一种核壳结构磁性上转换发光双功能纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN105295892A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510827197.0

    申请日:2015-11-24

    摘要: 本发明公开了一种核壳结构的磁性上转换发光双功能纳米粒子的制备方法,其制备方法包括:首先采用共沉淀法制备磁性油酸包覆的磁性Fe3O4纳米粒子,然后以此磁性纳米粒子为核心种子,将其溶液与确定摩尔比的稀土硝酸盐水溶液、氯化锰水溶液,以及氢氧化钠、油酸、乙醇和水充分搅拌得到的均相溶液充分混合,然后在此混合溶液中滴加氟化钠水溶液,随后通过种子诱导水热法制备核壳结构的磁性上转换发光双功能纳米粒子。本发明方法简单,操作便捷,合成的磁性上转换纳米复合材料产物形貌规整、尺寸均一、分散性好,可应用于生物分离、生物检测、上转换荧光成像等生物医学领域。

    一种将油溶性纳米粒子转换为水溶性纳米粒子的方法

    公开(公告)号:CN105754380B

    公开(公告)日:2017-10-24

    申请号:CN201610100252.0

    申请日:2016-02-24

    摘要: 本发明提供一种将油溶性纳米粒子转换为水溶性纳米粒子的方法,包括如下步骤:(1)将油溶性纳米粒子分散在弱极性溶剂中;(2)将聚乙二醇磷酸酯的四氢呋喃溶液加入到油溶性纳米粒子分散液中;(3)在步骤(2)所获得的溶液中加入适量的中等极性溶剂;(4)在步骤(3)所获得的溶液中加入适量的水;(5)将步骤(4)所得到的混合溶液搅拌3~10min后,用分液漏斗进行分液,取下层进行旋蒸除去有机溶剂,得到水溶性纳米粒子。该方法操作简单,时间短,成本低,重复性好,效率高,能有效的将油酸包覆的纳米颗粒转换为水溶性的纳米粒子,具有普适性和推广价值。

    一种通过多巴胺快速氧化聚合将油溶性纳米粒子转换为水溶性的方法

    公开(公告)号:CN111205675A

    公开(公告)日:2020-05-29

    申请号:CN202010088880.8

    申请日:2020-02-12

    发明人: 张伟 左芳 李欣华

    摘要: 本发明公开了一种通过多巴胺快速氧化聚合将油溶性纳米粒子转换为水溶性的方法,包括如下步骤:(1)将油溶性纳米粒子分散在弱极性溶剂中,再加入聚氧代乙烯(5)壬基苯基醚,混匀;(2)在上述溶液中加入适量氨水,混匀;(3)在步骤(2)所得溶液中加入适量的多巴胺,混匀;(4)在步骤(3)所得溶液中加入适量氧化剂,搅拌一定时间;(5)将步骤(4)所得混合溶液进行离心分离,得到水溶性纳米粒子。该方法操作简单,时间短,成本低,重复性好,效率高,能有效的将油酸或油胺包覆的纳米粒子转换为水溶性的纳米粒子,具有普适性和推广价值。此外,该水溶性纳米粒子表面包覆有聚多巴胺,可以通过二次功能化对纳米粒子进行继续功能化。

    一种核壳型磁/金纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN102861921B

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201110190350.5

    申请日:2011-07-08

    IPC分类号: B22F9/24 B82Y40/00 B82Y30/00

    摘要: 本发明公开了一种金磁复合纳米粒子的制备方法,该制备方法首先采用共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米粒子,随后多巴胺在磁粒子表面原位聚合得到聚多巴胺改性的Fe3O4纳米粒子,在Fe3O4纳米粒子表面引入多酚及氨基基团,然后通过静电作用将纳米金种子吸附于改性的磁粒子表面,以吸附于磁粒子表面的纳米金为种子,磁粒子表面的多酚为还原剂,逐次滴加氯金酸溶液,在磁粒子表面逐步生成金层,制备得到金磁核壳纳米粒子。该纳米粒子水分散性好,磁响应性强。该纳米粒子直径为30~100nm,饱和磁化强度为30.1~38.7emu/g,呈现超顺磁性。该纳米粒子在靶向药物控释、热疗、蛋白质与酶的分离等领域有着广阔的应用前景。

