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公开(公告)号：CN116426013A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310520199.X
申请日：2023-05-10
申请人： 菏泽三垒塑业股份有限公司 , 菏泽学院
摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种取向聚己内酯/聚乳酸共混物薄膜及其制备方法。本发明提供的取向聚己内酯/聚乳酸共混物薄膜的制备方法，包括如下步骤：S1、采用熔体拉伸法制备取向聚乙烯薄膜；S2、将聚己内酯/聚乳酸/三氯甲烷溶液旋涂在硅片上，得到聚己内酯/聚乳酸共混物薄膜；S3、将步骤S1制得的取向聚乙烯薄膜覆盖在步骤S2制得的聚己内酯/聚乳酸共混物薄膜上，进行热处理，最后揭掉上层的取向聚乙烯薄膜，即可得到取向聚己内酯/聚乳酸共混物薄膜。本发明制备出的共混物薄膜具有优异的取向性，并且提供了调控取向聚己内酯/聚乳酸共混物薄膜取向结构形貌的方法。
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公开(公告)号：CN107337801B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201710665015.3
申请日：2017-08-07
申请人： 菏泽学院
IPC分类号： C08J3/28 , C08J3/24 , C08F255/02 , C08K5/134 , C09D123/12 , C09D7/48 , C08L23/12
摘要： 本发明提供了一种电子辐照交联制备高熔体强度聚丙烯的方法，其包括步骤：按配比混合聚丙烯、交联敏化剂及抗氧剂，得到预混料；预混料挤出造粒，成为聚丙烯待辐照粒料；加热并混合聚丙烯待辐照粒料与聚丙烯蜡，得到聚丙烯蜡包裹的聚丙烯待辐照粒料；冷却聚丙烯蜡包裹的聚丙烯待辐照粒料，得到核壳结构的预处理过的聚丙烯待辐照粒料；电子射线辐照预处理过的聚丙烯待辐照粒料，得到高熔体强度聚丙烯粒料。本发明能降低辐照过程中聚丙烯的降解率，提高聚丙烯的熔体强度及机械性能、改善可加工性。
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公开(公告)号：CN107286614B
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201710665018.7
申请日：2017-08-07
申请人： 菏泽学院
IPC分类号： C08L67/04 , C08L29/04 , C08K3/26 , C08K5/526 , D01F6/92 , D01F1/10 , D01D1/06 , D01D5/08 , B29B9/06 , B29C48/92
摘要： 本发明提供了一种预交联聚乳酸纤维增强的聚乳酸板材及其制备方法。预交联聚乳酸纤维增强的聚乳酸板材包括：聚乳酸70份，预交联聚乳酸纤维15份，碳酸钙5份，聚乙烯醇5份，亚磷酸三[2,4‑二叔丁基苯基]酯5份。聚乳酸纤维预交联后，分子量增大，强度变高，热熔化温度提高，作为增强材料增强聚乳酸，不存在增强材料界面结合力不好的问题；在热混合及加工过程中，在一定的温度范围内，预交联聚乳酸纤维会保持自身形状，形成类似“海岛”结构的预交联区，并与聚乳酸基体互相浸润，进一步增大界面结合力，大大提高聚乳酸复合材料的强度。预交联聚乳酸纤维与聚乳酸相容性好，在不提高加工助剂的前提下，不影响加工，可用于各种成型工艺，如吹塑、注射等。
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公开(公告)号：CN106058204A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610623535.3
申请日：2016-07-29
申请人： 菏泽学院
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/583 , H01M4/133 , H01M4/1393 , H01M10/0525
CPC分类号： H01M4/362 , H01M4/133 , H01M4/1393 , H01M4/583 , H01M10/0525 , H01M2220/20
摘要： 本发明提供了一种磷酸铁锂动力电池负极材料及其制备方法，其中前者具有以石油焦为核，以碳为壳的核壳结构。本发明的核壳结构的磷酸铁锂动力电池负极材料中的石油焦对各种电解液的适应性较强，耐过充、过放电性能较好，安全性较高，其充放电电位曲线上无平台(在0‑1.2V范围内呈斜坡状)，使得可以很方便的根据电压的变化监测动力电池的容量的衰减情况，而且，石油焦的电位比锂的电位高，可以避免金属锂在负极上的沉积。此外，以石油焦为核，以碳为壳可有效防止石油焦在插锂的过程中发生体积膨胀，从而有效防止降低动力电池的寿命。
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公开(公告)号：CN106009600A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610621604.7
申请日：2016-07-29
申请人： 菏泽学院
CPC分类号： C08L71/02 , B29C43/58 , B29C2043/5808 , B29C2043/5816 , B29L2007/00 , C08J5/18 , C08J2371/02 , C08L2203/16 , C08L67/02 , C08K3/04
