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公开(公告)号：CN103788705A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210420381.X
申请日：2012-10-29
申请人： 褚平忠
摘要： 本发明公开了一种黑色活性染料组合物，步骤一，C.1.活性黑5的合成；步骤二，混合橙组分的合成；步骤三，将150g的活性黑5与45g橙的混合物及20g元明粉通过干拼混设备直接混配，充分混合均匀，即可到黑色染料的混合物，或者通过计量液体染料的含固率，取相当于含150g的活性黑5的液体染料与相当于45g的活性橙的混合物的液体染料在液体拼混釜中充分搅拌均匀后通过喷雾干燥后即得黑色染料组合物；步骤四，通过按重量比C.1.活性黑5:活性混合橙=(25-75)：（75-25），选不同比例的配比，可加工成不同色光的级别的黑染料组合物；步骤五，将上述步3的拼混产品配成10g/l的染液100ml，织物10cm×10m的长条形，同条件在棉纤维上连续轧染。轧染后的织物经处理后，每隔0.5m用测色仪进行测色。
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公开(公告)号：CN102408746A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110309428.0
申请日：2011-10-13
申请人： 褚平忠
IPC分类号： C09B62/09
摘要： 本发明公开了一种高温型活性红色染料的制备方法，一、制备H酸酰溶液；二、重氮化反应制得重氮溶液；三、将一中的H酸酰溶液全部冷却至5-10℃，将冷却后的H酸酰溶液加入到重氮溶液中进行偶合反应，在偶合过程中始终保持pH≥5，30分钟添加重氮溶液完毕，用纯碱调pH；四、制的红色基；五、使其全部溶解，分析含量，待下步缩合反应用；六、在烧杯中称取三聚氯氰9.6g，然后在三聚氯氰加分散剂0.2g进行冰打浆45-60分钟，将五中红色基按0.05g分子的量准确量取，细流加入三聚氯氰中，反应温度控制5-8℃，用纯碱水调pH值5.5-6.0反应4小时到终点后加入100％的3，5-二氨基苯甲酸3.8g，并升温到45℃，pH值控制在6.5-7.0反应4小时；七、盐析过滤后烘干或直接喷雾干燥，制得目标产物。
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公开(公告)号：CN102504587A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110316618.5
申请日：2011-10-18
申请人： 褚平忠
IPC分类号： C09B62/513 , C02F9/08
摘要： 本发明公开了一种磺化对位酯产生的废酸回收方法，它包括以下步骤：步骤一，收集磺化对位酯产生的废水，在磺化对位酯产生的废水中含有对位酯、磺化对位酯、双磺化对位酯、稀硫酸、稀盐酸和机械杂质；步骤二，将磺化对位酯产生的废水，经过沉降过程回收其中的磺化对位酯，再将回收后的剩余废水溶液经过脱色反应除去其中的对位酯、双磺化对位酯和机械杂质得到稀硫酸和稀盐酸；步骤三，分析稀硫酸和稀盐酸的氨基值和酸度，将回收的磺化对位酯、稀硫酸和稀盐酸送入暂储罐中，最后送入活性染料KN-B生产线。本发明不但可以保证染料的品质，而且可以节约成本，达到降低能耗的效果。
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公开(公告)号：CN102993773A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210420379.2
申请日：2012-10-29
申请人： 褚平忠
IPC分类号： C09B62/513
摘要： 本发明公开了一种高固色率黑色活性染料的制备方法：一，酸偶反应可得到酸偶物；步骤二，碱偶反应得到碱偶物,搅匀备用；步骤三，烧杯中加入冰水混合物100克,及工业盐酸30ml,搅拌下将混合物加入,加入时间30分钟,温度在0-15℃,加毕,控制淀粉碘化钾试纸微蓝色,温度5-20℃,反应2小时,用氨基磺酸消除过量的亚硝酸,得到重氮盐悬浮液，将上述的重氮盐悬浮液加入到酸偶物中,搅拌均匀后控制温度15-20℃加入碱偶物,调pH在4.5-6.5之间,搅拌1-3小时,直接喷干得下式之黑色染料。
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公开(公告)号：CN102343197A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201110316612.8
申请日：2011-10-18
申请人： 褚平忠
摘要： 本发明公开了一种氯化氢和二氧化硫混合气体的分离回收方法，一，首先将磺化反应产生氯化氢和二氧化硫混合气体，通过鼓泡器洗气后，混合气体进入鼓泡器，除去其它遇水分解的物质，从其中出来的气体含氯化氢、二氧化硫和水蒸气；步骤二，进行一级降膜吸收；步骤三，进行二级填料吸收；步骤四，进行二氧化硫填料吸收；步骤五，尾气处理。本发明利用了它们之间存在的差异，有条件进行吸收，把二者区分开来，变废为宝，重新进入生产环节，既减少环境污染，有节约生产成本。
