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公开(公告)号：CN109925540B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201910193079.7
申请日：2019-03-14
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了在材料表面介导白蛋白形成蛋白层的方法、生物材料及其应用，涉及生物材料技术领域。在材料表面介导白蛋白形成蛋白层的方法包括：将待负载材料在碱性溶液中静置后得到碱活化材料；在碱活化材料表面固定树枝状大分子，然后将修饰后的材料浸没于白蛋白溶液中静置反应；优选地，树枝状大分子为聚酰胺‑胺型树枝状大分子PAMAM；更优选地，PAMAM的分子量为6000‑10000。该生物材料是在待负载材料表面形成PAMAM层和白蛋白层，进而介导白蛋白形成蛋白层。将该生物材料用于制备心血管植入材料，可以减少血小板的粘附起到抗凝作用，提高材料生物相容性。
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公开(公告)号：CN109925540A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910193079.7
申请日：2019-03-14
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了在材料表面介导白蛋白形成蛋白层的方法、生物材料及其应用，涉及生物材料技术领域。在材料表面介导白蛋白形成蛋白层的方法包括：将待负载材料在碱性溶液中静置后得到碱活化材料；在碱活化材料表面固定树枝状大分子，然后将修饰后的材料浸没于白蛋白溶液中静置反应；优选地，树枝状大分子为聚酰胺-胺型树枝状大分子PAMAM；更优选地，PAMAM的分子量为6000-10000。该生物材料是在待负载材料表面形成PAMAM层和白蛋白层，进而介导白蛋白形成蛋白层。将该生物材料用于制备心血管植入材料，可以减少血小板的粘附起到抗凝作用，提高材料生物相容性。
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公开(公告)号：CN109432515B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201811619679.7
申请日：2018-12-28
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了用于诱导组织修复的医用材料、其制备方法及应用，涉及医用材料技术领域。用于诱导组织修复的医用材料的制备方法包括：将锌盐溶液与多聚赖氨酸溶液混合后再与肝素盐溶液混合得到纳米颗粒悬浊液；将沉积有聚多巴胺涂层的待负载材料在纳米颗粒悬浊液中浸泡。用于诱导组织修复的医用材料是在具有多巴胺涂层的待负载材料上负载有带有锌离子的纳米颗粒，形成的材料具有抗凝效果，且能够增加内皮细胞和平滑肌细胞的细胞活力。上述医用材料可以在制备血管支架中得到应用，能够使制备得到的血管支架促进内皮细胞和平滑肌细胞的增殖，避免材料植入晚期及极晚期动脉再狭窄问题。
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公开(公告)号：CN108635621A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810453594.X
申请日：2018-05-14
申请人： 西南交通大学
IPC分类号： A61L26/00
摘要： 本发明公开了一种能促进伤口愈合的载干细胞纤维蛋白凝胶的制备方法，其步骤如下：A、用生理盐水溶解牛纤维蛋白原，配成浓度为5-30mg/mL的溶液；再加入血管内皮生长因子，得混合液一，混合液一中血管内皮生长因子的浓度为50-150ng/mL；B、用浓度为0.33-0.66mol/mL的CaCl2溶液溶解人凝血酶，配成浓度为30-70iu/mL的人凝血酶溶液；再加入间充质干细胞，得到混合液二，混合液二中间充质干细胞的浓度为60-80×104个/mL；C、用200μL移液枪将混合液一和混合液二按1:5的体积比，混合滴在聚二甲基硅氧烷基底上；然后，放在37℃的孵箱中，静置4-12h，即得。该方法制备的载干细胞纤维蛋白凝胶，能诱导干细胞向内皮化分化、促进内皮细胞的增殖、加速皮肤组织的愈合和修复，伤口痊愈快。
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公开(公告)号：CN106902392B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201710118389.3
申请日：2017-03-01
申请人： 西南交通大学
IPC分类号： A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/22 , A61L27/26 , A61L27/50 , C08J3/075 , C08B37/08 , C08L5/08
摘要： 一种载肝素/多聚赖氨酸纳米粒子透明质酸水凝胶的制备方法，其步骤如下：A、多巴胺的接枝：将透明质酸溶液经1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺活化,再调至酸性；加入多巴胺，反应9‑12小时；B、纳米粒子的制备：将肝素溶液与内皮生长因子溶液等体积混合，制成混合液；再加入到多聚赖氨酸溶液中，得到装载有内皮生长因子的肝素/多聚赖氨酸纳米粒子溶液；C、纳米粒子的加入：将透明质酸溶液加入纳米粒子溶液中得复合溶液；D、水凝胶的形成：将复合溶液调至碱性，加入高碘酸钠即得。该法制得的透明质酸水凝胶，能延缓生长因子释放，更长久的促进内皮细胞生长，又能为内皮细胞提供有益的三维生长空间，具备良好的诱导组织修复功能。
