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公开(公告)号:CN114617870B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202210142867.5
申请日:2022-02-16
申请人: 苏州大学
IPC分类号: A61K31/336 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P25/06 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了TNP‑470在制备治疗和/或预防以T‑型钙离子通道为靶点的疾病的药物中的应用,特别是在治疗炎性疼痛、三叉神经痛及坐骨神经痛药物方面的应用。本发明公开了TNP‑470的新用途,为开发用于治疗和/或预防以T‑型钙离子通道为治疗靶点的疾病的药物提供了新的理论和技术支撑,在临床治疗领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN114540481B
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202210088119.3
申请日:2022-01-25
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , A61K31/713 , A61P25/02 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P25/06
摘要: 本发明涉及一种慢性疼痛治疗靶点,该治疗靶点为ALKBH5。本发明首次提出疼痛模型中特异性、差异性高表达的ALKBH5,并发现降低ALKBH5表达可显著缓解慢性疼痛,提示ALKBH5在慢性疼痛发生发展中起重大作用,为慢性疼痛药物研制以及预防和治疗提供了新的可能性。
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公开(公告)号:CN114617870A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202210142867.5
申请日:2022-02-16
申请人: 苏州大学
IPC分类号: A61K31/336 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P25/06 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了TNP‑470在制备治疗和/或预防以T‑型钙离子通道为靶点的疾病的药物中的应用,特别是在治疗炎性疼痛、三叉神经痛及坐骨神经痛药物方面的应用。本发明公开了TNP‑470的新用途,为开发用于治疗和/或预防以T‑型钙离子通道为治疗靶点的疾病的药物提供了新的理论和技术支撑,在临床治疗领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN106344588A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201610892864.8
申请日:2016-10-13
申请人: 苏州大学
IPC分类号: A61K31/585 , A61P9/00 , A61P9/10
CPC分类号: A61K31/585
摘要: 本发明公开了一种蟾酥成分蟾毒灵(bufalin)在制备L-型钙通道Cav1.2亚型阻断剂方面的应用。该化合物通过非G-蛋白偶联受体及非酪氨酸受体依赖途径对Cav1.2型钙通道产生阻断作用,可以构建包含蟾毒灵的Cav1.2通道阻断剂用于临床治疗心脑血管疾病。
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公开(公告)号:CN104650294A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201410763403.1
申请日:2014-12-14
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C08F251/02 , C08F220/50 , C08F8/32 , C02F1/56 , C02F1/62 , C02F1/58
摘要: 本发明公开了一种双胺肟改性纤维素材料、制备方法及其应用。以碱化纤维素为基材,在复合引发剂硝酸铈铵和偶氮二异丁腈作用下,将单体2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯接枝至碱化纤维素上;经过羟胺溶液对接枝共聚物胺肟化处理,制得一种带有偕胺肟、羟胺肟基团的双胺肟改性纤维素材料。本发明原料来源广泛,工艺流程较短、操作简单易控,便于规模化生产;所得材料比表面积大、反应活性高、螯合能力强,对多种染料和金属离子吸附效果显著,也可用于富集回收贵金属和稀有金属、浮选矿物和痕量金属元素的测试分析。
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公开(公告)号:CN104437410A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410762913.7
申请日:2014-12-14
申请人: 苏州大学
摘要: 本发明公开了一种用于吸附重金属离子、有机污染物的改性纤维素材料及制备方法。以纤维素为原料,经碱活化得碱化纤维素;再以硝酸铈铵和偶氮二异丁腈作复合引发剂,将单体2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯接枝至碱化纤维素上;采用羟胺溶液对其胺肟化改性,制备得到一种既含偕胺肟基团又包含羟胺肟基团的改性纤维素材料。本发明原料价廉易得,制备工艺简单、操作易控,便于批量生产;该材料可用于吸附废水中重金属离子、有机污染物。
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公开(公告)号:CN114848800A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210446650.3
申请日:2022-04-26
申请人: 苏州大学
摘要: 本发明公开了一种TMPF肽在制备治疗和/或预防疼痛疾病的药物中的应用,特别是在治疗炎性疼痛、神经病理痛及偏头痛药物方面的应用,所述TMPF肽包含如下所示氨基酸序列:TMPFLFCNVNDVCNFASRNDYSYWL。本发明公开了所述TMPF肽的新用途,所述TMPF肽通过靶向抑制T‑型钙离子通道,对炎性痛、三叉神经痛、坐骨神经痛及偏头痛具有明显的镇痛作用,同时为开发用于治疗和/或预防以T‑型钙离子通道为治疗靶点的疾病的药物提供了新的理论和技术支撑,在临床治疗领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN112716971B
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN202110071236.4
申请日:2021-01-19
申请人: 苏州大学
IPC分类号: A61K31/713 , A61K45/00 , A61P25/02 , A61P25/06 , C12N15/113
摘要: 本发明公开了lncRNA XR_595534.2在制备治疗或预防慢性疼痛的药物中的应用。本发明以大鼠眶下神经慢性压迫性损伤诱导的三叉神经痛为疼痛模型,筛选得到在模型中特异性、差异性高表达的长链非编码RNA基因lncRNA XR_595534.2,并提供治疗以lncRNA XR_595534.2为靶点的疾病的干扰RNA。本发明首次发现了在疼痛模型中特异性、差异性高表达的lncRNA XR_595534.2,定位注射干扰RNA可显著降低其表达,缓解疼痛行为反应,可用于制备以lncRNA‑XR595534.2为靶点的三叉神经痛、神经病理性痛、偏头痛及癌性疼痛的预防或治疗药物。
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公开(公告)号:CN104475061B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201410762911.8
申请日:2014-12-14
申请人: 苏州大学
摘要: 本发明公开了一种用于吸附重金属离子和染料污染物的介孔材料的制备方法。以共缩聚法合成氰基改性介孔硅,再经羧化得到羧基功能化介孔硅,采用“grafting to”策略在羧基功能化介孔硅上嫁接端氨基超支化聚合物,从而获得羧化介孔硅/端氨基超支化聚合物杂化材料。本发明提供的功能性介孔材料的制备方法,条件温和,工艺简单,生产周期较短,产品成本低廉,易于实现规模化工业生产。产品吸附性能强,可应用于重金属离子和有机废水处理等领域,具有应用前景。
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