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公开(公告)号:CN106488928B
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201480078351.2
申请日:2014-11-21
申请人: 凯尔格恩有限公司
CPC分类号: A61K38/08 , A61K8/64 , A61K2800/74 , A61Q7/00 , C07K7/06
摘要: 本发明提供由选自由序列表中序列1、序列表中序列2及序列表中序列3的氨基酸序列组成的组中的一种氨基酸序列形成的具有抗炎症及骨分化促进活性的肽。本发明提供由选自由序列表中序列1及序列表中序列2的氨基酸序列组成的组中的一种氨基酸序列形成的具有生发促进活性的肽。本发明的由序列表中序列1、序列表中序列2或序列表中序列3的氨基酸序列形成的肽抑制炎性细胞因子的表达并抑制炎症细胞的增殖,结果呈现出抗炎症活性,且使参与骨形成的磷脂酰肌醇3‑激酶、Smad1、Smad5及Smad8的磷酸化增加,并使碱性磷酸酶、骨保护素及骨唾液酸蛋白的表达增加,结果促进骨分化。本发明的由序列表中序列1或序列表中序列2的氨基酸序列形成肽促进毛囊细胞及脐静脉内皮细胞的增殖,且使细胞外信号调节激酶的磷酸化增加,并使作为参与毛发生长的蛋白质的磷脂酰肌醇3‑激酶、β‑链蛋白、胰岛素样生长激素‑1、角质细胞生长因子、Wnt3a的表达增加,且使作为脱发基因的DKK‑1的表达减少,结果呈现出脱发预防及生发促进功效。
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公开(公告)号:CN109311996A
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201780035044.X
申请日:2017-06-06
申请人: 宝力泰锐克斯有限公司
发明人: T·D·琼斯 , R·G·E·霍尔盖特 , F·J·凯尔
CPC分类号: C07K16/3069 , A61K31/537 , A61K38/08 , A61K47/6803 , A61K47/6869 , A61K47/6889 , A61K49/0002 , A61K51/1072 , A61K2039/505 , C07K16/468 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/73 , G01N33/57434
摘要: 抗体或其抗原结合部分,其与PSMA结合并包含含有SEQ ID NO:33中给出的序列的重链可变区,其中SEQ ID NO:33是EVQLVQSGX9E X11KKPGASVKVSCKX24SGYTFTEYTIHWVX38QAX41GKGLEWIGNI NPNX55GGTTYNOKFEDRX68TX70TVDKSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCAAGWNFDYWGOGTTVTVSS,其中X9是A或P、X11是V或L、X24是A或T、X38是R或K、X41是P或H、X55是N或Q,X68是V或A;并且X70是I或L,其中,所述重链可变区在SEQ ID NO:33的第1-30、36-49、67-98和105-115位之间包含最多达3个氨基酸序列修饰。本发明还提供了包括抗体或其抗原结合部分的化合物,例如缀合物,以及它们在治疗或诊断疾病,特别是癌症,尤其是前列腺癌中的用途。
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公开(公告)号:CN109232747A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811125677.2
申请日:2018-09-26
申请人: 哈尔滨工业大学
摘要: 强啡肽A(1-8)与神经降压素(8-13)相偶联的环化杂合肽及其合成方法和应用,涉及一种环化杂合肽及其合成方法和应用。是要解决现有阿片类药物的生物稳定性较差,抗神经性疼痛效果不佳的问题。该杂合肽的氨基酸序列为Dmt-Gly-c(Cys-NMePhe-Leu-Arg-Arg-Ile-Cys)-Gly-NMeArg-Lys-Pro-Trp-Tle-Leu。方法:一、“Fmoc”保护的Wang树脂预处理;二、脱除“Fmoc”保护基团;三、氨基酸缩合反应;四、肽链的延长;五、二硫键的形成;六、肽链从树脂上的切割;七、粗肽的脱盐与纯化。本发明通过多位点非天然氨基酸替换以及环化修饰也能够增强杂合肽的生物稳定性,并具有抗神经性疼痛的作用。本发明的杂合肽用于制备抗神经性疼痛药物。
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公开(公告)号:CN108884058A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201680079604.7
申请日:2016-11-21
发明人: 陈永胜 , 彼得·安德鲁·史密斯 , 塔克·柯伦·罗伯茨 , 罗伯特·I·希古奇 , 普拉苏纳·帕拉塞利 , 迈克尔·F·T·凯勒 , 雅各布·布拉德利·施瓦兹 , 詹姆斯·约翰·克劳福德 , 强·Q·李 , 艾米丽·J·哈南 , 胡慧勇 , 郁志勇
IPC分类号: C07D245/04 , A61K31/395 , A61P31/04
CPC分类号: C07D245/04 , A61K9/0014 , A61K31/395 , A61K31/407 , A61K31/4196 , A61K31/43 , A61K31/431 , A61K31/496 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K45/06 , A61K2300/00 , A61P31/04 , C07K5/0202 , C07K5/0812 , C07K5/0815 , C07K5/1008 , C07K5/1013 , C07K5/1019 , C07K5/1021 , C07K5/1024 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K9/008 , Y02A50/401 , Y02A50/404 , Y02A50/406 , Y02A50/47 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02A50/478 , Y02A50/483
摘要: 本文提供了抗细菌化合物,其中在一些实施方案中该化合物具有广谱生物活性。在多个实施方案中,该化合物通过抑制细菌中的必需蛋白质——细菌1型信号肽酶(SpsB)而起作用。还提供了使用本文所述化合物的药物组合物和治疗方法。
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公开(公告)号:CN108745218A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810666824.0
