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公开(公告)号：CN118119673A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202280068936.0
申请日：2022-09-21
申请人： 德山新勒克斯有限公司
IPC分类号： C09B62/00 , C09B57/00 , C09B67/00 , C09B67/22 , C09K11/08 , C09K11/62 , C09K11/64 , C09K11/88 , G02B5/20
摘要： 根据本发明的一实施例，提供一种：染料，该染料具有优异的耐光性，不会因为外部太阳光发生变形，并且，即使在低温下进行成型，也不会导致颜色因为工艺中其他溶剂发生变形；应用该染料的感光性树脂组合物；以及应用其的显示装置。
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公开(公告)号：CN101400741A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200780008843.4
申请日：2007-01-24
申请人： HBI品牌服饰企业有限责任公司
IPC分类号： C09B62/00
CPC分类号： D06P1/0016 , D06P1/5257 , D06P3/66 , D06P7/00 , Y10S8/922
摘要： 允许对纤维素例如棉、纤维素织物或衣服进行喷雾染色的组合物。该组合物包含润湿剂、碱、活性染料、增稠剂和水。如下制备本组合物：首先，将润湿剂、活性染料和水一起混合而形成第一溶液，然后，将增稠剂混合到首先溶液中而形成第二溶液，而后，在喷雾涂布到纤维素织物或衣服上之前在30分钟之内将碱混合或合并到第二溶液中。
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公开(公告)号：CN101125964A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200710058729.4
申请日：2007-08-14
申请人： 天津市德凯化工有限公司
摘要： 本发明涉及原浆喷雾干燥的酸性红R3G的合成方法。包括介酸的溶解、一步缩合、重氮化、偶合、二步缩和成品化，其中在一步缩合前先进行介酸的溶解，在水中加入介酸，搅拌均匀后，用30％氢氧化钠溶液调pH＝7，同时升温到60～70℃，全溶后夹套降温至25～15℃，在此温度下搅拌2小时，将析出的介酸过滤，滤饼压干，在一步缩合中使用；成品化是染料合成完毕后，用元明粉调整到所需成品强度后，在90～110℃出口温度条件下喷雾干燥，成品直接包装。本发明生产的酸性红R3G与原工艺产品相比，成品得量提高了10％，而且消灭了盐析工艺产生的含盐废水，既节约原料消耗，又缩短了工时，提高了产品的经济效益，杜绝了工艺废水的排放，对保护环境起到了很大的促进作用。
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公开(公告)号：CN1180316A
公开(公告)日：1998-04-29
申请号：CN96192854.9
申请日：1996-01-30
申请人： 第一化学药品株式会社
IPC分类号： A61K49/00 , G01N31/22 , G01N21/76 , C07D209/60 , C07D403/14 , C09B62/00
CPC分类号： A61K49/00 , A61K49/0032 , A61K49/0034 , A61K49/0058 , C07D209/60 , C07D403/14 , C09B23/086 , G01N33/533 , Y10S424/801 , Y10S424/802 , Y10S435/96 , Y10S435/968 , Y10S436/80 , Y10T436/143333
摘要： 含有用(a)例如抗体等的检测系统,及(b)与该检测系统结合的下述式(R1及R2分别独立地表示氢原子或烷基等;R3表示烷基或磺酸烷基等;根据需要,X－表示阴离子种;Y表示碳数1～10的亚烷基、或含有由氧原子、氮原子及硫原子组成群选出的,1个以上原子的碳数1～10的亚烷基)表示的荧光性官能基的诊断用标记物。由于通过照射近红外线乃至远红外线,发出780nm以上波长的荧光,所以对于红外线内窥镜检查或外科手术时,确定病灶等是有用的。
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公开(公告)号：CN109070130A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780022897.X
申请日：2017-03-22
发明人： 劳伦斯·容 , 迈克尔·E·霍根 , 明·赫瓦·本杰明·利昂
