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公开(公告)号：CN106474559B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201611079819.7
申请日：2016-11-30
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了一种在心血管植入材料表面构建Sema 4D/Heparin微环境的方法，包括以下步骤：A、采用NaOH对材料进行碱活化；B、步骤A中制备的样品进行表面氨基化；C、Heparin/Sema 4D复合物的制备；D、Heparin/Sema 4D复合物固定在步骤B制备的样品表面；本发明将Sema 4D与肝素结合共同固定在材料表面，能够对Sema 4D起到保护，避免被蛋白酶降解，同时可以促进Sema 4D与其相应受体间的识别与结合，保证Sema 4D功能的发挥；能够较好的模拟机体血管创伤修复过程，工艺简单、易于操作，无需昂贵复杂的设备，并且适用于各种复杂的心血管植入器械等具有抗凝/促进内皮迁移要求的表面。
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公开(公告)号：CN107320788A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710431558.9
申请日：2017-06-09
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了一种SEMA4D和CXCL12双分子协同促原位内皮化涂层的制备方法及其应用，包括以下步骤：（1）将基材抛光清洗后用NaOH活化，单蒸水超声清洗后浸入双蒸水，80℃下反应12h，单蒸水超声清洗后，干燥；（2）基材用多赖氨酸处理；（3）将SEMA4D溶液与肝素溶液等体积混合，反应得到SEMA4D/Heparin复合物；（4）基材浸入步骤（3）得到SEMA4D/Heparin复合物修饰的基材；（5）基材再次浸入CXCL12溶液中，反应后PBS清洗后既得目标产物；本发明能较好的模拟机体时序应答血管原位内皮化进程，含有的生物因子，能协同促进原位内皮化进程；多种因子协同发挥作用，并且制备方法简单，适用性强。
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公开(公告)号：CN106983919A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710127342.3
申请日：2017-03-06
申请人： 西南交通大学
CPC分类号： A61L31/16 , A61L31/10 , A61L33/128 , A61L2300/252 , A61L2300/412 , A61L2300/414 , A61L2300/606 , A61L2400/18 , A61L2420/02 , A61L2420/06 , C08L89/00
摘要： 本发明公开了一种Sema 4D‑VEGF涂层的构建方法及应用，其步骤包括，A、醌基活性层的制备；B、基底材料表面氨基化；C、Sema 4D纳米复合物的固定；D、功能因子VEGF的装载；本发明构建出Sema 4D‑VEGF协同作用下的快速内皮化的微环境，通过该方法对心血管材料表面进行生物修饰实现材料的诱导组织修复及快速内皮化功能。
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公开(公告)号：CN106474559A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201611079819.7
申请日：2016-11-30
申请人： 西南交通大学
CPC分类号： A61L27/507 , A61L27/34 , A61L31/10 , A61L31/14 , A61L2400/18 , A61L2420/02 , A61L2420/06 , C08L89/00 , C08L5/10
摘要： 本发明公开了一种在心血管植入材料表面构建Sema 4D/Heparin微环境的方法，包括以下步骤：A、采用NaOH对材料进行碱活化；B、步骤A中制备的样品进行表面氨基化；C、Heparin/Sema 4D复合物的制备；D、Heparin/Sema 4D复合物固定在步骤B制备的样品表面；本发明将Sema 4D与肝素结合共同固定在材料表面，能够对Sema 4D起到保护，避免被蛋白酶降解，同时可以促进Sema 4D与其相应受体间的识别与结合，保证Sema 4D功能的发挥；能够较好的模拟机体血管创伤修复过程，工艺简单、易于操作，无需昂贵复杂的设备，并且适用于各种复杂的心血管植入器械等具有抗凝/促进内皮迁移要求的表面。
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公开(公告)号：CN106983919B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201710127342.3
申请日：2017-03-06
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了一种Sema 4D‑VEGF涂层的构建方法及应用，其步骤包括，A、醌基活性层的制备；B、基底材料表面氨基化；C、Sema 4D纳米复合物的固定；D、功能因子VEGF的装载；本发明构建出Sema 4D‑VEGF协同作用下的快速内皮化的微环境，通过该方法对心血管材料表面进行生物修饰实现材料的诱导组织修复及快速内皮化功能。
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