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公开(公告)号:CN118873747A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410943259.3
申请日:2024-07-15
申请人: 西南交通大学
IPC分类号: A61L27/32 , A61L27/30 , A61L27/04 , A61L27/58 , A61L27/54 , A61L31/08 , A61L31/02 , A61L31/16 , A61L31/14
摘要: 一种可降解金属表面骨免疫调节促骨生成的金属‑膦酸纳米团簇载药杂合涂层的制备方法,包括以下步骤:首先将可降解金属膜置于金属磷酸盐溶液中预处理得到磷化涂层;S2:将摩尔比为1:2的氯化镁和没食子酸溶于溶剂,搅拌溶解后加入活性药物分子,进行水浴加热,得到载药镁基没食子酸金属有机纳米团簇颗粒;S3:将S2得到的载药镁基没食子酸金属‑有机纳米颗粒放入有机膦酸小分子溶液中,得到金属‑膦酸纳米团簇颗粒溶液;S4:将S1得到的预处理后的可降解金属膜置于S3中的金属‑膦酸纳米团簇颗粒溶液中水浴加热,清洗干燥得到可降解金属表面骨免疫调节促骨生成的金属‑膦酸纳米团簇载药杂合涂层。
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公开(公告)号:CN118681071A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410714895.9
申请日:2024-06-04
申请人: 西南交通大学
摘要: 本发明涉及医疗器械的表面改性技术领域,公开了一种抗凝血促内皮及抑制内膜增生的密网支架及改性方法,包括以下步骤:步骤1:配置柠檬酸甜菜碱溶液和阿司匹林溶液;步骤2:将密网支架浸入柠檬酸甜菜碱溶液中,进行分子自组装与结合沉积反应;步骤3:将步骤2得到的密网支架浸入阿司匹林溶液中,进行分子互结合与自组装沉积反应;步骤4:重复步骤2和步骤3,N次后清洗干燥即可得到所需改性后的密网支架,其中N≥0;本发明在密网支架表面构建了具有抗凝血促内皮及抑制内膜增生的涂层,涂层中的活性组分柠檬酸甜菜碱和阿司匹林,基于分子间的相互作用,形成了具有多种功能的改性涂层。
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公开(公告)号:CN117462770A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311426199.X
申请日:2023-10-31
申请人: 西南交通大学
IPC分类号: A61L31/08 , A61L31/10 , A61L31/02 , A61L31/16 , A61L33/00 , A61L33/02 , A61L33/04 , A61L33/12
摘要: 本发明公开了一种抗凝血促内皮的血流导向装置及表面改性方法,包括以下步骤:步骤1:将血流导向装置放入去离子水和无水乙醇中各清洗3次,清洗干燥后备用;步骤2:将步骤1所得样品浸入铜离子、原儿茶酸、纳豆激酶的混合溶液中,并在常温下液相沉积一定时间;步骤3:将步骤2所得样品取出,常温干燥后得到抗凝血促内皮的血流导向装置。本发明制备了具有抗凝血促内皮功能的血流导向装置,包含存在于植物体内的天然小分子原儿茶酸和抗凝血药物纳豆激酶,基于自组装和共价接枝的原理,在装置表面形成了具有抗凝血促内皮的智能释放活性分子涂层。
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公开(公告)号:CN114099791B
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202111294101.0
申请日:2021-11-03
申请人: 西南交通大学
摘要: 本发明公开了一种在生物可降解金属表面构建离子凝胶载药涂层的方法,属于生物可降解金属材料表面改性技术领域,该方法包括以下步骤:步骤(1):将预处理后的锌基底表面进行磷酸化处理;步骤(2):将步骤(1)所得的锌基底在羧甲基壳聚糖/明胶混合溶液和锌离子/载体药物混合溶液中交替沉积,即可。本发明利用明胶和羧甲基壳聚糖之间的共价结合,在锌金属表面形成一层明胶/羧甲基壳聚糖涂层;再加入锌离子作为螯合剂/离子交联剂,加入如阿司匹林等药物作为载体药物;交替沉积后在锌金属表面构建了一层负载药物的离子凝胶涂层。本发明提供的针对生物可降解锌金属的表面改性方法兼顾了对锌基金属的腐蚀降解控制与提高生物功能性的目的。
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公开(公告)号:CN114306741A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111582941.7
申请日:2021-12-22
申请人: 西南交通大学
IPC分类号: A61L27/34 , A61L27/32 , A61L27/28 , A61L27/30 , A61L27/04 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/58
摘要: 本发明公开了一种在可降解金属表面构建金属‑有机分子复合物与无机相杂化功能涂层的方法,该方法先通过液相化学沉积法,在未处理的可降解金属表面生成一层粗糙稳定的无机磷酸锌涂层;再将表面为无机磷酸锌涂层的可降解金属在胶原蛋白/阿魏酸/羟基乙叉二磷酸混合溶液和金属离子溶液中进行循环交替蒸发沉积,得到金属‑有机分子复合物与无机相杂化功能涂层。本发明通过有机功能分子与金属离子、无机组分之间的化学配位作用,复合杂化形成了致密、均一,并具有高亲水性和表面能的金属‑有机分子复合物与无机相杂化功能涂层,在兼顾可降解金属腐蚀降解控制与生物相容性的同时也具备较好的骨整合、骨再生、血管再生和抗菌抗炎的生物功能。
