公开(公告)号：CN108794341A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810518228.8

申请日：2018-05-27

申请人： 河南新天地药业股份有限公司

发明人： 谢建中 ,  郝小龙 ,  袁兵 ,  刘超

IPC分类号： C07C227/18 ,  C07C229/36 ,  C07C229/22 ,  C07C229/26 ,  C07D209/20

CPC分类号： C07C227/18 ,  C07D209/20 ,  C07C229/36 ,  C07C229/22 ,  C07C229/26

摘要： 本发明涉及一种氨基酸酯的制备方法，属于有机化合物合成领域；它是以三氧化硫为催化剂和缚水剂，催化氨基酸与醇反应制备出氨基酸酯的硫酸盐，然后将反应体系浓缩除去反应溶剂后加水溶解，再用氨水中和制备出氨基酸酯。本发明技术方案提供的一种氨基酸酯的制备方法具有反应过程温和、收率高、纯度好、操作简单、成本低的优点。本发明的一种氨基酸酯的制备方法的离心母液浓缩冷凝水可直进行生化处理，固体副产物为高纯度硫酸铵，可作为化学肥料使用，反应过程绿色无污染，这对环境保护有利。

公开(公告)号：CN108495840A

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201680080145.4

申请日：2016-11-28

申请人： 海德堡医药研究有限责任公司

发明人： 苏珊娜·沃纳-西蒙 ,  维尔纳·西蒙 ,  克里斯蒂安·卢茨 ,  克里斯托夫·米勒

IPC分类号： C07C227/16 ,  C07C229/22 ,  C07K1/06 ,  C07K1/10

CPC分类号： C07C271/22 ,  C07C227/16 ,  C07C229/22 ,  C07C2603/18 ,  C07K1/06 ,  C07K1/065 ,  C07K1/10

摘要： 本发明涉及γ-三羟鹅膏毒肽酰胺(1；x＝0、1或2)、γ-三羟鹅膏毒肽酰胺酸(2；x＝0、1或2)和γ-三羟鹅膏毒肽酰胺异羟肟酸(3；x＝0、1或2)、γ-鹅膏菌素的新型衍生物(4)，及其合成方法和新型结构单元。

公开(公告)号：CN108299219A

公开(公告)日：2018-07-20

申请号：CN201810141133.9

申请日：2018-02-11

申请人： 中国农业大学

发明人： 段留生 ,  胡堂路 ,  王春燕 ,  于春欣 ,  刘少金 ,  李召虎

IPC分类号： C07C229/22 ,  C07C227/16 ,  A01N37/44 ,  A01N53/10 ,  A01P21/00 ,  A23B7/154

CPC分类号： C07C229/22 ,  A01N37/44 ,  A01N53/00 ,  A23B7/154 ,  A23V2002/00 ,  A23V2250/0642

摘要： 本发明提供一种O-酰基化丝氨酸衍生物及其制备方法与应用。其结构式如式Ⅱ所示：式Ⅱ中，R选自下述基团中的一种：C1-C10饱和或不饱和脂肪烃基、环烷基、其中，n为1-3的整数，Ar为取代或未取代的芳香基； 其中，Ar为取代或未取代的芳香基。式Ⅱ所示化合物作为乙烯合成抑制剂在果蔬保鲜中的应用也属于本发明的保护范围。式Ⅱ所示化合物作为乙烯合成抑制剂在植物生长调节中的应用也属于本发明的保护范围。本发明克服了AVG结构复杂难以合成的缺陷，提供了一类结构简单、与AVG有相同生理活性的O-酰基化丝氨酸(Ⅱ)。在樱桃番茄保鲜实验中II-4、II-7表现与AVG相当的活性。

公开(公告)号：CN104136419B

公开(公告)日：2017-11-03

申请号：CN201280064668.1

申请日：2012-10-26

申请人： 麻省理工学院

发明人： Y.董 ,  K.T.洛夫 ,  R.S.兰格 ,  D.G.安德森 ,  D.陈 ,  Y.陈 ,  A.J.维加斯 ,  A.阿拉比 ,  Y.张

IPC分类号： C07D207/16 ,  C07D209/20 ,  C07D233/64 ,  C07D241/08 ,  C07D403/06 ,  C07D487/06 ,  C07C227/18 ,  C07C229/12 ,  C07C229/16 ,  C07C229/22 ,  C07C229/26 ,  C07C229/28 ,  A61K48/00 ,  C12N15/87

