-
公开(公告)号:CN118580154A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410757430.1
申请日:2024-06-13
申请人: 西北师范大学
IPC分类号: C07C217/80 , C07C213/00 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种具有荧光检测Cr2O72‑的不对称共轭柱[5]芳烃衍生物,是将三苯胺和对甲氧基苯与柱[5]芳烃进行Suzuki偶联反应而得。该不对称共轭柱[5]芳烃衍生物提供了一个很好的空腔结构,不仅可以包结尺寸合适的客体分子而且三苯胺和对甲氧基苯基团可以作为荧光团使其具有良好的荧光性能。Cr2O72‑由于自身独特的光学特性,能够在367nm处产生明显的紫外吸收,与不对称共轭柱[5]芳烃之间发生能量转移,使得不对称共轭柱[5]芳烃衍生物荧光猝灭。荧光性能研究表明,在不对称共轭柱[5]芳烃衍生物的二甲基亚砜溶液中,分别加入各种不同的阴离子,只有Cr2O72‑的加入能使不对称共轭柱[5]芳烃衍生物溶液的荧光显著降低,而其余阴离子的加入对不对称共轭柱[5]芳烃衍生物溶液的荧光没有影响。而且,不对称共轭柱[5]芳烃衍生物溶液的荧光强度与Cr2O72‑的浓度呈良好的线性关系。
-
公开(公告)号:CN118406009A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410592150.X
申请日:2024-05-14
申请人: 西北师范大学
摘要: 本发明提供了一种可用于水溶液中Fe3+、Hg2+、Cu2+高效检测和分离的三足凝胶因子传感分子TQ。TQ结构中8‑肼喹啉部分提供了良好的荧光特性,酰肼基团提供了可供金属离子作用的位点,同时三足结构提供了多个作用位点和多重氢键作用,使TQ具有了良好的选择性识别能力和杰出的成凝胶能力。基于凝胶的网状结构,其能够实现水中Fe3+、Hg2+、Cu2+的高效分离。凝胶因子能通过荧光、比色法双通道检测Fe3+、Hg2+、Cu2+,荧光检测限分别为8.6×10‑8M和9.67×10‑9、2.51×10‑8M,紫外检测限分别为1.86×10‑7M、2.52×10‑8M、4.04×10‑8M,都达到了高灵敏度的检测效果。
-
公开(公告)号:CN112209849B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202011179124.2
申请日:2020-10-29
申请人: 西北师范大学
IPC分类号: C07C251/86 , C07C249/16 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明设计合成了一种能单一选择性识别甲苯的荧光传感器,先以4,4´‑联苯二酚和六次甲基四胺为底物,在三氟乙酸溶剂中反应制得4,4´‑联苯二酚衍生物FA;再以水合肼和4,4´‑联苯二酚衍生物为底物,在无水乙醇中反应得到目标荧光传感器FB。在荧光传感器F的H2O溶液中,分别加入甲醇、乙醇、DMSO、DMF、乙腈、丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲苯和环己烷,发现只有甲苯的加入能使荧光传感器FB的荧光打开,因此实现了荧光传感器FB对甲苯分子的单一选择性识别。
-
公开(公告)号:CN111517947B
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202010192370.5
申请日:2020-03-18
申请人: 西北师范大学
IPC分类号: C07C65/21 , C07C51/367 , C07C51/43 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明设计合成了一种基于功能化的双边柱[5]芳烃传感器分子,该传感器分子在DMSO和H2O的二元溶液中通过分子间氢键相互作用形成超分子自组装体系,该体系几乎没有荧光。当加入异烟肼、苯甲酰肼、苯肼、水合肼的DMSO‑H2O溶液时,只有异烟肼的加入可使溶液的荧光打开变成绿色,因此可用于荧光选择性识别异烟肼,而且识别过程不受其它分子的干扰并且检测速度快。基于这个结果,制作了异烟肼的荧光检测试纸可以方便快速地检测异烟肼。
-
公开(公告)号:CN110724280B
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN201910991993.6
申请日:2019-10-18
申请人: 西北师范大学
摘要: 本发明公开了一种具有热响应的超分子聚合物水凝胶,是以邻苯二甲酰亚胺功能化柱[5]芳烃G为主体,以三足小分子化合物HQ为客体,在DMSO/H2O中通过主客体相互作用可以形成具有热响应的超分子聚合物水凝胶GHQ‑G。水凝胶GHQ‑G对Tb3+和Eu3+超灵敏检测性能。GHQ‑G和Tb3+、Eu3+相互作用以后得到的超分子聚合物金属凝胶GHQ‑GTb和GHQ‑Geu也具有聚集诱导发光特性,而且GHQ‑GTb和GHQ‑GEu可以超灵敏检测CN‑和ClO4‑,因此,该超分子聚合物水凝胶在离子的超灵敏响应领域具有十分重要的意义。
-
公开(公告)号:CN114149367A
