一种用于真菌毒素生产的混合培养基的配制方法

    公开(公告)号:CN113234604B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202110488779.6

    申请日:2021-04-30

    IPC分类号: C12N1/14 C12P1/02 C12R1/645

    摘要: 本发明公开了一种用于真菌毒素生产的混合培养基的配制方法;通过采用淀粉类、油料类农副产品、农作物秸秆或残渣以及水为主要原料,经过特定加工后,获得一种新型的混合培养基;该培养基经高温灭菌后,可用于真菌培养,并进行相关真菌毒素的生产。本发明的培养基解决了目前单独采用一种农作物如大米、玉米为主要原料作为真菌培养基用于真菌培养进而获得真菌毒素方法中毒素产量低,选择性差、后处理复杂等问题,采用该发明中混配的培养基用于真菌培养进而生产真菌毒素,具有毒素产率高,选择性好,后处理简单,价格低廉的优点。

    一种用于真菌毒素生产的混合培养基的配制方法

    公开(公告)号:CN113234604A

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN202110488779.6

    申请日:2021-04-30

    IPC分类号: C12N1/14 C12P1/02 C12R1/645

    摘要: 本发明公开了一种用于真菌毒素生产的混合培养基的配制方法;通过采用淀粉类、油料类农副产品、农作物秸秆或残渣以及水为主要原料,经过特定加工后,获得一种新型的混合培养基;该培养基经高温灭菌后,可用于真菌培养,并进行相关真菌毒素的生产。本发明的培养基解决了目前单独采用一种农作物如大米、玉米为主要原料作为真菌培养基用于真菌培养进而获得真菌毒素方法中毒素产量低,选择性差、后处理复杂等问题,采用该发明中混配的培养基用于真菌培养进而生产真菌毒素,具有毒素产率高,选择性好,后处理简单,价格低廉的优点。

    一种稻绿核菌生长抑制剂
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117882717A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202410039353.6

    申请日:2022-10-25

    IPC分类号: A01N31/08 A01N31/16 A01P3/00

    摘要: 本发明提供了一种稻绿核菌生长抑制剂,该稻绿核菌生长抑制剂含有丁香酚、香芹酚或2,4‑二叔丁基苯酚中的一种或一种以上。本发明提供的稻绿核菌生长抑制剂,其中丁香酚、香芹酚或2,4‑二叔丁基苯酚均为天然产物,毒性低无污染,低浓度情况下对水稻稻曲病病原菌稻绿核菌的菌丝生长和孢子萌发具有显著的抑制作用,为稻曲病的防治提供了一种高效低毒无污染的抑菌剂。

    一种用于检测DON的荧光生物传感器及其制备方法

    公开(公告)号:CN116466068A

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202310339814.7

    申请日:2023-03-31

    IPC分类号: G01N33/53 G01N21/64

    摘要: 本发明提供了一种用于检测脱氧雪腐镰刀菌烯醇的荧光生物传感器,其由链霉亲和素磁珠、底物链ssDNA、cDNA‑FAM和适配体链DON‑Apt组成。本发明提供的荧光生物传感器可以有效、快速测定谷物样品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的含量,高灵敏度,同时回收率高,选择性好。无需依赖昂贵的大型仪器,前处理简单,且在保证结果准确性的同时,实现了快速检测,极大的节省了成本,提高了检测效率。

    一种稻绿核菌生长抑制剂
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115500350A

    公开(公告)日:2022-12-23

    申请号:CN202211308328.0

    申请日:2022-10-25

    IPC分类号: A01N31/16 A01N31/08 A01P3/00

    摘要: 本发明提供了一种稻绿核菌生长抑制剂,该稻绿核菌生长抑制剂含有丁香酚、香芹酚或2,4‑二叔丁基苯酚中的一种或一种以上。本发明提供的稻绿核菌生长抑制剂,其中丁香酚、香芹酚或2,4‑二叔丁基苯酚均为天然产物,毒性低无污染,低浓度情况下对水稻稻曲病病原菌稻绿核菌的菌丝生长和孢子萌发具有显著的抑制作用,为稻曲病的防治提供了一种高效低毒无污染的抑菌剂。

    一种高效制备交链孢酚的方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114875091A

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202210404270.3

    申请日:2022-04-18

    摘要: 本发明提供了一种高效制备交链孢酚的方法,该方法包括如下步骤:将互隔交链孢菌接种在PDA培养基上,黑暗条件下活化;取小块接种于新的培养基进行培养;在旋转涡旋仪上涡旋,收集提取液;提取液过滤、蒸干;乙酸乙酯提取、蒸干;两次中压制备;重结晶。本发明的高效制备交链孢酚的方法,简化了提取净化步骤,保护色谱柱,极大的提高了制备效率的同时显著降低成本。通过本发明的方法制备得到的交链孢酚产量高、纯度高,可作为标准品应用于食品中交链孢酚的检测、防控及其毒理学研究。