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公开(公告)号:CN113577383A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110824868.3
申请日:2021-07-21
申请人: 西南交通大学
摘要: 本发明公开了一种在可降解金属表面促骨再生及调控腐蚀的金属‑有机/无机杂化涂层及其制备方法,通过交替液相沉积的方式,结合化学配位螯合原理,制备得到可以促骨再生及腐蚀降解调控的金属‑有机/无机杂化涂层,该涂层针对性的解决了可降解金属尤其是锌基金属促骨整合再生活性不足的问题,从促骨生成、促血管生成同时抑制破骨细胞分化三个方面入手,达到了促骨愈合再生的目的。并且解决了锌基金属腐蚀不均匀的问题,改变了锌金属的腐蚀降解模式,避免了局部腐蚀和小孔腐蚀的发生,能够有效防止锌金属提前断裂失效。
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公开(公告)号:CN112826981A
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN202110001696.X
申请日:2021-01-04
申请人: 西南交通大学
IPC分类号: A61L27/30 , A61L27/32 , A61L27/34 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L27/04 , A61L27/28 , C23C22/60
摘要: 本发明公开了一种在可降解金属表面制备促骨修复和再生功能涂层的方法,包括以下步骤:S1.将可降解金属打磨、抛光、清洗并干燥,得到金属基层;S2.在65‑75℃将S1所得金属基层在硝酸锌和氢氧化钠混合溶液中浸泡2‑4h,然后置于紫外下照射6‑8h,得到氧化金属基底层;S3.在20‑25℃避光条件下将S2所得氧化金属基底层于多巴胺溶液中浸泡6‑8h,然后清洗并吹干;重复该浸泡‑清洗‑吹干过程3‑5次;S4.在20‑25℃将S3所得样品于磷酸缓冲液、Ⅰ型胶原蛋白和氯化钙的混合溶液中浸泡12‑24h,清洗干燥,即得。本发明解决了现有技术中的涂层促骨修复和再生能力不足的问题,达到在降解过程中同时引导骨修复和再生的目的。
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公开(公告)号:CN106835094B
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201710099102.7
申请日:2017-02-23
申请人: 西南交通大学
摘要: 本发明公开了一种腐蚀速率低的纯镁表面生物功能化涂层的制备方法,其步骤是:A、将1mol/L的NaOH溶液加入到浓度为2.5‑10mmol/L的氨基三甲叉膦酸溶液中,得到pH值为5‑9的改性溶液;B、将纯镁在1‑6mol/L的NaOH溶液中浸泡12‑24小时,得到碱活化的纯镁;C、将碱活化后的纯镁浸泡在改性溶液中,升温至50‑80℃,保温12‑24个小时;得到表面具有氨基三亚甲基叉膦酸涂层的纯镁;D、将C步制得的表面具有氨基三亚甲基叉膦酸涂层的纯镁,放入浓度为0.5mol/L的硫酸镁溶液中浸泡1‑2小时,即在纯镁表面得到一层腐蚀速率低的纯镁表面生物功能化涂层。该方法制得的生物功能化涂层,具有良好的生物相容性,且腐蚀速率低。
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公开(公告)号:CN108939149A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810792341.5
申请日:2018-07-18
申请人: 西南交通大学
CPC分类号: A61L27/18 , A61L27/306 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L2300/102 , A61L2300/404 , A61L2420/02 , A61L2420/08 , C08L61/16 , C08L79/02
摘要: 本发明涉及生物材料领域,具体而言,涉及一种制备PEEK生物涂层的方法以及PEEK生物材料。将表面黏附有聚多巴胺的PEEK置于钛氟化物溶液中,在45‑55℃保温10‑15小时沉积钛氟化物。通过在PEEK表面黏附聚多巴胺后,沉积钛氟化物复合涂层。利用聚多巴胺中的酚羟基作为二氧化钛的锚定点,通过液相沉积制备杂化复合涂层。相对于现有技术,该方法制得的复合涂层,聚多巴胺和TiO2是通过强力化学键结合,结合效果非常好。二氧化钛具有抗菌的作用,从而使得最终制得的复合涂层具有优异的抗菌性能。多巴胺能够促进成纤维细胞的黏附生长,能够有效地促进成纤维细胞的黏附,生长,分化;最终达到软组织密封的能力。
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公开(公告)号:CN104726858B
公开(公告)日:2017-06-06
申请号:CN201510052043.9
申请日:2015-02-02
申请人: 西南交通大学
摘要: 一种钛基材料表面原位生长多羟基树突分子的方法,其步骤为:A材料表面羟基化:通过端基为羟基的有机膦酸或无机磷酸单酯在钛基材料表面形成单分子自组装层,即得表面带有羟基基团的钛基材料B材料表面卤基化:将A步得到钛基材料与两端基团均为卤素基团的酰卤化试剂进行亲核取代反应,得到表面带有卤素基团的钛基材料C材料表面多羟基化:将B步得到的钛基材料与带有羟基的胺化物在弱碱性溶液中,进行取代反应,即得表面多羟基化的钛基材料;D、重复B、C步骤2~6次,得到表面生长有多羟基树突分子的钛基材料。该方法能简单地在钛基材料表面固定多羟基树突分子,改善其表面生物学性能,使其进一步成为具有特殊多功能的生物材料。
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