公开(公告)号：CN118900700A

公开(公告)日：2024-11-05

申请号：CN202380028327.7

申请日：2023-02-06

申请人： 阿莱斯亚生物疗法股份有限公司

发明人： M·菲利翁 ,  J·劳林 ,  J·周利韦特

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K31/336 ,  A61P35/00 ,  C07D305/14 ,  C07K16/18

摘要： 本公开总体上涉及包含抗簇集蛋白抗体或其抗原结合片段和紫杉烷的联合疗法及其在治疗患有非小细胞肺癌(NSCLC)的受试者中的应用。所述联合疗法可用于治疗NSCLC患者，包括在包含免疫检查点抗体的先前治疗中失败的NSCLC患者、具有显示程序性死亡配体1(PD‑L1)低表达的一个或多个病变的NSCLC患者、没有PD‑L1表达的证据的NSCLC患者或者不宜于包含抗PD‑1或抗PD‑L1免疫检查点抗体的治疗或不太可能从所述治疗中受益的NSCLC患者。

公开(公告)号：CN118557564A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410708363.4

申请日：2024-06-03

申请人： 人工智能与数字经济广东省实验室(广州)

发明人： 朱心红 ,  朱旻桢 ,  戴永锋 ,  董敬华

IPC分类号： A61K31/336 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61K48/00 ,  A61K35/761 ,  A61P25/00 ,  A61P7/10 ,  A61P25/28 ,  G01N33/68

摘要： 本发明公开了14,15‑环氧二十碳三烯酸在制备治疗创伤性脑损伤的药物中的应用。本发明以14,15‑环氧二十碳三烯酸伤口清洗剂直接应用于创伤性脑损伤暴露的脑组织上，或14,15‑环氧二十碳三烯酸伤口清洗剂与sEH抑制剂联合治疗，对损伤脑组织具有神经保护效果，解决了神经保护药物难以穿过血脑屏障，无法靶向病灶，无法有效减缓或修复神经损伤、改善脑损伤后效应的关键问题，实现了神经保护药物快速、直接作用于损伤区脑组织，降低制药困难及减少副作用的技术问题，使得治疗创伤性脑损伤的神经保护剂给药靶向性更高、副作用更少、成药门槛大大降低，为创伤性脑损伤治疗提供更有效和便捷的干预手段，使得在新药的筛选领域具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN118556046A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202280071213.6

申请日：2022-08-24

申请人： 国家科学研究中心 ,  蒙彼利埃大学 ,  法国国立蒙彼利埃高等化学学院 ,  MT ACT公司

发明人： K·罗戈夫斯基 ,  M·安布拉尔-科西 ,  S·范德兰 ,  L·韦任科夫 ,  G·马塞林 ,  Y·兰尼 ,  K·哈赫德

IPC分类号： C07D303/48 ,  C07K5/062 ,  C07K5/065 ,  C07K5/078 ,  C07D405/12 ,  C07D203/06 ,  C07C281/06 ,  A61K31/336 ,  A61K31/396 ,  A61K31/216 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P15/00 ,  A61P27/06 ,  A61P35/00 ,  A61P21/00 ,  C12Q1/37

摘要： 本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物，其中X、R1、R2、R3被定义，还涉及其缀合物以及其作为药物或研究工具的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117731653B

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202311713558.X

申请日：2023-12-13

申请人： 中国中医科学院中药研究所

发明人： 赵海誉 ,  陈丽华 ,  王超超 ,  魏晓露 ,  王慧君

IPC分类号： A61K31/336 ,  A61K36/258 ,  A61P25/28

摘要： 本发明提供了一种人参环氧炔醇在制备治疗血管性痴呆药物中的应用及包含其的药物，具体涉及药物新用途技术领域。所述血管性痴呆包括缺血型慢性血管性痴呆。所述药物通过改善脑血流和/或改善认知功能来治疗血管性痴呆。本发明提供的人参环氧炔醇在制备治疗血管性痴呆药物中的应用，经实验证实具有明显改善脑血流和认知功能的作用，从而提高血管性痴呆大鼠的学习和记忆功能，对血管性痴呆具有治疗作用。

公开(公告)号：CN118384194A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410804978.7

申请日：2024-06-21

申请人： 深圳保时健生物工程有限公司

发明人： 庞宇辰 ,  张思璐 ,  李海龙 ,  肖国勋

IPC分类号： A61K36/28 ,  A61K31/357 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61K47/44 ,  A61K47/10 ,  A61K9/51 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61K31/336 ,  A61K31/047 ,  A61K31/14 ,  A61K31/519 ,  A61K31/714

摘要： 本发明公开了一种改善非酒精性脂肪性肝病的组合物及其应用，属于生物技术领域。本发明公开的一种改善非酒精性脂肪性肝病的组合物，含有以下组分：水飞蓟素纳米脂质体、朝鲜蓟提取物、岩藻黄质、肌醇、胆碱、叶酸、VB12。本发明公开的组合物具有有效保护肝脏细胞、降低肝脏脂质沉积、保护周身血管的功效；选用的产品组成都是食品级原料，保证产品使用的安全性，给消费者提供一个肝脏脂质代谢的解决方案。