申请日:2018-06-26
申请人: 苏州大学
CPC分类号: B01J13/02 , A61K9/1647 , A61K38/08 , A61K38/09 , A61K38/22 , B01J13/043
摘要: 本发明公开了一种制备多肽微球的装置及方法,属于生物医药技术领域。本发明所述的装置包括罐体,罐体顶部设置有物料入口和超声雾化组件,罐体底部设置有固化层和物料出口;所述物料入口与超声雾化组件相连接。制备方法方法包括将多肽药物溶于或分散于聚合物溶液得到液体物料,通过超声器雾化后喷出,喷出液滴在液氮层固化,最终得到干燥的多肽微球。本发明的装置能够有效防止多肽蛋白类药物因剪切力而降解,防止物料飞溅,黏附于器壁而形成物料损失,本发明采用的超声喷雾可以通过控制物料流速和超声强度来控制所得雾化液滴粒径的大小。
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公开(公告)号:CN108452316A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201810557127.1
申请日:2013-09-13
申请人: 星法马有限公司
发明人: 贾辛丝·金凯德·费尔利 , 科林·保罗·巴雷特 , 杰里米·罗伯特·亚瑟·保罗
IPC分类号: A61K47/59 , A61K31/795 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P31/12
CPC分类号: A61K38/08 , A61K9/0048 , A61K31/795 , A61K47/59
摘要: 通过局部对眼睛给药有效量的一种大分子或其药学上可接受的盐,其具有一个或多个连接至最外面一代树枝状分子的一个或多个表面基团的含磺酸或磺酸盐部分的1-8代树枝状分子,而治疗或预防了受试者眼部微生物感染。在这些方法中含有大分子或盐的组合物是有用的。
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公开(公告)号:CN108348571A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680064031.0
申请日:2016-09-02
申请人: 艾瑞朗医疗公司
CPC分类号: C07K7/56 , A61K31/436 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/475 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/553 , A61K31/565 , A61K31/573 , A61K31/664 , A61K31/706 , A61K31/7068 , A61K38/08 , A61K38/12 , A61K38/15 , A61K38/21 , A61K38/50 , A61K39/39558 , A61K45/06 , C12Y305/01001 , G01N33/5023 , G01N2500/04 , G01N2500/10 , A61K2300/00
摘要: 本文提供了拟肽大环化合物以及使用此类大环化合物治疗疾病的方法。本文还提供了使用此类大环化合物与至少一种附加药学活性剂联合治疗病症,例如治疗癌症的方法。
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公开(公告)号:CN108348528A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680054327.4
申请日:2016-09-17
申请人: 科达生物治疗公司
IPC分类号: A61K31/5513 , C12N15/861 , A61P3/04 , A61P25/14 , A61P25/28
CPC分类号: A61K38/177 , A61K9/0019 , A61K31/366 , A61K31/485 , A61K31/5513 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/1709 , A61K2300/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , C07K14/705 , C07K14/72 , C12N15/861 , C12N2750/14143 , C12N2750/14171 , C12N2830/002 , C12N2830/008
摘要: 本发明大体上提供用于治疗神经障碍、包括管理疼痛的载体、组合物和其使用方法。所述组合物和方法包括使用G蛋白偶联受体和配体门控离子通道来治疗包括疼痛、癫痫症和饱腹感障碍的神经病学适应症。所述组合物和方法进一步包括在所述神经疾病的治疗中使用合成配体激活所述G蛋白偶联受体和配体门控离子通道。
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公开(公告)号:CN103796666B
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201280035528.1
申请日:2012-05-17
申请人: 欧莫德里斯制药公司
发明人: 约翰·J·内斯特
CPC分类号: A61K47/549 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K38/26 , A61K38/29 , A61K47/64 , C07K1/1077 , C07K5/10 , C07K7/06 , C09D101/28
摘要: 本文描述共价改性的肽和/或蛋白质的合成方法和治疗用途。所述共价改性的肽和/或蛋白质使得可改良基于肽和蛋白质的治疗剂的医药特性。
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公开(公告)号:CN108243608A
公开(公告)日:2018-07-03
申请号:CN201680036626.5
申请日:2016-05-23
CPC分类号: A61K38/08 , A61K35/74 , A61K38/14 , A61K45/06 , A61K2035/128 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开涉及用于治疗自闭症谱系障碍(ASD)的组合物和方法,其通过恢复ASD患者的肠道微生物群。这些方法可以用于具有或者不具有持续性消化道症状的ASD患者。本文提供了用于在有需要的受试者中进行ASD治疗的方法,包括或者基本上由对受试者施用包含粪便微生物或粪便微生物群制剂的治疗性组合物组成。本文还提供了一种方法,包括对人类受试者施用抗生素,对人类受试者进行清肠以及对人类受试者施用经纯化的粪便微生物群。进一步提供了经本文描述的治疗后患者症状改善的评估和定量表征。
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