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公开(公告)号：CN102578148A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210005760.2
申请日：2012-01-03
申请人： 西南交通大学 , 成都交大晶宇科技有限公司
摘要： 一种提高四针状氧化锌晶须抗菌性能的方法，其步骤是：A、将外观为白色粉状的四针状氧化锌晶须加入到酒石酸钾钠的水溶液中形成糊状或悬浊液，搅拌10～30分钟，所述的酒石酸钾钠和四针状氧化锌晶须的摩尔比为0.1～1∶100，；再在搅拌状态下缓慢加入与酒石酸钾钠等摩尔量氯化铜的水溶液；之后，继续搅拌30～60分钟；最后，经过滤、洗涤、烘干，得表面原位沉积有纳米酒石酸铜的四针状氧化锌晶须复合物粉末；B、将复合物粉末在氢气气氛中升温至270～300℃保温15～60分钟，冷却至室温，即得。该方法得到的粉末抗菌力强，4小时杀菌率为98.5％～99.9％；且成本低廉，使用中不变色、易于推广。
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公开(公告)号：CN102578148B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210005760.2
申请日：2012-01-03
申请人： 西南交通大学 , 成都交大晶宇科技有限公司
摘要： 一种提高四针状氧化锌晶须抗菌性能的方法，其步骤是：A、将外观为白色粉状的四针状氧化锌晶须加入到酒石酸钾钠的水溶液中形成糊状或悬浊液，搅拌10～30分钟，所述的酒石酸钾钠和四针状氧化锌晶须的摩尔比为0.1～1∶100，；再在搅拌状态下缓慢加入与酒石酸钾钠等摩尔量氯化铜的水溶液；之后，继续搅拌30～60分钟；最后，经过滤、洗涤、烘干，得表面原位沉积有纳米酒石酸铜的四针状氧化锌晶须复合物粉末；B、将复合物粉末在氢气气氛中升温至270～300℃保温15～60分钟，冷却至室温，即得。该方法得到的粉末抗菌力强，4小时杀菌率为98.5％～99.9％；且成本低廉，使用中不变色、易于推广。
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公开(公告)号：CN103276476A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310121739.3
申请日：2013-04-09
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了一种T-ZnOw表面原位聚合制备纳米碳纤维的方法，在催化条件下催化C2H2在T-ZnOw表面原位聚合得到高纯螺旋形纳米碳纤维，包括以下步骤：(a).酒石酸铜粉末分散于T-ZnOw表面载体上。b）载有酒石酸铜粉末的T-ZnOw粉末分散于陶瓷舟中放入卧室炉中的石英管中部，控制加热炉温度在乙炔气氛中分解酒石酸铜得到原位生长在T-ZnOw表面的催化剂颗粒。(c).控制反应温度，采用碳源气体，在催化剂颗粒上原位制备出螺旋形纳米纤维。采用本发明的手段，通过催化剂前驱体摩尔比例的不同来影响位于基体上催化剂颗粒的大小和催化性能，从而催化乙炔得到不同微观结构的新型纳米材料。
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公开(公告)号：CN101899726A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010255257.3
申请日：2010-08-17
申请人： 西南交通大学
IPC分类号： D01F9/127
摘要： 本发明公开了一种制备纳米碳纤维的方法，在催化条件下催化C2H2得到线形和螺旋形纳米碳纤维，包括以下步骤：(a)酒石酸铜粉末分散于陶瓷舟基板载体上，分散于陶瓷小舟基板载体的量的范围是0.5-2.5mg/cm2；(b)装有酒石酸铜粉末的陶瓷小舟放入卧室炉中的石英管中部，控制加热炉温度270℃-390℃，在分解气氛中分解酒石酸铜15-60分钟得到催化剂颗粒；(c)控制反应温度在195℃-274℃，采用乙炔气体为反应物，在催化剂颗粒上原位制备出线形或者螺旋形纳米纤维。采用本发明的手段，通过催化剂前驱体的分解气氛不同，来影响催化剂颗粒的大小、几何形貌，从而催化乙炔得到不同形貌的纳米碳纤维。
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公开(公告)号：CN116197395B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202310000936.3
申请日：2023-01-03
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及石墨烯层数和金属纳米颗粒尺寸等参数可控的石墨烯包覆金属纳米颗粒的制备方法。本发明提供一种石墨烯包覆金属纳米颗粒的制备方法：以酒石酸金属盐为原料，将其在氮气和/或惰性气体的保护下于700℃～1200℃下高温分解20min～120min，由于酒石酸金属盐在高温下会原位热解出金属纳米颗粒和含碳化合物，而这些含碳化合物在高温下逐渐被催化进而直接在金属纳米颗粒的表面原位生长出石墨烯层并同步形成包覆层，从而实现了一步法制得石墨烯包覆金属纳米颗粒。可见，本发明在酒石酸金属盐为唯一原料的情况下，通过原位高温分解就能够实现一步法制得石墨烯包覆金属纳米颗粒。
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公开(公告)号：CN117285714A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311244141.3
