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公开(公告)号：CN102369193B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN200980157183.5
申请日：2009-12-18
申请人： 菲诺梅诺米发现公司
IPC分类号： C07D339/04 , A61K31/232 , A61K31/385 , C07C227/02 , C07C229/22 , C07C319/02 , C07C323/59
CPC分类号： C07C323/59 , C07C229/22 , C07C279/14 , C07D339/04 , C07F9/106
摘要： 本文描述了式I的1-烷基、2-酰基甘油衍生物的合成路线和治疗用途：当施用于哺乳动物生物系统时所述式I的1-烷基、2-酰基甘油衍生物导致特异性sn-2取代的乙醇胺缩醛磷脂的细胞浓度增加，其不依赖于所述系统的醚脂质合成能力。特异性sn-2取代的种类以此方式升高的水平可以导致膜胆固醇水平下降和淀粉状蛋白分泌的减少。这些化合物可以用于治疗或预防与增加的膜胆固醇、增加的淀粉状蛋白和减少的缩醛磷脂水平相关的衰老性疾病，诸如神经变性(包括阿尔茨海默病，帕金森病和年龄相关的黄斑变性)、认知损害、痴呆、癌症(例如，前列腺癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌和肾癌)、骨质疏松症、双相性精神障碍和血管疾病(诸如动脉粥样硬化、高胆固醇血症)。
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公开(公告)号：CN105859680A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610221350.X
申请日：2009-12-18
申请人： 菲诺梅诺米发现公司
IPC分类号： C07D339/04 , C07C323/59 , C07C229/22 , A61K31/385 , A61K31/232 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P3/06
CPC分类号： C07C323/59 , C07C229/22 , C07C279/14 , C07D339/04 , C07F9/106
摘要： 本文描述了式I的1?烷基、2?酰基甘油衍生物的合成路线和治疗用途：当施用于哺乳动物生物系统时所述式I的1?烷基、2?酰基甘油衍生物导致特异性sn?2取代的乙醇胺缩醛磷脂的细胞浓度增加，其不依赖于所述系统的醚脂质合成能力。特异性sn?2取代的种类以此方式升高的水平可以导致膜胆固醇水平下降和淀粉状蛋白分泌的减少。这些化合物可以用于治疗或预防与增加的膜胆固醇、增加的淀粉状蛋白和减少的缩醛磷脂水平相关的衰老性疾病，诸如神经变性(包括阿尔茨海默病，帕金森病和年龄相关的黄斑变性)、认知损害、痴呆、癌症(例如，前列腺癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌和肾癌)、骨质疏松症、双相性精神障碍和血管疾病(诸如动脉粥样硬化、高胆固醇血症)。
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公开(公告)号：CN102369193A
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN200980157183.5
申请日：2009-12-18
申请人： 菲诺梅诺米发现公司
IPC分类号： C07D339/04 , A61K31/232 , A61K31/385 , C07C227/02 , C07C229/22 , C07C319/02 , C07C323/59
CPC分类号： C07C323/59 , C07C229/22 , C07C279/14 , C07D339/04 , C07F9/106
摘要： 本文描述了式I的1-烷基、2-酰基甘油衍生物的合成路线和治疗用途：当施用于哺乳动物生物系统时所述式I的1-烷基、2-酰基甘油衍生物导致特异性sn-2取代的乙醇胺缩醛磷脂的细胞浓度增加，其不依赖于所述系统的醚脂质合成能力。特异性sn-2取代的种类以此方式升高的水平可以导致膜胆固醇水平下降和淀粉状蛋白分泌的减少。这些化合物可以用于治疗或预防与增加的膜胆固醇、增加的淀粉状蛋白和减少的缩醛磷脂水平相关的衰老性疾病，诸如神经变性(包括阿尔茨海默病，帕金森病和年龄相关的黄斑变性)、认知损害、痴呆、癌症(例如，前列腺癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌和肾癌)、骨质疏松症、双相性精神障碍和血管疾病(诸如动脉粥样硬化、高胆固醇血症)。
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