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公开(公告)号：CN109432515A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811619679.7
申请日：2018-12-28
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了用于诱导组织修复的医用材料、其制备方法及应用，涉及医用材料技术领域。用于诱导组织修复的医用材料的制备方法包括：将锌盐溶液与多聚赖氨酸溶液混合后再与肝素盐溶液混合得到纳米颗粒悬浊液；将沉积有聚多巴胺涂层的待负载材料在纳米颗粒悬浊液中浸泡。用于诱导组织修复的医用材料是在具有多巴胺涂层的待负载材料上负载有带有锌离子的纳米颗粒，形成的材料具有抗凝效果，且能够增加内皮细胞和平滑肌细胞的细胞活力。上述医用材料可以在制备血管支架中得到应用，能够使制备得到的血管支架促进内皮细胞和平滑肌细胞的增殖，避免材料植入晚期及极晚期动脉再狭窄问题。
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公开(公告)号：CN109432512A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811619668.9
申请日：2018-12-28
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了在医用材料表面引入锌离子的方法、表面负载锌离子的医用材料及其应用，涉及医用材料表面改性技术领域。该在医用材料表面引入锌离子的方法包括：将三羟甲基氨基甲烷、多巴胺和锌盐混合后得到反应体系溶液；将待负载材料在反应体系溶液中静置；反应体系溶液中三羟甲基氨基甲烷的浓度为1-2mg/mL，多巴胺的浓度为1-3mg/mL，锌盐的浓度为60-6000uM；静置时间为15-30h。该表面负载锌离子的医用材料应用上述方法制备而得，材料表面沉积有多巴胺和锌离子的螯合物，该材料可以促进内皮细胞的生长。采用上述表面负载锌离子的医用材料制备医用材料，可以有效促进内皮细胞的生长，具有十分广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106474559A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201611079819.7
申请日：2016-11-30
申请人： 西南交通大学
CPC分类号： A61L27/507 , A61L27/34 , A61L31/10 , A61L31/14 , A61L2400/18 , A61L2420/02 , A61L2420/06 , C08L89/00 , C08L5/10
摘要： 本发明公开了一种在心血管植入材料表面构建Sema 4D/Heparin微环境的方法，包括以下步骤：A、采用NaOH对材料进行碱活化；B、步骤A中制备的样品进行表面氨基化；C、Heparin/Sema 4D复合物的制备；D、Heparin/Sema 4D复合物固定在步骤B制备的样品表面；本发明将Sema 4D与肝素结合共同固定在材料表面，能够对Sema 4D起到保护，避免被蛋白酶降解，同时可以促进Sema 4D与其相应受体间的识别与结合，保证Sema 4D功能的发挥；能够较好的模拟机体血管创伤修复过程，工艺简单、易于操作，无需昂贵复杂的设备，并且适用于各种复杂的心血管植入器械等具有抗凝/促进内皮迁移要求的表面。
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公开(公告)号：CN106474559B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201611079819.7
申请日：2016-11-30
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了一种在心血管植入材料表面构建Sema 4D/Heparin微环境的方法，包括以下步骤：A、采用NaOH对材料进行碱活化；B、步骤A中制备的样品进行表面氨基化；C、Heparin/Sema 4D复合物的制备；D、Heparin/Sema 4D复合物固定在步骤B制备的样品表面；本发明将Sema 4D与肝素结合共同固定在材料表面，能够对Sema 4D起到保护，避免被蛋白酶降解，同时可以促进Sema 4D与其相应受体间的识别与结合，保证Sema 4D功能的发挥；能够较好的模拟机体血管创伤修复过程，工艺简单、易于操作，无需昂贵复杂的设备，并且适用于各种复杂的心血管植入器械等具有抗凝/促进内皮迁移要求的表面。
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公开(公告)号：CN109758621A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910193078.2
申请日：2019-03-14
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了在材料表面快速形成胺基的方法、表面负载高密度胺基的医用材料及其应用，涉及医用材料技术领域。该在材料表面快速形成胺基的方法包括：将待负载材料在碱性溶液中静置后得到碱活化材料；将碱活化材料与PAMAM-NH2溶液反应5min-24h。表面负载高密度胺基的医用材料包括待负载材料，待负载材料表面负载有PAMAM-NH2，可以通过以上的制备方法制备而得，制备方法简便易行，反应时间短，且能够有效控制材料表面胺基的密度，能够满足对材料表面不同胺基密度的要求。
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