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公开(公告)号：CN1161115C
公开(公告)日：2004-08-11
申请号：CN94118676.8
申请日：1994-10-08
申请人： 荷兰发马克有限公司
发明人： M·D·波德利 , M·R·开拉 , L·A·格林滕卡姆 , V·J·格里菲思 , L·R·纳辛姆本尼 , D·G·M·尼科尔森 , L·J·彭克勒 , M·C·B·范奥舒恩
CPC分类号： B82Y5/00 , A61K31/195 , A61K47/6951 , Y10S514/964
摘要： 二氯苯胺苯乙酸，优选作为二氯苯胺苯乙酸钠形式，与非取代的β-环糊精的包合配合物，它具有结构式：1分子二氯苯胺苯乙酸·1分子非取代β-环糊精和优选地，5至11个水分子。这种包合配合物可以配制成药物组合物。
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公开(公告)号：CN1094349C
公开(公告)日：2002-11-20
申请号：CN94118042.5
申请日：1994-12-02
申请人： 荷兰发马克有限公司
发明人： M·D·波德 , L·A·格林坦坎普 , L·J·彭克勒 , M·C·B·范奥特殊恩
CPC分类号： B82Y5/00 , A61K31/195 , A61K47/6951 , Y10S514/886
摘要： 本发明提供了一种制备可注射的药物组合物或兽用组合物的方法，所述组合物包含二氯苯胺苯乙酸或其盐和2-羟丙羟β-环糊精，或二氯苯胺苯乙酸或其盐与2-羟丙基β-环糊精的包埋复合体，或二者的混合物。所述方法包括将二氯苯胺苯乙酸或其盐和2-羟丙基β-环糊精或所述包埋复合体或其混合物溶于水中形成溶液，所述水已被酸化到一定的pH，使得在没有磷酸盐缓冲剂存在下溶液的pH值为6.0-8.5。所制得的组合物具有良好的储存稳定性。
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公开(公告)号：CN1230123A
公开(公告)日：1999-09-29
申请号：CN97197767.4
申请日：1997-07-11
申请人： 荷兰发马克有限公司
IPC分类号： A61K47/48 , A61K9/00 , A61K9/70 , A61K31/485 , A61K31/275 , A61K31/575
CPC分类号： B82Y5/00 , A61K9/0043 , A61K9/0048 , A61K9/006 , A61K9/02 , A61K9/7084 , A61K31/137 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/20 , A61K31/245 , A61K31/277 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/403 , A61K31/4045 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/4422 , A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/455 , A61K31/485 , A61K31/495 , A61K31/575 , A61K31/724 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/6951 , C07C53/126 , Y10S530/847
摘要： 本发明提供一种药物组合物,它包含碱性药物和脂肪酸或胆酸的酸加成盐。由此形成的酸加成盐增加碱性药物的经粘膜和透皮渗透性。本发明也公开这些酸加成盐、包含所述盐的包含配合物和所述盐的应用。
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