明公开的催化剂对于不同结构的脂肪酮有着较好的普适性，为得到不同取代基结构的硼酸酯化合物提供更多的选择。
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公开(公告)号：CN109289913A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811133241.8
申请日：2018-09-27
申请人： 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
摘要： 本发明涉及4-甲氧基苯胺基锂的应用，具体涉及4-甲氧基苯胺基锂在催化亚胺和硼烷的硼氢化反应中的应用。依次将催化剂、硼烷和亚胺搅拌混合均匀，反应1～2小时，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，得到不同取代基的硼酸酯。本发明公开的4-甲氧基苯胺基锂可以在室温条件下高活性的催化亚胺和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为亚胺摩尔量的4~5 mol%，反应可达到90%以上的收率，与已有的催化体系相比，利用了简单的4-甲氧基苯胺基锂，反应条件温和，在优化条件下不同取代基的硼酸酯的产率可达99%。
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公开(公告)号：CN111760593A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010550205.2
申请日：2020-06-16
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明公开了脱质子苯基桥连β-酮亚胺锂化合物在硼氢化反应中的应用，所述硼氢化反应以酯、硼烷为反应底物。本发明利用首次公开的脱质子苯基桥连β-酮亚胺锂化合物催化酯和频哪醇硼烷的硼氢化反应，从而开发出一类高效的催化硼氢化反应的方法，其结构简单，合成容易，可以高活性的催化酯和硼烷的硼氢化反应，与已有的催化体系相比，降低了催化剂用量，温度较温和，并且产率较高。
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公开(公告)号：CN108250236B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201810069935.3
申请日：2016-02-26
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明提供了一种基于双β–二亚胺基二价镱配合物的α–羟基磷酸酯制备方法，具体为在氮气气氛中，以酮和亚磷酸二乙酯为反应物，双β–二亚胺基二价镱配合物为催化剂，无溶剂条件下，制备相应的α–羟基磷酸酯。本发明公开的双β–二亚胺基二价镱配合物可在温和的条件下高活性地催化酮与亚磷酸二乙酯的反应，具有反应时间短，反应条件温和，且后处理方法方便、简单的优点。
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公开(公告)号：CN108659026A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810336695.9
申请日：2018-04-16
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明公开了基于2,6-二甲基苯胺基锂制备硼酸酯的方法，无水无氧环境下，惰性气体氛围中，在经过脱水脱氧处理的反应瓶中加入硼烷，然后加入催化剂2,6-二甲基苯胺基锂，混合均匀，再加入酮，发生硼氢化反应，暴露于空气中终止反应，得到硼酸酯；所述酮为芳香酮或者杂环酮。本发明首次发现2,6-二甲基苯胺基锂能极其高效的催化芳香酮或者杂环酮与硼烷发生硼氢化反应，为采用羰基化合物与硼烷发生硼氢化反应制备硼酸酯提供了新的方案。
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公开(公告)号：CN109251217B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201811134464.6
申请日：2018-09-27
申请人： 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
摘要： 本发明涉及邻甲氧基苯胺基锂的应用，具体涉及邻甲氧基苯胺基锂在催化亚胺和硼烷的硼氢化反应中的应用。依次将催化剂、硼烷和亚胺搅拌混合均匀，反应1～2小时，暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，得到不同取代基的硼酸酯。本发明公开的邻甲氧基苯胺基锂可以在室温条件下高活性的催化亚胺和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为亚胺摩尔量的4~5 mol%，反应可达到90%以上的收率，与已有的催化体系相比，利用了简单的邻甲氧基苯胺基锂，反应条件温和，在优化条件下不同取代基的硼酸酯的产率可达99%。
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公开(公告)号：CN105237555A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510730409.3
申请日：2015-11-02
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明公开了一种三碳桥联胍基稳定的二价铕配合物及其制备方与应用，利用桥胍锂与三氯化铕在四氢呋喃溶剂中反应，并通过原位Na/K还原得到产物。本发明还提供该三碳桥联胍基稳定的二价铕配合物作为高效催化剂在制备烷基膦的应用，具体为在氩气气氛中，以芳香烯烃和二苯基膦为反应物，三碳桥联胍基稳定的二价铕配合物为催化剂，在溶剂中反应，得相应的烷基膦。本发明公开的三碳桥联胍基稳定的二价铕配合物可在温和的条件下高活性地催化二苯基膦和芳香烯烃的反应，具有反应时间短，反应条件温和，产物专一。
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公开(公告)号：CN109651083B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN201811643172.5
申请日：2018-12-29
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07C29/12 , C07C31/08 , C07C31/125 , C07C31/20 , B01J31/12
摘要： 本发明涉及一种基于正丁基锂制备脂肪族醇的方法，在惰性气体氛围下，将硼烷和脂肪族羧酸混合，再加入催化剂正丁基锂，然后进行硼氢化反应；硼氢化反应结束后加入硅胶、甲醇，进行水解反应，得到脂肪族醇。本发明公开的正丁基锂可以在室温条件下高活性的催化羧酸和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为羧酸摩尔量的0.2 mol%，与已有的催化体系相比，利用了商业化试剂正丁基锂，反应条件温和，在限定条件下不同取代基的脂肪族醇的产率高。
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