一种固态多聚硼酸酯的合成方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117986594A

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202410123452.2

    申请日:2024-01-30

    发明人: 张晓磊 赵东方

    IPC分类号: C08G79/08 C07F5/02

    摘要: 本发明公开了一种固态多聚硼酸酯的合成方法,属于多聚硼酸酯的合成技术领域,包括如下步骤:步骤一、在0℃下,将有机二醇(R1R2R3R4C2(OH)2,R1、R2、R3、R4可以是氢原子、烷基或芳基取代基)和氯硅烷试剂(Me3SiCl、Me2SiCl2、MeSiCl3或SiCl4)加入到四氢呋喃中;步骤二、在0℃下,将三氟化硼·乙醚(天然丰度的、10B或11B同位素富集的)溶液缓慢加入到步骤一中的溶液中;步骤三、加样完毕后,升至室温,搅拌3h,生成白色沉淀;与传统的、经由硼酸的脱水酯化反应合成硼酸酯的方法相比,本发明由三氟化硼·乙醚络合物一步且高效地合成多聚硼酸酯,具有步骤经济性和原子经济性,尤其适合从商业化可得的三氟化硼‑10(10BF3)或三氟化硼‑11(11BF3)原料合成固态多聚硼‑10酸酯或硼‑11酸酯产品。

    一种液态粘温可控SiBC前驱体树脂的温和还原合成方法

    公开(公告)号:CN117924716A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202410077977.7

    申请日:2024-01-19

    IPC分类号: C08G79/08

    摘要: 本发明公开了一种液态粘温可控SiBC前驱体树脂的温和还原合成方法,包括:在三氯化硼的有机溶液中加入醇化试剂,得到部分烷氧基化的三氯化硼;在氯硅烷中加入醇化试剂,得到部分烷氧基化的氯硅烷;制备不饱和卤代烷烃的有机溶液;向格式偶联剂中依次滴加部分烷氧基化的氯硅烷、不饱和卤代烷烃的有机溶液和部分烷氧基化的三氯化硼,并进行搅拌;在搅拌后所得混合物中加入还原剂,并进行搅拌;对搅拌后所得混合物进行旋转蒸发和减压蒸馏,得到液态SiBC前驱体树脂。本发明所得液态SiBC前驱体树脂粘度可调、元素组成可调、陶瓷产率高、工艺适用范围广。

    一种基于三官能团单体构筑双重连接键的双孔共价有机框架材料及制备方法

    公开(公告)号:CN117659068A

    公开(公告)日:2024-03-08

    申请号:CN202311641817.2

    申请日:2023-11-30

    IPC分类号: C07F5/02 C08G79/08 C08G73/00

    摘要: 本发明属于高分子有机多孔材料领域,公开了一种基于三官能团单体构筑双重连接键的双孔共价有机框架材料及制备方法,共价有机框架材料分别命名为ADPB‑COF和ADTB‑COF,具有式(Ⅲ,Ⅳ)所示结构: 本发明包含的两种共价有机框架材料ADPB‑COF和ADTB‑COF,分别由两个对应的三官能团单体ADPB和ADTB通过调节合成溶剂发生自缩聚得到,简化了传统共缩聚方法制备双重连接键的双孔共价有机框架的步骤,此外本发明也提供了一种构筑具有两种不同连接键的共价有机框架材料的新方法,因此在丰富共价有机框架材料的种类及结构的多样性方面有重要意义。

    一种蒽型共价有机框架材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117050254A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202311039208.X

    申请日:2023-08-17

    摘要: 本发明公开了一种蒽型共价有机框架材料及其制备方法与应用,该材料的结构包括连接键X、两种发生成环反应的单体Ar1和Ar2,且单体Ar1中含有蒽型对称结构单元,具体为任意基于9,10‑二苯基蒽和1,5‑二苯基蒽结构的对称结构单元,单体Ar2中含有四个用于成环反应的官能团。该材料具有高度结晶性、规则有序的孔道结构、良好的热稳定性,紫外光照射后蒽型对称结构单元通过自交联的方式形成球状形貌到片状形貌的改变,表明该材料更利于对形貌进行调控,能够提高共价有机框架材料的可溶液加工性能和光电性能,应用于传感、催化、储能和光电领域。

    一种高陶瓷产率可纺BN先驱体的合成方法

    公开(公告)号:CN114891229B

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202210296966.9

    申请日:2022-03-24

    摘要: 本发明公开一种高陶瓷产率可纺BN先驱体的合成方法,该合成方法以有机胺、伯胺和三氯环硼氮烷为原料合成ABZ单体;以伯胺和三氯化硼为原料合成TAB单体;将ABZ单体和TAB单体按照1.5:1~1:2的比例在150~310℃之间进行交联反应制备含‑NR‑B(NHR)‑NR‑柔性链的可纺聚硼氮烷先驱体。本发明提供的合成方法工艺简单,可按比例规模化放大以适应大批量生产,合成的先驱体中六元环之间通过‑NR‑B(NHR)‑NR‑柔性链联接,在兼具高陶瓷产率的条件下大大提高了先驱体的熔融纺丝成型性能。本发明合成的先驱体在1000℃时的陶瓷产率高于60wt.%,氧含量低于1wt.%,连续无断头熔融纺丝长度可达3Km以上。

    一种用于硅橡胶的含硼增粘剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116854923A

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202310691298.4

    申请日:2023-06-12

    摘要: 本发明提供一种用于硅橡胶的含硼增粘剂及其制备方法与应用。所述含硼增粘剂的制备方法包括以下步骤:将含乙烯基的化合物、含硼化合物和任选添加或不添加的溶剂混合,反应,制备得到所述含硼增粘剂所述含硼增粘剂可用于加成型硅橡胶、缩合型硅橡胶以及高温硫化硅橡胶等体系;所述含硼增粘剂的适用范围广,其可提高硅橡胶对不锈钢、铝、黄铜、PET、PI等多种基底材料的粘接性能;所述含硼增粘剂可在不使用传统底涂剂的情况下大幅提高硅橡胶对多种基底材料的粘接性能,拓展硅橡胶作为胶黏剂和粘接密封剂的应用范围。所述含硼增粘剂的制备方法新颖、高效、产物纯度高、结构易于控制、操作方法简单,适于工业化生产。

    基于双模板分子印迹聚合物的pH/GSH响应载药型生物降解靶向纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN116139273A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202310229399.X

    申请日:2023-03-10

    摘要: 基于双模板分子印迹聚合物的pH/GSH响应载药型生物降解靶向纳米颗粒的制备方法,本发明属于功能材料制备领域,涉及一种以生物材料制备的功能单体和以转铁蛋白与肿瘤标志物为双模板分子的可生物降解分子印迹聚合物纳米粒子的制备方法。本发明解决了分子印迹技术生物相容性差,不易降解,载药量和包封率低,功能单体种类少,降解机理不明确或难以降解,以及与靶标分子作用力不充分等问题。方法:一、SS‑DMONs的制备;二、装载抗癌药物;三、Cys‑DA的制备;四、双模板分子印迹纳米聚合物的制备。本发明增加了分子印迹聚合物功能单体的种类,具有更好的安全性和生物相容性,更高的药物负载能力和更强的靶向作用。