一种抗凝血促内皮及抑制内膜增生的密网支架及改性方法

    公开(公告)号:CN118681071A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410714895.9

    申请日:2024-06-04

    IPC分类号: A61L31/08 A61L31/16

    摘要: 本发明涉及医疗器械的表面改性技术领域,公开了一种抗凝血促内皮及抑制内膜增生的密网支架及改性方法,包括以下步骤:步骤1:配置柠檬酸甜菜碱溶液和阿司匹林溶液;步骤2:将密网支架浸入柠檬酸甜菜碱溶液中,进行分子自组装与结合沉积反应;步骤3:将步骤2得到的密网支架浸入阿司匹林溶液中,进行分子互结合与自组装沉积反应;步骤4:重复步骤2和步骤3,N次后清洗干燥即可得到所需改性后的密网支架,其中N≥0;本发明在密网支架表面构建了具有抗凝血促内皮及抑制内膜增生的涂层,涂层中的活性组分柠檬酸甜菜碱和阿司匹林,基于分子间的相互作用,形成了具有多种功能的改性涂层。

    一种在生物可降解金属表面构建离子凝胶载药涂层的方法

    公开(公告)号:CN114099791B

    公开(公告)日:2022-10-14

    申请号:CN202111294101.0

    申请日:2021-11-03

    摘要: 本发明公开了一种在生物可降解金属表面构建离子凝胶载药涂层的方法,属于生物可降解金属材料表面改性技术领域,该方法包括以下步骤:步骤(1):将预处理后的锌基底表面进行磷酸化处理;步骤(2):将步骤(1)所得的锌基底在羧甲基壳聚糖/明胶混合溶液和锌离子/载体药物混合溶液中交替沉积,即可。本发明利用明胶和羧甲基壳聚糖之间的共价结合,在锌金属表面形成一层明胶/羧甲基壳聚糖涂层;再加入锌离子作为螯合剂/离子交联剂,加入如阿司匹林等药物作为载体药物;交替沉积后在锌金属表面构建了一层负载药物的离子凝胶涂层。本发明提供的针对生物可降解锌金属的表面改性方法兼顾了对锌基金属的腐蚀降解控制与提高生物功能性的目的。

    一种腐蚀速率低的纯镁表面生物功能化涂层的制备方法

    公开(公告)号:CN106835094B

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201710099102.7

    申请日:2017-02-23

    摘要: 本发明公开了一种腐蚀速率低的纯镁表面生物功能化涂层的制备方法,其步骤是:A、将1mol/L的NaOH溶液加入到浓度为2.5‑10mmol/L的氨基三甲叉膦酸溶液中,得到pH值为5‑9的改性溶液;B、将纯镁在1‑6mol/L的NaOH溶液中浸泡12‑24小时,得到碱活化的纯镁;C、将碱活化后的纯镁浸泡在改性溶液中,升温至50‑80℃,保温12‑24个小时;得到表面具有氨基三亚甲基叉膦酸涂层的纯镁;D、将C步制得的表面具有氨基三亚甲基叉膦酸涂层的纯镁,放入浓度为0.5mol/L的硫酸镁溶液中浸泡1‑2小时,即在纯镁表面得到一层腐蚀速率低的纯镁表面生物功能化涂层。该方法制得的生物功能化涂层,具有良好的生物相容性,且腐蚀速率低。

    钛基材料表面原位生长多羟基树突分子的方法

    公开(公告)号:CN104726858B

    公开(公告)日:2017-06-06

    申请号:CN201510052043.9

    申请日:2015-02-02

    IPC分类号: C23C22/68 C23C22/64

    摘要: 一种钛基材料表面原位生长多羟基树突分子的方法,其步骤为:A材料表面羟基化:通过端基为羟基的有机膦酸或无机磷酸单酯在钛基材料表面形成单分子自组装层,即得表面带有羟基基团的钛基材料B材料表面卤基化:将A步得到钛基材料与两端基团均为卤素基团的酰卤化试剂进行亲核取代反应,得到表面带有卤素基团的钛基材料C材料表面多羟基化:将B步得到的钛基材料与带有羟基的胺化物在弱碱性溶液中,进行取代反应,即得表面多羟基化的钛基材料;D、重复B、C步骤2~6次,得到表面生长有多羟基树突分子的钛基材料。该方法能简单地在钛基材料表面固定多羟基树突分子,改善其表面生物学性能,使其进一步成为具有特殊多功能的生物材料。