CPC分类号： A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  A61K47/22 ,  A61K2121/00 ,  C07C229/12 ,  C07C229/22 ,  C07C229/24 ,  C07C229/26 ,  C07C229/36 ,  C07C237/08 ,  C07C237/12 ,  C07C271/22 ,  C07C279/14 ,  C07C323/58 ,  C07D207/16 ,  C07D209/20 ,  C07D209/24 ,  C07D233/64 ,  C07D241/08 ,  C07D265/32 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06 ,  C07D487/04 ,  C07D487/06 ,  C12N15/87 ,  C12N15/88 ,  C12Q1/025 ,  G01N33/15

摘要： 在此描述的是以以下马库什化学式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、以及(VI)为特征的化合物和组合物，其中至少一个末端氨基进一步通过携带具有(i)、(ii)、或(iii)类型的基团进行官能化。这类化合物是通过使一个末端或内部氨基与携带亲脂性基团的环氧化物、丙烯酸酯、或醛反应来获得。所得到的氨基酸、肽、多肽‑脂质(在本申请中命名为“APPL”)被认为适用作药物递送系统，包括核苷酸递送至细胞。式(i)、(ii)、以及(iii)为：

公开(公告)号：CN107207414A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201580074495.5

申请日：2015-12-18

申请人： 美国陶氏益农公司

发明人： K·布拉沃-阿尔塔米拉诺 ,  Y·卢 ,  B·洛伊 ,  Z·巴肯 ,  D·琼斯 ,  J·威尔莫特 ,  J·里戈利 ,  K·德克尔沃 ,  J·多伊布勒 ,  J·赫里克 ,  X·王 ,  C·姚 ,  K·迈耶

IPC分类号： C07C229/08

CPC分类号： A01N47/12 ,  A01N25/00 ,  A01N37/44 ,  A01N43/10 ,  A01N43/16 ,  A01N43/40 ,  C07C229/08 ,  C07C229/20 ,  C07C229/22 ,  C07C235/52 ,  C07C271/22 ,  C07D213/81 ,  C07D311/82 ,  C07D313/00 ,  C07D333/16 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14

摘要： 本发明涉及式I的吡啶酰胺以及它们作为杀真菌剂的用途。杀真菌剂为天然或合成来源的化合物，其用于保护和/或治愈植物抵抗由农业相关的真菌引起的损害。一般而言，单个的杀真菌剂不可能用于全部情形中。因此，一直从事研究制备可能具有更好的性能、更容易使用和成本更少的杀真菌剂。

公开(公告)号：CN106905944A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201710113958.5

申请日：2017-02-28

申请人： 陕西延长石油(集团)有限责任公司研究院

发明人： 王香增 ,  王成俊 ,  申哲娜 ,  倪军 ,  高瑞民 ,  陶红胜 ,  高怡文 ,  洪玲 ,  金志 ,  薛媛 ,  赵丽 ,  陈世军 ,  吴亚

IPC分类号： C09K8/584 ,  E21B43/22 ,  C07C227/08 ,  C07C229/22

CPC分类号： C09K8/584 ,  C07C227/08 ,  C09K2208/06 ,  E21B43/16 ,  C07C229/22

摘要： 一种三次采油用羧酸甜菜碱型分子膜驱油剂的制备方法，按质量百分比计，将二甲胺水溶液为70‑80％以及氯乙酸水溶液20‑30％混合后，在70℃‑80℃下恒温反应，反应过程中控制pH值为8～9，反应完全后，加入酸，析出白色晶体，将白色晶体和无机碱分散于异丙醇中，然后滴加氯乙醇，升温至50‑55℃，反应4‑5小时，减压蒸馏，得透明粘稠状浅黄色液体，即为三次采油用羧酸甜菜碱型分子膜驱油剂。该分子膜驱油剂的分子量相对于常规的表面活性剂型驱油剂，分子量相对较小，吸附性能小，所以能够降低对地层的伤害，并且本发明的具有良好的驱油性能，驱油效率提高15％。

公开(公告)号：CN104350042B

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201380030259.4

申请日：2013-06-06

申请人： 施万生物制药研发IP有限责任公司

发明人： 阿达姆·休斯 ,  梅丽莎·弗勒里

IPC分类号： C07D231/18 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D249/04 ,  C07D253/08 ,  C07D261/18 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4439 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12

CPC分类号： C07C229/22 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/675 ,  A61K45/06 ,  C07C271/22 ,  C07D207/26 ,  C07D231/14 ,  C07D231/18 ,  C07D231/20 ,  C07D249/04 ,  C07D249/12 ,  C07D249/18 ,  C07D253/08 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D263/38 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07F9/65031

