一种4A沸石固化有色金属尾矿的方法及其固化体

    公开(公告)号:CN116119680A

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202310102731.6

    申请日:2023-01-17

    IPC分类号: C01B39/14 C01B39/16 C04B30/00

    摘要: 本发明提供了一种4A沸石固化有色金属尾矿的方法及其固化体。所述方法包括以下步骤:将硅质原料、铝质原料和有色金属尾矿混合均匀后边加水边搅拌得到4A沸石‑有色金属尾矿复合体;或将硅质原料、铝质原料和水混合后注入有色金属尾矿中,得到4A沸石‑有色金属尾矿复合体;4A沸石‑有色金属尾矿复合体反应得到4A沸石‑有色金属尾矿固化体。所述固化体包括如上所述的方法所固化的4A沸石‑有色金属尾矿固化体。本发明的有益效果包括:本发明提供的原位成型4A沸石固化有色金属尾矿的方法工艺简便,能够有效降低制备成本;有色金属尾矿固化性能好,重金属浸出率低。

    一种4A沸石固化有色金属尾矿的方法及其固化体

    公开(公告)号:CN116119680B

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202310102731.6

    申请日:2023-01-17

    IPC分类号: C01B39/14 C01B39/16 C04B30/00

    摘要: 本发明提供了一种4A沸石固化有色金属尾矿的方法及其固化体。所述方法包括以下步骤:将硅质原料、铝质原料和有色金属尾矿混合均匀后边加水边搅拌得到4A沸石‑有色金属尾矿复合体;或将硅质原料、铝质原料和水混合后注入有色金属尾矿中,得到4A沸石‑有色金属尾矿复合体;4A沸石‑有色金属尾矿复合体反应得到4A沸石‑有色金属尾矿固化体。所述固化体包括如上所述的方法所固化的4A沸石‑有色金属尾矿固化体。本发明的有益效果包括:本发明提供的原位成型4A沸石固化有色金属尾矿的方法工艺简便,能够有效降低制备成本;有色金属尾矿固化性能好,重金属浸出率低。

    一种高纯4A沸石及其室温常压合成方法

    公开(公告)号:CN116119679B

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202310082711.7

    申请日:2023-01-17

    摘要: 本发明提供了一种高纯4A沸石及其室温常压合成方法,所述合成4A沸石的方法包括步骤:将硅质原料与铝质原料称量、配制和混合后边搅拌边加水得到4A沸石前驱体悬浊液,4A沸石前驱体悬浊液中SiO2、Al2O3和Na2O的摩尔比为0.5~1.5:0.5~5.0:1.0~6.0;将4A沸石前驱体悬浊液在室温常压条件下反应得到4A沸石凝胶;将经成核、结晶后的4A沸石凝胶进行过滤、洗涤、干燥和粉磨,得到高纯度纳米级4A沸石。所述高纯4A沸石包括按上述合成方法制备出的产品。本发明提供的高纯4A沸石的室温常压合成方法工艺简便,能够有效降低制备成本。本发明提供的高纯4A沸石在团聚后形成的立方体和球状聚合体比表面积大,吸附性能好。

    一种高纯4A沸石及其室温常压合成方法

    公开(公告)号:CN116119679A

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202310082711.7

    申请日:2023-01-17

    摘要: 本发明提供了一种高纯4A沸石及其室温常压合成方法,所述合成4A沸石的方法包括步骤:将硅质原料与铝质原料称量、配制和混合后边搅拌边加水得到4A沸石前驱体悬浊液,4A沸石前驱体悬浊液中SiO2、Al2O3和Na2O的摩尔比为0.5~1.5:0.5~5.0:1.0~6.0;将4A沸石前驱体悬浊液在室温常压条件下反应得到4A沸石凝胶;将经成核、结晶后的4A沸石凝胶进行过滤、洗涤、干燥和粉磨,得到高纯度纳米级4A沸石。所述高纯4A沸石包括按上述合成方法制备出的产品。本发明提供的高纯4A沸石的室温常压合成方法工艺简便,能够有效降低制备成本。本发明提供的高纯4A沸石在团聚后形成的立方体和球状聚合体比表面积大,吸附性能好。

    仿生结构超轻碳气凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN110743497A

    公开(公告)日:2020-02-04

    申请号:CN201911028765.5

    申请日:2019-10-28

    摘要: 本发明公开了一种仿生结构超轻碳气凝胶的制备方法,包括:制备魔芋葡甘聚糖-氧化石墨烯混合溶液;将魔芋葡甘聚糖-氧化石墨烯混合溶液制成魔芋葡甘聚糖-氧化石墨烯干燥体;将魔芋葡甘聚糖-氧化石墨烯干燥体在氮气气氛中高温处理,冷却得到魔芋葡甘聚糖-石墨烯碳气凝胶;将魔芋葡甘聚糖-石墨烯碳气凝胶加入硫酸钛水溶液中,搅拌后转入的聚四氟乙烯不锈钢反应釜,水热反应,自然冷却后得到水热产物,将得到的水热产物清洗、真空干燥,得到二氧化钛负载的仿生结构超轻碳气凝胶。制备的仿生结构超轻碳气凝胶具有吸附催化双功能,在放射性废水体系下吸附和催化降解的协同作用将大大强于两者分别独立应用的效果。

