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公开(公告)号：CN103304631A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310101455.8
申请日：2009-09-11
申请人： 莱特克斯生物制药股份有限公司
发明人： 邦特·艾瑞卡·浩格 , 约翰·阿蒙德·艾里克森 , 约翰·希谷尔德·斯万德森 , 欧斯汀·瑞克德尔
摘要： 具有抗肿瘤活性的九肽。本发明涉及肽或肽样分子以及它们在治疗中的用途，尤其是作为抗肿瘤剂的用途。
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公开(公告)号：CN101970459B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN200880126952.0
申请日：2008-12-22
申请人： 莱特克斯生物制药股份有限公司
发明人： 文哲·斯坦森 , 邦特·艾瑞卡·浩格 , 欧斯汀·瑞克德尔 , 约翰·希谷尔德·斯万德森
摘要： 本发明涉及通式(I)AA-AA-AA-X-Y-Z的化合物，其中，以任何顺序，所述AA(氨基酸)部分中的2个为阳离子性氨基酸，并且所述AA中的1个为具有亲脂性R基团的氨基酸，所述R基团具有14个至27个非氢原子；X为N原子，其可以被支链或直链C1-C10烷基或芳基取代，所述基团可以含有高至2个选自N、O和S的杂原子；Y表示选自-Ra-Rb-、-Ra-Rb-Rb-和-Rb-Rb-Ra-的基团，其中Ra为C、O、S或N，并且Rb为C；每一Ra和Rb可以被C1-C4烷基取代或不被取代；并且Z为包含1至3个环状基团的基团，每一环状基团包含5个或6个非氢原子，2个或更多个环状基团可以是稠合的，并且一个或多个环状基团可以被取代；Z部分包含最多15个非氢原子；并且其中Y和Z之间的键为Y的Ra或Rb与Z的环状基团之一的非氢原子之间的共价键。本发明还涉及包含这些化合物的制剂和它们在治疗方面的用途，尤其是作为抗微生物剂或抗肿瘤剂的用途。
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公开(公告)号：CN102232082B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN200980147514.7
申请日：2009-09-11
申请人： 莱特克斯生物制药股份有限公司
发明人： 邦特·艾瑞卡·浩格 , 约翰·阿蒙德·艾里克森 , 约翰·希谷尔德·斯万德森 , 欧斯汀·瑞克德尔
摘要： 本发明涉及肽或肽样分子以及它们在治疗中的用途，尤其是作为抗肿瘤剂的用途。
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公开(公告)号：CN102232082A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN200980147514.7
申请日：2009-09-11
申请人： 莱特克斯生物制药股份有限公司
发明人： 邦特·艾瑞卡·浩格 , 约翰·阿蒙德·艾里克森 , 约翰·希谷尔德·斯万德森 , 欧斯汀·瑞克德尔
摘要： 本发明涉及肽或肽样分子以及它们在治疗中的用途，尤其是作为抗肿瘤剂的用途。
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公开(公告)号：CN101970459A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200880126952.0
申请日：2008-12-22
申请人： 莱特克斯生物制药股份有限公司
发明人： 文哲·斯坦森 , 邦特·艾瑞卡·浩格 , 欧斯汀·瑞克德尔 , 约翰·希谷尔德·斯万德森
摘要： 本发明涉及通式(I)AA-AA-AA-X-Y-Z的化合物，其中，以任何顺序，所述AA(氨基酸)部分中的2个为阳离子性氨基酸，并且所述AA中的1个为具有亲脂性R基团的氨基酸，所述R基团具有14个至27个非氢原子；X为N原子，其可以被支链或直链C1-C10烷基或芳基取代，所述基团可以含有高至2个选自N、O和S的杂原子；Y表示选自-Ra-Rb-、-Ra-Rb-Rb-和-Rb-Rb-Ra-的基团，其中Ra为C、O、S或N，并且Rb为C；每一Ra和Rb可以被C1-C4烷基取代或不被取代；并且Z为包含1至3个环状基团的基团，每一环状基团包含5个或6个非氢原子，2个或更多个环状基团可以是稠合的，并且一个或多个环状基团可以被取代；Z部分包含最多15个非氢原子；并且其中Y和Z之间的键为Y的Ra或Rb与Z的环状基团之一的非氢原子之间的共价键。本发明还涉及包含这些化合物的制剂和它们在治疗方面的用途，尤其是作为抗微生物剂或抗肿瘤剂的用途。
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