摘要： 本发明涉及一种改善聚环氧乙烷/聚丁二酸丁二醇酯共混物力学性能的方法，包括如下步骤：将聚环氧乙烷和聚丁二酸丁二醇酯按照重量比为(9:1)～(7:3)混合后，加入质量分数为0.5％～5％的炭黑，然后在50℃～60℃下混合，以得到共混物；将共混物在120℃～130℃、压力15MPa～20MPa的条件下热压2min～4min，以制备共混物膜，然后将共混物膜淬冷至75℃～85℃，并保温18min～22min，然后再将共混物膜淬冷至室温。根据本发明的一种改善聚环氧乙烷/聚丁二酸丁二醇酯共混物力学性能的方法，提高了聚环氧乙烷/聚丁二酸丁二醇酯共混物结晶的完善度和拉伸强度，从而增加了共混物的硬度和脆性。
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公开(公告)号：CN105038143A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510429413.6
申请日：2015-07-21
申请人： 菏泽学院
IPC分类号： C08L65/00 , C08K3/22 , C08K5/3445 , C08K3/26
摘要： 本发明涉及药物化学结晶技术领域，涉及一种纳米材料掺杂聚吡咯膜及其制备方法。该纳米材料掺杂聚吡咯膜，由以下重量份数的原料制成：无机纳米材料0.5-10、聚吡咯15-40份、ZnCl2/ BMIC离子液体50-84.5份。本发明纳米材料掺杂聚吡咯膜与金属的结合力强，对基体腐蚀防护能力好，其制备方法简单、操作方便，值得推广。
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公开(公告)号：CN106009600B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201610621604.7
申请日：2016-07-29
申请人： 菏泽学院
摘要： 本发明涉及一种改善聚环氧乙烷/聚丁二酸丁二醇酯共混物力学性能的方法，包括如下步骤：将聚环氧乙烷和聚丁二酸丁二醇酯按照重量比为(9:1)～(7:3)混合后，加入质量分数为0.5％～5％的炭黑，然后在50℃～60℃下混合，以得到共混物；将共混物在120℃～130℃、压力15MPa～20MPa的条件下热压2min～4min，以制备共混物膜，然后将共混物膜淬冷至75℃～85℃，并保温18min～22min，然后再将共混物膜淬冷至室温。根据本发明的一种改善聚环氧乙烷/聚丁二酸丁二醇酯共混物力学性能的方法，提高了聚环氧乙烷/聚丁二酸丁二醇酯共混物结晶的完善度和拉伸强度，从而增加了共混物的硬度和脆性。
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公开(公告)号：CN107337801A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710665015.3
申请日：2017-08-07
申请人： 菏泽学院
摘要： 本发明提供了一种电子辐照交联制备高熔体强度聚丙烯的方法，其包括步骤：按配比混合聚丙烯、交联敏化剂及抗氧剂，得到预混料；预混料挤出造粒，成为聚丙烯待辐照粒料；加热并混合聚丙烯待辐照粒料与聚丙烯蜡，得到聚丙烯蜡包裹的聚丙烯待辐照粒料；冷却聚丙烯蜡包裹的聚丙烯待辐照粒料，得到核壳结构的预处理过的聚丙烯待辐照粒料；电子射线辐照预处理过的聚丙烯待辐照粒料，得到高熔体强度聚丙烯粒料。本发明能降低辐照过程中聚丙烯的降解率，提高聚丙烯的熔体强度及机械性能、改善可加工性。
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公开(公告)号：CN105038143B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510429413.6
申请日：2015-07-21
申请人： 菏泽学院
IPC分类号： C08L65/00 , C08K3/22 , C08K5/3445 , C08K3/26
摘要： 本发明涉及药物化学结晶技术领域，涉及一种纳米材料掺杂聚吡咯膜及其制备方法。该纳米材料掺杂聚吡咯膜，由以下重量份数的原料制成：无机纳米材料0.5‑10、聚吡咯15‑40份、ZnCl2/ BMIC离子液体50‑84.5份。本发明纳米材料掺杂聚吡咯膜与金属的结合力强，对基体腐蚀防护能力好，其制备方法简单、操作方便，值得推广。
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公开(公告)号：CN105130790A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510431329.8
申请日：2015-07-22
申请人： 菏泽学院
摘要： 本发明涉及化工领域，涉及一种硝酸氧化环己酮制备己二酸残留液中分离提纯丁二酸、戊二酸和己二酸的方法用。包括以下步骤：将硝酸氧化环己酮制备己二酸的残留液进行蒸发浓缩，得到二元酸总量占总废液量50-55%的溶液；将该溶液进行冷却降温至15-20℃，析出丁二酸、己二酸晶体，将此混合物进行离心分离得到丁二酸、己二酸晶体；所得到的丁二酸、己二酸晶体放入到溶剂中，过滤得到己二酸晶体，溶液经减压蒸馏得到丁二酸晶体；滤液中加入氧化镁，将滤饼溶解于硫酸溶液中，静置分层，将油相进行蒸发、干燥，得到纯品戊二酸晶体。工艺简单，易于操作控制。对于降低生产成本，提高生产效率具有现实意义。
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