摘要： 在一个方面，本发明涉及具有式XII的化合物：其中Ra、Rb、R2、R7和x如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。本文所述的化合物为具有脑啡肽酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的医药组合物；使用这些化合物的方法；和用于制备这些化合物的方法和中间物。

公开(公告)号：CN106674235A

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201610995969.6

申请日：2016-11-12

申请人： 贵州大学

发明人： 肖昕 ,  高中政 ,  白东 ,  单培辉 ,  陶朱

IPC分类号： C07D487/22 ,  C07F3/08 ,  A61K47/69 ,  C07C227/18 ,  C07C229/22

CPC分类号： C07D487/22 ,  C07B2200/13 ,  C07C227/18 ,  C07C229/22 ,  C07F3/003

摘要： 本发明公开了一种TMeQ[6]与D,L‑谷氨酰胺超分子配合物及制备方法和应用。包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体D‑丝氨酸合成的TMeQ[6]‑D‑丝氨酸超分子配合物，还包括水溶性瓜环TMeQ[6]与客体L‑丝氨酸合成的TMeQ[6]‑L‑丝氨酸超分子配合物；所述的TMeQ[6]‑D‑丝氨酸的分子式为C43H51O15N25，结构式为：所述的TMeQ[6]‑L‑丝氨酸的分子式为C43H51O15N25，结构式为：本发明具有能够识别D,L‑丝氨酸和自组装结构稳定的特点。

公开(公告)号：CN106540671A

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201710043141.5

申请日：2017-01-19

申请人： 合肥工业大学

发明人： 晋冠平 ,  袁爱国 ,  李斌 ,  陈健平 ,  刘成 ,  王逸飞

IPC分类号： B01J20/26 ,  B01J20/30 ,  C08G69/08 ,  C08K9/02 ,  C08K3/04 ,  C08K5/3492 ,  C07C227/40 ,  C07C229/22

CPC分类号： B01J20/264 ,  B01J20/20 ,  C07C227/40 ,  C08G69/08 ,  C08K3/04 ,  C08K5/34922 ,  C08K9/02 ,  C07C229/22

摘要： 本发明公开了一种聚天冬氨酸-三聚氰胺/活性炭复合材料的制备方法及其应用，其中聚天冬氨酸-三聚氰胺/活性炭复合材料的制备方法是以活性炭为载体，在真空-减压条件下，使反应物快速浸入活性炭内外孔腔，采用微波辅助聚合法，一步快速合成PMA/AC。本发明的PMA/AC对粗品苏氨酸水溶液中的杂质吸附性强，性价比高。该材料集中了聚三聚氰胺、聚天冬氨酸和活性炭三种物质的优点，并具有协同效果。

公开(公告)号：CN106399411A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610208552.0

申请日：2016-04-06

申请人： 长沙理工大学

发明人： 向洋 ,  陈朵花 ,  许庆祥

IPC分类号： C12P13/04 ,  C12P13/06 ,  C12P13/08 ,  C12P13/12 ,  C12P13/22 ,  C12P13/24 ,  C07C227/40 ,  C07C229/08 ,  C07C229/26 ,  C07C229/36 ,  C07C229/22 ,  C07C319/28 ,  C07C323/58 ,  C07D209/20 ,  C07D207/16

CPC分类号： C12P13/04 ,  C07C227/40 ,  C07C319/28 ,  C07D207/16 ,  C07D209/20 ,  C12P13/06 ,  C12P13/08 ,  C12P13/12 ,  C12P13/22 ,  C12P13/24 ,  C07C229/08 ,  C07C229/26 ,  C07C229/36 ,  C07C229/22 ,  C07C323/58

摘要： 本发明涉及完全氨基酸分离制备的生产技术领域，提供了一种完全必需氨基酸的分离制备方法。以大豆蛋白为主要原料，经富含蛋白酶的枯草芽孢杆菌发酵处理后，利用蛋白酶将大豆蛋白水解成游离氨基酸，在45℃下，加入45倍55%乙醇提取2.5h，总游离氨基酸的浸出量达48.31mg/g，产率达总游离氨基酸含量的55.36%。通过利用相似相溶法、等电点沉淀法、凝胶过滤色谱法等方法，将完全必需游离氨基酸成功的从提取的总游离氨基酸中分离出来。实验最后可得到包括8种必需氨基酸和一种非必需氨基酸脯氨酸在内的高纯度完全必需游离氨基酸溶液。