一种大FSSS粒径镍粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN102649161B

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201110043426.1

    申请日:2011-02-23

    IPC分类号: B22F9/00 B22F9/22 B22F9/04

    摘要: 本发明适用于冶金技术领域,提供了一种大FSSS镍粉及其制备方法。该镍粉制备方法包括如下步骤:在温度为50-60℃,pH值为1.5-3.0条件下,将草酸铵和氯化镍反应10-30分钟,得到草酸镍沉淀;将该草酸镍沉淀进行闪蒸干燥破碎,得到草酸镍前驱体;将该草酸镍前躯体在温度为450-550℃条件下还原处理,得到镍粉前躯体;将该镍粉前驱体进行涡轮破碎,然后进行气流破碎,得到镍粉。本发明制备方法制备的镍粉,FSSS粒径大、D50粒径小,粒径分布窄,纯度高,呈多孔隙类球形形貌,性能接近INCO公司的T123羧基镍粉,能够满足粉末冶金等性能要求,具有广阔的应用领域。本发明制备方法,操作简单,对设备要求低,生产效益高,环境友好,非常适于工业化生产。

    一种光纤废料回收锗工艺中硅的资源化方法

    公开(公告)号:CN103449457A

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201210169617.7

    申请日:2012-05-29

    IPC分类号: C01B33/18 B82Y40/00

    摘要: 本发明涉及对电子废旧材料的处理,具体涉及一种光纤废料回收锗工艺中硅的资源化方法。其技术方案包括以下步骤:(1)将含硅废液含硅量调节在2~4g/L;(2)用酸调节pH值到2~5,在30~60℃下搅拌反应20~60min,搅拌速度为300~1000转/分钟;(3)在60~85℃下陈化0.5~3h;(4)在450~800℃下焙烧10~60min。本发明硅的资源化方法最后得到白炭黑,得到的白炭黑粒径:10~80nm,纯度:99%~99.9%,比表面积:100~250m2/g,pH值:5~7,性状:白色粉末,分散性良好。具有纯度高、孔隙率高、粒径均匀的优点,既促进了资源的再生,又解决了环境污染问题。

    一种从铜钴精矿中分别浸出铜和钴的方法

    公开(公告)号:CN102021325B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201010589906.3

    申请日:2010-12-14

    IPC分类号: C22B3/04 C22B15/00 C22B23/00

    CPC分类号: Y02P10/234

    摘要: 本发明提供了一种从铜钴精矿中分别浸出铜和钴的方法,包括:(1)氨浸:取铜钴精矿投入底水,并按与铜钴精矿中的铜元素的摩尔比为1∶4~12的比例加入碳酸铵,以及按与铜元素的摩尔比为1∶4~12的比例通入氨气或氨水,随后按铜元素质量的0.3~0.5倍加入氯酸钠,在30~60℃的温度下反应1~3小时,过滤,分别取滤液和滤渣;(2)酸浸:取滤渣投入底水,加硫酸或盐酸调节pH值为0.5~1.5,按滤渣中铜元素和钴元素总质量的1.2~1.5倍加入亚硫酸钠,在60~80℃的温度下反应1~3小时,过滤,分别取滤渣和滤液。本发明中氨浸可选择性浸出铜而不浸出钴,酸浸中可将钴和剩余的铜完全浸出。

    一种电池级氢氧化钴的制备方法

    公开(公告)号:CN105439212B

    公开(公告)日:2017-05-17

    申请号:CN201410524057.1

    申请日:2014-09-30

    IPC分类号: C01G51/04

    摘要: 本发明提供了一种电池级氢氧化钴的制备方法,包括如下步骤:以氨水溶液为底液,将氢氧化钠溶液、钴盐溶液、氨水溶液和氮气并流加入到所述底液中反应得到氢氧化钴,其中,所述反应的过程中,当所述氢氧化钴的D50粒径小于10μm时,控制反应体系的pH值为9.8~10.5,温度为50~70℃;所述反应的过程中,当所述氢氧化钴的D50粒径达到10μm后,控制反应体系的pH值为10.5~11.5,温度为40~50℃。本发明的实施例的电池级氢氧化钴的制备方法,通过分阶段控制反应条件,提高了反应效率,缩短了反应周期,制备出大粒径的电池级氢氧化钴。

    一种镍钴铝氧化物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105742568A

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201410750656.5

    申请日:2014-12-09

    IPC分类号: H01M4/131 H01M4/1391

    摘要: 本发明提供了一种镍钴铝氧化物的制备方法,以镍、钴、铝的混合盐溶液为原料,用草酸铵沉淀镍、钴,而铝不沉淀;并通氨气以调节反应体系pH至Al3+形成氢氧化物沉淀的范围,控制反应条件,制备得到镍钴铝氧化物前驱体,再经煅烧得到球形度好、振实密度高的镍钴铝氧化物。该制备方法工艺简单、可控度高、耗时短,且镍、钴、铝能均匀地共沉淀,解决了镍钴铝三元前驱体材料制备中铝离子不能完全沉淀的问题。本发明还提供了由上述制备方法制得的镍钴铝氧化物,其为规则球形,球形度较好,粒度均匀,平均粒径在6-15μm;松装密度大于1.2g/cm3,振实密度大于1.6g/cm3,适合作为工业化生产锂离子电池正极材料。