    一种核壳型磁/金纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN102861921A

    公开(公告)日:2013-01-09

    申请号:CN201110190350.5

    申请日:2011-07-08

    IPC分类号: B22F9/24 B82Y40/00 B82Y30/00

    摘要: 本发明公开了一种金磁复合纳米粒子的制备方法,该制备方法首先采用共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米粒子,随后多巴胺在磁粒子表面原位聚合得到聚多巴胺改性的Fe3O4纳米粒子,在Fe3O4纳米粒子表面引入多酚及氨基基团,然后通过静电作用将纳米金种子吸附于改性的磁粒子表面,以吸附于磁粒子表面的纳米金为种子,磁粒子表面的多酚为还原剂,逐次滴加氯金酸溶液,在磁粒子表面逐步生成金层,制备得到金磁核壳纳米粒子。该纳米粒子水分散性好,磁响应性强。该纳米粒子直径为30~100nm,饱和磁化强度为30.1~38.7emu/g,呈现超顺磁性。该纳米粒子在靶向药物控释、热疗、蛋白质与酶的分离等领域有着广阔的应用前景。

    高玻璃化转变温度高介电聚芳醚腈复合材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117700786A

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202311717635.9

    申请日:2023-12-14

    摘要: 本发明属于材料制备技术领域,涉及一种高玻璃化转变温度高介电聚芳醚腈复合材料及其制备方法与应用。首先采用亲核取代反应合成邻苯二甲腈封端联苯结构的聚芳醚腈基体树脂,其次利用化学接枝法在埃洛石纳米管表面引入酞菁铜修饰层制备新型功能化纳米填料,再通过流延成膜法结合后固相化学反应制得。所述功能化纳米填料中的氰基既能改善与基体树脂的相容性又可加速氰基交联,提升复合材料的耐热性与机械强度,以最终获得高玻璃化转变温度、高热分解温度、高介电常数及介电性能稳定且易加工的聚芳醚腈薄膜,制备工艺简单,效果优异,可规模化生产与应用。

    一种通过多巴胺快速氧化聚合将油溶性纳米粒子转换为水溶性的方法

    公开(公告)号:CN111205675B

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN202010088880.8

    申请日:2020-02-12

    发明人: 张伟 左芳 李欣华

    摘要: 本发明公开了一种通过多巴胺快速氧化聚合将油溶性纳米粒子转换为水溶性的方法,包括如下步骤:(1)将油溶性纳米粒子分散在弱极性溶剂中,再加入聚氧代乙烯(5)壬基苯基醚,混匀;(2)在上述溶液中加入适量氨水,混匀;(3)在步骤(2)所得溶液中加入适量的多巴胺,混匀;(4)在步骤(3)所得溶液中加入适量氧化剂,搅拌一定时间;(5)将步骤(4)所得混合溶液进行离心分离,得到水溶性纳米粒子。该方法操作简单,时间短,成本低,重复性好,效率高,能有效的将油酸或油胺包覆的纳米粒子转换为水溶性的纳米粒子,具有普适性和推广价值。此外,该水溶性纳米粒子表面包覆有聚多巴胺,可以通过二次功能化对纳米粒子进行继续功能化。

    一步法合成功能化纳米金粒子溶胶

    公开(公告)号:CN103934463A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201310022587.1

    申请日:2013-01-22

    IPC分类号: B22F9/24

    摘要: 本发明涉及一步法制备功能化纳米金溶胶的新方法,该方法是将多巴胺或功能化的多巴胺衍生物溶液中加入碱溶液,然后与氯金酸水溶液相混合,室温下反应得到高度稳定的功能化纳米金溶胶。该方法的突出特点是:制备在室温下进行,不需要加入任何额外的还原剂和给予能量,就可以的得到功能化的纳米金溶胶,工艺简单,成本低,并且得到的纳米金溶胶无杂质,无毒,稳定性高,粒径小且分布均匀。本发明制备的金溶胶可用于生物医疗,环保,催化,涂料,消毒品等领域。

    一种液晶传感器检测装置
    10.
    实用新型

    公开(公告)号:CN203838051U

    公开(公告)日:2014-09-17

    申请号:CN201420229360.4

    申请日:2014-05-07

    IPC分类号: G01N21/21

    摘要: 本实用新型公开了一种液晶传感器检测装置,包括载波片,载波片上设有厚度为0.8~1.5毫米的硅胶膜,硅胶膜上开有多个方形硅胶膜孔,硅胶膜孔上设有略小于硅胶膜孔的圆形铜网,圆形铜网的厚度为0.02~0.06毫米,网格大小为70~150目。使用本装置能快速直观的对小分子进行检测,同时本装置制作原料价廉、易得,制备方法简单。