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公开(公告)号：CN114591400A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210319376.3
申请日：2022-03-29
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了一组靶向FoxM1‑DBD多肽的获取及其在抗肿瘤及纤维化上的应用。多肽序列是通过噬菌体环七肽库生物淘选得到，通过反筛确定高亲和力及特异性的4种，并进行多肽改造，改造多肽可以有效抑制和杀伤癌细胞，促进癌细胞凋亡和抑制癌细胞迁移；同时，还能抑制成纤维细胞增殖，具有潜在抗纤维化作用。本发明中的多肽具有开发成抗肿瘤及纤维化药物的研究价值。
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公开(公告)号：CN105524159A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201510783946.4
申请日：2015-11-16
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了一种具有癌细胞选择性杀伤作用的多肽分子及其设计方法与用途。属于生物制药应用技术领域。包括多肽氨基酸序列与组成(SEQ ID：No.1)，共含12个氨基酸。经9R或8R偶联改造和设计，该多肽分子具有对人肝癌、前列腺癌、乳腺癌等恶性肿瘤细胞强的杀伤作用，而对正常人肝细胞、胚肾细胞、脐静脉内皮细胞则显示较低的杀伤作用，尤其是与对照正常人肝细胞相比，对肝癌细胞具有强的选择性杀伤作用，同时具有对人肝癌、脐静脉内皮细胞迁移的抑制作用。主要用于制备肝癌等恶性肿瘤细胞的选择性杀伤和迁移抑制方面的药物。
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公开(公告)号：CN112439042B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201910822599.X
申请日：2019-09-02
申请人： 西南交通大学
IPC分类号： A61K36/9068 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种具有抑制肿瘤细胞活性和耐药性的中药组合物及其制备方法和应用，该中药组合物包括以下重量份的原料：甘草20‑40份、羌活15‑25份、白花蛇舌草15‑25份、蛇床子0‑10份、黄柏5‑20份、侧柏叶0‑15份、野菊花0‑10份、松香0‑10份、姜黄0‑5份和生姜0‑5份。本发明通过合理的组方和筛选，得到具有抑制肿瘤细胞活性和耐药性的中药组合物，将该组合物中的各组分混合，经醇提后可有效抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，同时有效降低耐药基因的表达，增强癌细胞对药物的敏感性。
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公开(公告)号：CN112439042A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910822599.X
申请日：2019-09-02
申请人： 西南交通大学
IPC分类号： A61K36/9068 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种具有抑制肿瘤细胞活性和耐药性的中药组合物及其制备方法和应用，该中药组合物包括以下重量份的原料：甘草20‑40份、羌活15‑25份、白花蛇舌草15‑25份、蛇床子0‑10份、黄柏5‑20份、侧柏叶0‑15份、野菊花0‑10份、松香0‑10份、姜黄0‑5份和生姜0‑5份。本发明通过合理的组方和筛选，得到具有抑制肿瘤细胞活性和耐药性的中药组合物，将该组合物中的各组分混合，经醇提后可有效抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，同时有效降低耐药基因的表达，增强癌细胞对药物的敏感性。
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公开(公告)号：CN109248209A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201811485119.7
申请日：2018-12-06
申请人： 西南交通大学
IPC分类号： A61K36/748 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种抗乳腺癌的中药组合物、中药制剂及其制备方法，该中药组合物中包括侧柏10～60份、防风10～60份、白芷10～60份、苦参10～60份和白花蛇舌草3～65份；该中药制剂包括酊剂、口服液、颗粒剂、胶囊剂或片剂，该中药制剂的制备方法为先将所有药材混合，向其中加入总药材重量4～12倍的75％酒精，于瓶子内密封，置于阴凉处，每隔3-9天搅拌一次，30-70天后过滤，收集乙醇浸提液，然后用上述乙醇浸提物与相应的辅料制成相应的剂型。本发明中药组合物可有效杀死乳腺癌细胞，对肺癌细胞、肝癌细胞、人黑色素瘤细胞等也有杀伤作用，并可有效抑制乳腺癌细胞的迁移作用。
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公开(公告)号：CN108853358B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201810945428.1
申请日：2018-08-20
申请人： 西南交通大学
IPC分类号： A61K36/8984 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要： 本发明公开了一种抗菌中药组合物及其制备方法以及用途，属于抗菌药物技术领域。其包括：按体积份计的大黄提取物10‑100份、铁皮石斛提取物5‑50份、白凤仙花提取物3‑30份、黄连提取物2‑15份、肉桂提取物6‑29份和艾纳香提取物2‑10份。本发明中药组合物可有效杀灭白念珠菌，并且杀菌率高，可杀灭临床白念珠菌、临床大肠杆菌、临床金黄色葡萄球菌和临床铜绿假单胞菌。本发明中药组合物的组分之间具有较强的协同杀菌作用。
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公开(公告)号：CN105524159B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201510783946.4
申请日：2015-11-16
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了一种具有癌细胞选择性杀伤作用的多肽分子与用途。属于生物制药应用技术领域。包括多肽氨基酸序列与组成(SEQ ID：No.1)，共含12个氨基酸。经9R或8R偶联改造和设计，该多肽分子具有对人肝癌、前列腺癌、乳腺癌等恶性肿瘤细胞强的杀伤作用，而对正常人肝细胞、胚肾细胞、脐静脉内皮细胞则显示较低的杀伤作用，尤其是与对照正常人肝细胞相比，对肝癌细胞具有强的选择性杀伤作用，同时具有对人肝癌、脐静脉内皮细胞迁移的抑制作用。主要用于制备肝癌等恶性肿瘤细胞的选择性杀伤和迁移抑制方面的药物。
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公开(公告)号：CN108853358A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810945428.1
申请日：2018-08-20
申请人： 西南交通大学
IPC分类号： A61K36/8984 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要： 本发明公开了一种抗菌中药组合物及其制备方法以及用途，属于抗菌药物技术领域。其包括：按体积份计的大黄提取物10‑100份、铁皮石斛提取物5‑50份、白凤仙花提取物3‑30份、黄连提取物2‑15份、肉桂提取物6‑29份和艾纳香提取物2‑10份。本发明中药组合物可有效杀灭白念珠菌，并且杀菌率高，可杀灭临床白念珠菌、临床大肠杆菌、临床金黄色葡萄球菌和临床铜绿假单胞菌。本发明中药组合物的组分之间具有较强的协同杀菌作用。
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