    仿生结构超轻碳气凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN110743497B

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN201911028765.5

    申请日:2019-10-28

    摘要: 本发明公开了一种仿生结构超轻碳气凝胶的制备方法,包括:制备魔芋葡甘聚糖‑氧化石墨烯混合溶液;将魔芋葡甘聚糖‑氧化石墨烯混合溶液制成魔芋葡甘聚糖‑氧化石墨烯干燥体;将魔芋葡甘聚糖‑氧化石墨烯干燥体在氮气气氛中高温处理,冷却得到魔芋葡甘聚糖‑石墨烯碳气凝胶;将魔芋葡甘聚糖‑石墨烯碳气凝胶加入硫酸钛水溶液中,搅拌后转入的聚四氟乙烯不锈钢反应釜,水热反应,自然冷却后得到水热产物,将得到的水热产物清洗、真空干燥,得到二氧化钛负载的仿生结构超轻碳气凝胶。制备的仿生结构超轻碳气凝胶具有吸附催化双功能,在放射性废水体系下吸附和催化降解的协同作用将大大强于两者分别独立应用的效果。

    苜蓿草-丛枝菌根共生体对镉污染土壤的修复方法

    公开(公告)号:CN110576038A

    公开(公告)日:2019-12-17

    申请号:CN201910972348.X

    申请日:2019-10-14

    IPC分类号: B09C1/10

    摘要: 本发明公开了一种苜蓿草-丛枝菌根共生体对镉污染土壤的修复方法,包括以下步骤:步骤一、丛枝菌根真菌菌剂的制备;步骤二、将苜蓿种子进行处理后包衣;步骤三、在镉污染土壤的表土层中接种丛枝菌根真菌菌剂;然后对镉污染土壤进行翻整,在翻整的过程中喷洒共生促进剂,然后将苜蓿种子种植,收获植物体,晒干、转移后集中焚烧,实现对镉污染土壤的修复。本发明结合植物修复与微生物修复技术两种方法,通过对苜蓿草-丛枝菌根共生体培养,实现对镉污染土壤进行修复,并且采用共生促进剂的作用以及对苜蓿种子进行包衣,提高了苜蓿草与丛枝菌根的共生,提高了丛枝菌根真菌对苜蓿草的浸染,进一步提高了对镉污染土地的修复效果。

    一种数字光栅与物理光栅相结合微小物体表面三维测量系统

    公开(公告)号:CN106568395A

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201610945809.0

    申请日:2016-10-26

    发明人: 徐锋 姜磊 楚红雨

    IPC分类号: G01B11/25

    CPC分类号: G01B11/254

    摘要: 本发明是一种数字光栅与物理光栅相结合微小物体表面三维测量系统,由计算机、准直激光束、数字微镜阵列(DMD)、数字光栅、物理光栅、三个透镜组、待测物体、载物台、CCD图像探测器组成。计算机生成明暗相间图形传输到DMD,准直激光束照射DMD反射后通过一透镜组生成数字光栅,然后通过二透镜组到达载物台上待测物体表面,经待测物体调制后的数字光栅像通过二、三透镜组成像于物理光栅表面,数字光栅像与物理光栅以一定间隙重叠,发生多次衍射,形成放大的莫尔干涉条纹,然后成像于CCD图像探测器上,通过计算机进行图像采集与处理,即可获得待测物体的三维信息。本发明精度高、操作简单、抗干扰能力强,具有很高的应用价值。

    丛枝菌根-苜蓿草共生体对镉污染土壤的修复方法

    公开(公告)号:CN108555019A

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201810006916.6

    申请日:2018-01-04

    IPC分类号: B09C1/10 B09C1/00 C09K17/40

    摘要: 本发明公开了一种丛枝菌根-苜蓿草共生体对镉污染土壤的修复方法,包括:步骤一、制备丛枝菌根真菌菌剂;步骤二、苜蓿种子的处理;步骤三、在镉污染土壤的表土层中接种丛枝菌根真菌菌剂;然后将苜蓿种子种植,进行田间管理;经生长后,收获植物体,晒干、转移后集中焚烧,实现对镉污染土壤的修复。本发明结合微生物修复技术和植物修复技术,解决微生物修复速度慢、见效时间长、对土壤环境要求高,限制了其大面积的推广应用作为一种绿色修复技术的问题,利用植物修复成本低廉,良好的综合生态效益,尤其适合大面积推广等优点,微生物修复经济、方便、不改变土壤固有理化性质等特点,得到的修复方法处理能力强、经济、方便、适合大面积推广。