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202111517251.3
申请日:2021-12-13
申请人: 西北师范大学
IPC分类号: C07D215/20 , B01J13/00 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明提供了一种基于喹啉功能化柱[5]芳烃金属配位凝胶,是将5‑羟基喹啉功能化柱[5]芳烃与与银离子配位形成金属凝胶PQ‑AG,该金属凝胶可多通道,超灵敏检测肼/水合肼。将该凝胶充分暴露在肼/水合肼蒸汽中,PQ‑AG的荧光颜色由蓝色到荧光猝灭,裸眼条件下PQ‑AG由白色凝胶变为黑色凝胶。这是由于肼/水合肼接触金属凝胶后破坏了PQ5与Ag+的配位作用,导致凝胶塌陷,荧光颜色及裸眼下凝胶颜色发生变化,从而实现对肼/水合肼的超灵敏检测,检测限可达到2.68×10‑8M。
-
公开(公告)号:CN110967325B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN201911118473.0
申请日:2019-11-15
申请人: 西北师范大学
IPC分类号: G01N21/64 , C07C319/14 , C07C323/52
摘要: 本发明设计合成了一种巯基酯修饰的柱[5]芳烃超分子化合物,是以乙腈为溶剂,6‑溴己基功能化的柱[5]芳烃和巯基乙酸乙酯为底物,在70~80℃下反应20~24h;反应结束后除去溶剂,柱层析分离,即得超分子化合物。在DMF‑H2O溶液中具有良好的溶解性与荧光发射性能。在DMF‑H2O溶液中,该超分子化合物能与甲硫氨酸作用,同时发生荧光猝灭,因此可用于甲硫氨酸的单一选择性荧光识别,且最低检测线为2.84×10‑8 M。同时,其他常见的19种氨基酸的存在对甲硫氨酸的识别无影响。因此,该超分子化合物对人体必需氨基酸的高灵敏性专一性识别具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号:CN110938214B
公开(公告)日:2021-10-26
申请号:CN201911322670.4
申请日:2019-12-20
申请人: 西北师范大学
摘要: 本发明公开了一种基于三足柱[5]芳烃的超分子聚合物,是在H2O‑DMSO体系中,以三柱[5]芳烃为主体,1,10‑二溴二吡啶盐为客体,主客体按1:3~1:3.2的摩尔比自组装络合而得。在H2O‑DMSO体系中,该超分子聚合物能与Pb2+配位形成超分子聚合物的配合物SZP‑BG‑Pb,同时荧光强度减弱,因此可用于Pb2+的单一选择性荧光识别。在超分子聚合物的配合物SZP‑BG‑Pb中加入S2‑,SZP‑BG‑Pb的荧光增强,因此可以选择性识别S2‑。这种竞争性配位识别可以作为一种“ON‑OFF‑ON”式的荧光开关,在离子识别领域具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号:CN109369624B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN201811466124.3
申请日:2018-12-03
申请人: 西北师范大学
IPC分类号: C07D405/06 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种基于5‑(3‑硝基苯基)呋喃‑2‑甲醛的巴比妥酸衍生物的合成方法,是在溶剂乙醇中,5‑(3‑硝基苯基)呋喃‑2‑甲醛和巴比妥酸制得。该巴比妥酸衍生物在DMSO中呈浅绿色荧光。在巴比妥酸衍生物的DMSO溶液中分别入Mg2+,Ca2+,Cr3+,Fe3+,Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+,Ag+,Cd2+,Hg2+,Pb2+,Ba2+,Al3+的水溶液,只有Fe3+加入能使巴比妥酸衍生物溶液的荧光猝灭;只有Hg2+的加入能使巴比妥酸衍生物溶液的荧光增强并由绿色变为橙黄色,因此其可用于Fe3+、Hg2+的单一选择性荧光识别,这种识别性能在离子识别领域具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号:CN110041251B
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN201910302260.7
申请日:2019-04-16
申请人: 西北师范大学
IPC分类号: C07D213/75 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种4‑氨基吡啶功能化的均苯三甲酰亚胺的新用途——作为传感器用于甲醛和3‑氟苯甲醛的检测:将4‑氨基吡啶功能化的均苯三甲酰亚胺经超声分散于纯水中制得水悬浮液;分别在水悬浮液加入苯甲醛、乙二醛、戊二醛、1‑辛醛、水杨醛、4‑硝基苯甲醛、甲醛、3‑硝基苯甲醛、2‑硝基苯甲醛、4‑溴苯甲醛、3‑溴苯甲醛、2‑溴苯甲醛、4‑氯苯甲醛、3‑氯苯甲醛、2‑氯苯甲醛、4‑氟苯甲醛、2‑氟苯甲醛、3‑氟苯甲醛、4‑甲基苯甲醛、3‑甲基苯甲醛、2‑甲基苯甲醛溶液,若水悬浮液的状态变为澄清透明,说明加入的是甲醛;若水悬浮液的状态变为稳定的水凝胶,并且其荧光明显增强,说明加入的是3‑氟苯甲醛。
-
-
-
-
-
-
-
-
-