公开(公告)号：CN118359564A

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202410511616.9

申请日：2024-04-26

申请人： 浙江工业大学

发明人： 应优敏 ,  胡小燕 ,  徐可人 ,  唐静 ,  仇怡娴 ,  单伟光

IPC分类号： C07D303/38 ,  C07D301/32 ,  C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  C07C51/47 ,  C07C51/48 ,  C07C59/62 ,  A61K31/336 ,  A61K31/19 ,  A61P29/00

摘要： 本发明公开了一种香榧假种皮来源的松香烷型二萜及其制备与应用，本发明通过有机溶剂浸提和色谱柱分离等系列流程，从香榧假种皮中获得两个结构新颖的松香烷型二萜类化合物，制备方法简单、快速，获得的化合物纯度高。松香烷型二萜类化合物具有良好的体外抗炎活性，可以在抗炎药物研发中获得应用。以此类化合物为先导物，开展结构优化，对于新型抗炎药物研发具有重要意义。

公开(公告)号：CN118271334A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202410208893.2

申请日：2024-02-26

申请人： 中国科学院昆明植物研究所

发明人： 陈纪军 ,  王远 ,  李天泽 ,  马云保 ,  耿长安 ,  张雪梅 ,  黄晓燕 ,  胡敬

IPC分类号： C07D493/20 ,  C07C59/82 ,  C07C51/47 ,  C07D307/94 ,  C07D407/12 ,  C07D303/40 ,  C07C69/738 ,  C07C67/56 ,  C07C69/73 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61K31/366 ,  A61K31/365 ,  A61K31/336 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215

摘要： 本发明提供黑沙蒿素A–S（artemordins A–S，化合物1–19）及其药物组合物和其制备方法与应用，属于药物技术领域。本发明的结构式（I）所示19个倍半萜二聚体，黑沙蒿素A–S对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SK‑Hep‑1具有细胞毒活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，可用于制备抗肝癌药物。

公开(公告)号：CN118146207A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410082258.4

申请日：2024-01-19

申请人： 西北农林科技大学

发明人： 高锦明 ,  谢锦艳 ,  闫喜涛 ,  汤江江 ,  高宇琪

IPC分类号： C07D407/04 ,  C07D301/32 ,  C07D303/32 ,  C07D307/00 ,  A61K31/343 ,  A61K31/336 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

摘要： 本发明公开了类紫杉烷类化合物、制备方法及其抗宫颈癌的应用，具体涉及3个类紫杉烷多环多异戊烯基取代间苯三酚类化合物(PPAPs)化合物、制备方法及其抗宫颈癌的应用。上述化合物是从岐山金丝桃(Hypericum elatoides R.Keller)中分离得到，其中化合物1和2为新的化合物。随后根据化合物结构特征选取多种癌细胞株对分离得到的3个化合物进行了抗肿瘤活性的评价。其中化合物2对C‑33A细胞具有明显的抑制作用，并通过线粒体途径激活Caspase‑3来诱导癌细胞凋亡。同时在斑马鱼宫颈癌异种移植模型中，化合物2抑制C‑33A细胞的增殖、转移和肿瘤诱发的血管新生作用。以上研究结果表明首次发现的新化合物2是一个潜在的治疗宫颈癌的先导化合物。

公开(公告)号：CN117964582A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202410093500.8

申请日：2024-01-23

申请人： 中国科学院南海海洋研究所

发明人： 陈春梅 ,  周雪峰 ,  王雪妮 ,  蔡健 ,  王俊锋 ,  杨斌 ,  刘永宏

IPC分类号： C07D303/38 ,  C12N1/14 ,  C12P17/02 ,  C07D301/32 ,  A61P35/00 ,  A61P13/08 ,  A61K31/336 ,  C12R1/645

摘要： 本发明提供海洋真菌来源链状多烯酸类化合物在制备抗前列腺癌药物中的应用，涉及海洋天然产物领域。公开一个新颖的链状多烯酸类化合物Talaketide E，其结构式如式(Ⅰ)所示。Talaketide E通过将PC‑3细胞周期阻滞于S期诱导细胞凋亡，从而抑制前列腺癌细胞生存，抑制前列腺肿瘤发展用于制备抗前列腺癌药物中。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113288881B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202110473567.0

申请日：2021-04-29

申请人： 大连工业大学

发明人： 苏文涛 ,  梁铎 ,  谭明乾

IPC分类号： A61K9/52 ,  A61K9/51 ,  A61K31/047 ,  A61K31/12 ,  A61K31/122 ,  A61K31/255 ,  A61K31/336 ,  A61K31/352 ,  A61K45/00 ,  A61K47/36 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06

摘要： 本发明提供了pH响应型的活性因子载运体系制备方法及应用，该方法利用微流控芯片内流体精确控制的特性，使活性因子的良溶剂和反溶剂在流体汇合区域交汇，活性因子颗粒以纳米尺度分散在水中，冻干后形成紫胶‑活性因子纳米颗粒。本发明制备的紫胶‑活性因子纳米颗粒平均粒径小于200nm，可在结肠液中溶解缓释，以达到结肠靶向释放活性因子的功能，与现有技术相比，本发明具有稳定性好、生物相容性好等优点；且制备原料均为食品级材料，安全无毒副作用，制备过程中不涉及高压高热，可有效保护活性因子的生物活性。