摘要： 用于标记纤维素产品的方法，该纤维素产品包括诸如莱赛尔纤维(lyocell)和纤维素膜的纤维素纤维，该方法包括利用可检测的核酸标记物标记此类产品以识别和验证产品或使用此类产品制造的物品的来源或真实性的方法。还提供了用于认证、验证和跟踪的利用核酸标记物标记的可检测标记的纤维素产品。
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公开(公告)号：CN105038311A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510280197.3
申请日：2015-05-27
申请人： 江苏沃尔得化工有限公司
IPC分类号： C09B62/00
摘要： 本发明涉及一种活性印花黑的合成工艺，它包括对位酯重氮化、酸性偶合和碱性偶合。本发明提高物料的利用率，同时三步反应合并为一部，使物料的固含量得以提升。
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公开(公告)号：CN103756358A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201210420380.5
申请日：2012-10-29
申请人： 褚平忠
IPC分类号： C09B62/00
摘要： 本发明公开了一种胭脂红色活性染料的制备方法，它包括以下步骤：步骤一，磺化甲基J酸钠盐的合成；步骤二，磺化对位酯重氮；步骤三，将步骤二中所得磺化对位酯重氮与步骤一中反应的产物在酸性条件下保持5-10℃，缩合3-4小时；步骤四，将100%的邻甲氧基对位酯31.1g加入到冰水混合物150g,打浆1小时，加30%盐酸，加入100%的亚硝酸钠的水溶液6.9g，保持5-8℃，溶液对淀粉碘化钾试纸微蓝色反应2小时，用少量氨基磺酸消除过量亚硝酸；步骤五，将步骤四的反应液与步骤三的酸性偶合液混合用小苏打调节pH=6-6.5，温度10-15℃，偶合3-4小时，即得胭脂红色活性染料。？
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公开(公告)号：CN101284950A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810123697.6
申请日：2008-05-29
申请人： 赵卫国
摘要： 本发明公开了一种利用微反应器制备活性染料活性深红C－D方法，是由J酸与含磺酸基或甲基、甲氧基、乙基、乙氧基的乙基砜硫酸酯苯胺化合物的重氮盐进行偶合制得活性深红C－D偶氮染料，偶合温度为10－25℃，pH＝1.5－6.5；反应过程采用微反应器，微反应器中设有许多直径为10－500微米的并联微通道，微通道两端为封头。该产品具有鲜艳度好、性能稳定、重现性好、得色量高、染特深性好、极高的固色率。活性深红C－D结构式如上，式中R1，R2＝H，SO3H，CH3、OCH3、OC2H5、C2H5。
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公开(公告)号：CN101235216A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810052129.1
申请日：2008-01-22
申请人： 天津市德凯化工有限公司
CPC分类号： C09B33/06 , C07C309/47 , C09B62/513
摘要： 本发明公开了一种橙色活性染料及其制备方法，以2，4－二氨基苯磺酸钠为偶合组分，以2－萘胺－二磺酸和β－羟乙基砜基硫酸酯苯胺为重氮组分，经过两次偶合，再经过滤、干燥、包装而制得。该活性橙色染料的溶解性能极佳，染色的吸尽率达96％以上，明显优于酸性染料，极大地减少了环境治理的难度。
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公开(公告)号：CN1174052C
公开(公告)日：2004-11-03
申请号：CN99806885.3
申请日：1999-04-01
申请人： 北卡罗来纳大学
IPC分类号： C09B62/00
CPC分类号： C09B62/20
摘要： 具有式(I)的活性染料化合物和其盐和酯，其中：D是发色团；L是连接部分；Q是季化氮衍生物；X和Y独立地选自于氯、溴、氟或氢；A选自于卤素，优选氯或氟；条件是X和Y中的至少一个是氟；A选自于卤素，优选氯或氟。本发明的活性染料化合物具有高的吸尽率值、高的固色率值，特别是在纤维素基质例如棉上时，并在以下方面表现出明显的改进：降低废水中的废染料、增加染料与基质的亲合力、增强染料-基质共价键联、增强在室温下将基质染色的能力、降低在染色后“皂洗工艺”过程中要除去的染料的量、并因而简化传统上与用纤维活性染料将棉染色相关的染色后“皂洗工艺”和减少相邻白色织物的污染。另外，上面制备的化合物提供更强的染色作用，并需要更少的将棉基质染色的所用的盐。
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