申请日：2023-09-25
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明涉及碳基催化剂材料制备技术领域，特别涉及一种生物质衍生拓扑缺陷碳基催化剂、其制备方法及应用。本发明提供的生物质衍生拓扑缺陷碳基催化剂的制备方法，将生物质与含单一杂原子的掺杂剂混合并碳化得到生物质衍生杂原子掺杂碳，将所述生物质衍生杂原子掺杂碳在含相同杂原子的气体中热处理，得到所述生物质衍生拓扑缺陷碳基催化剂。本发明采用气体辅助杂原子脱除过程可实现较低温度下杂原子的脱除，从而避免了高温下缺陷结构的石墨化重排，提高拓扑缺陷结构构筑效率，实现了生物质衍生拓扑缺陷碳基催化剂的高效制备。
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公开(公告)号：CN103276476B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310121739.3
申请日：2013-04-09
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了一种T-ZnOw表面原位聚合制备纳米碳纤维的方法，在催化条件下催化C2H2在T-ZnOw表面原位聚合得到高纯螺旋形纳米碳纤维，包括以下步骤：(a)酒石酸铜粉末分散于T-ZnOw表面载体上。b）载有酒石酸铜粉末的T-ZnOw粉末分散于陶瓷舟中放入卧室炉中的石英管中部，控制加热炉温度在乙炔气氛中分解酒石酸铜得到原位生长在T-ZnOw表面的催化剂颗粒。(c)控制反应温度，采用碳源气体，在催化剂颗粒上原位制备出螺旋形纳米纤维。采用本发明的手段，通过催化剂前驱体摩尔比例的不同来影响位于基体上催化剂颗粒的大小和催化性能，从而催化乙炔得到不同微观结构的新型纳米材料。
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公开(公告)号：CN116197395A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310000936.3
申请日：2023-01-03
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及石墨烯层数和金属纳米颗粒尺寸等参数可控的石墨烯包覆金属纳米颗粒的制备方法。本发明提供一种石墨烯包覆金属纳米颗粒的制备方法：以酒石酸金属盐为原料，将其在氮气和/或惰性气体的保护下于700℃～1200℃下高温分解20min～120min，由于酒石酸金属盐在高温下会原位热解出金属纳米颗粒和含碳化合物，而这些含碳化合物在高温下逐渐被催化进而直接在金属纳米颗粒的表面原位生长出石墨烯层并同步形成包覆层，从而实现了一步法制得石墨烯包覆金属纳米颗粒。可见，本发明在酒石酸金属盐为唯一原料的情况下，通过原位高温分解就能够实现一步法制得石墨烯包覆金属纳米颗粒。
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公开(公告)号：CN114657635A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210280039.8
申请日：2022-03-22
申请人： 西南交通大学
IPC分类号： C30B25/00 , C30B29/02 , C23G5/00 , C22F1/02 , C22F1/08 , C22F1/10 , C22F1/18 , C21D9/46 , C23F17/00
摘要： 本发明属于单晶薄膜技术领域，涉及一种快速制备单晶石墨烯的方法。本发明提供一种单晶石墨烯的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：1)采用含氮气体等离子体处理金属箔；2)将等离子体处理后的金属箔置于反应炉中并通入惰性气体，然后升温至退火温度后进行退火处理；3)向反应炉中导入碳源和还原性气体，在生长温度下开始石墨烯单晶的生长，生长结束后即得所述单晶石墨烯。本发明利用氨气和/或氮气等含氮气体结合等离子体法处理金属箔，再用该处理后的金属箔用于生长单晶石墨烯，发现等离子体诱导活化的金属箔能够有效将单晶石墨烯成核位点数量最低降至0.4mm‑2，与此同时单晶石墨烯生长速率达到38.3μm/min生长速率。
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公开(公告)号：CN114657635B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210280039.8
申请日：2022-03-22
申请人： 西南交通大学
IPC分类号： C30B25/00 , C30B29/02 , C23G5/00 , C22F1/02 , C22F1/08 , C22F1/10 , C22F1/18 , C21D9/46 , C23F17/00
摘要： 本发明属于单晶薄膜技术领域，涉及一种快速制备单晶石墨烯的方法。本发明提供一种单晶石墨烯的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：1)采用含氮气体等离子体处理金属箔；2)将等离子体处理后的金属箔置于反应炉中并通入惰性气体，然后升温至退火温度后进行退火处理；3)向反应炉中导入碳源和还原性气体，在生长温度下开始石墨烯单晶的生长，生长结束后即得所述单晶石墨烯。本发明利用氨气和/或氮气等含氮气体结合等离子体法处理金属箔，再用该处理后的金属箔用于生长单晶石墨烯，发现等离子体诱导活化的金属箔能够有效将单晶石墨烯成核位点数量最低降至0.4mm‑2，与此同时单晶石墨烯生长速率达到38.3μm/min生长速率。
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