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公开(公告)号：CN102993772A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210420391.3
申请日：2012-10-29
申请人： 褚平忠
IPC分类号： C09B62/51
摘要： 本发明公开了一种橙色活性染料的制备方法，它包括以下步骤：步骤一，一缩反应；步骤二，二缩；步骤三，进行重氮反应；步骤四，偶合反应：将重氮盐加入到二缩液中，控制温度0-15℃，然后用15%的纯碱液调节PH为5.5-6.5，反应3小时重氮盐消失；步骤五，三缩：将2氨基乙基-2’磺酰基羟乙基砜硫酸酯加入到上述偶合液中，并用15%的纯碱液调节PH为6.5-8.5，然后升温至60-80℃，控制温度和PH值，反应4-5小时至终点，并将染液干燥之，得橙色活性染料。
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公开(公告)号：CN103756358A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201210420380.5
申请日：2012-10-29
申请人： 褚平忠
IPC分类号： C09B62/00
摘要： 本发明公开了一种胭脂红色活性染料的制备方法，它包括以下步骤：步骤一，磺化甲基J酸钠盐的合成；步骤二，磺化对位酯重氮；步骤三，将步骤二中所得磺化对位酯重氮与步骤一中反应的产物在酸性条件下保持5-10℃，缩合3-4小时；步骤四，将100%的邻甲氧基对位酯31.1g加入到冰水混合物150g,打浆1小时，加30%盐酸，加入100%的亚硝酸钠的水溶液6.9g，保持5-8℃，溶液对淀粉碘化钾试纸微蓝色反应2小时，用少量氨基磺酸消除过量亚硝酸；步骤五，将步骤四的反应液与步骤三的酸性偶合液混合用小苏打调节pH=6-6.5，温度10-15℃，偶合3-4小时，即得胭脂红色活性染料。？
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公开(公告)号：CN102993771A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210420332.6
申请日：2012-10-29
申请人： 褚平忠
IPC分类号： C09B62/51
摘要： 本发明公开了一种橙色活性染料的制备方法，它包括以下步骤：一，进行一缩反应；二，进行二缩反应；三，进行重氮反应；四，进行偶合反应；五，三缩：将2氨基乙基-2’磺酰基羟乙基砜硫酸酯加入到步骤四中偶合后的偶合液中，并用15%的纯碱液调节PH为6.5-8.5，然后升温至60-80℃，控制温度和PH值，反应4-5小时至终点，并将染液干燥之，得到橙色活性染料。本发明不但能提高染料固色率，而且相溶性能提高，不易造成色花，提高深黑的乌黑度。
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公开(公告)号：CN102993066A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210420359.5
申请日：2012-10-29
申请人： 褚平忠
IPC分类号： C07C317/36 , C07C315/02
摘要： 本发明公开了一种染料中间体2，4-二-(в-乙基砜基硫酸酯)苯胺的合成方法，它包括以下步骤：步骤一，в-氯乙醇硫酸酯的合成，步骤二，2、4-二硫酚钠苯胺的合成；步骤三，2，4-二-в-乙基砜基硫酸酯的合成； 步骤四，2，4-二-в-乙基砜基硫酸酯苯胺的合成：在1000ml的烧瓶中加入甲醇400ml，加入2，4-二-в羟乙基硫醚硫酸酯苯胺50g,用氢氧化钾调PH=6.5-6.8升温到68℃，加入催化剂0.42g,慢慢滴加双氧水（35%）44g,滴加结束，回流2小时，色谱跟踪到达终点后，加水带出甲醇，冷却析出，得产品2，4-二-в-乙基砜基硫酸酯苯胺，HPLL纯度≥95%，氨基含量：≥90%。本发明不但成本低，而且应用的范围广。
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公开(公告)号：CN102558903A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110417806.7
申请日：2011-12-14
申请人： 褚平忠
IPC分类号： C09B62/45
摘要： 本发明公开了一种胭脂红色活性染料的制备方法，它包括以下步骤：步骤一，磺化甲基J酸钠盐的合成；步骤二，磺化对位酯重氮；步骤三，将步骤二中所得磺化对位酯重氮与步骤一中反应的产物在酸性条件下保持5-10℃，缩合3-4小时；步骤四，将100%的邻甲氧基对位酯31.1g加入到冰水混合物150g，打浆1小时，加30%盐酸，加入100%的亚硝酸钠的水溶液6.9g，保持5-8℃，溶液对淀粉碘化钾试纸微兰色反应2小时，用少量氨基磺酸消除过量亚硝酸；步骤五，将步骤四的反应液与步骤三的酸性偶合液混合用小苏打调节pH=6-6.5，温度10-15℃，偶合3-4小时，即得胭脂红色活性染料。
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