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公开(公告)号：CN103555816A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310515897.7
申请日：2013-10-28
Applicant: 西南科技大学
IPC: C12Q1/34 , C12Q1/02 , C12R1/44 , C12R1/46 , C12R1/01 , C12R1/07 , C12R1/16 , C12R1/145 , C12R1/085
Abstract: 本发明涉及一种溶菌酶联合超声波清洗仪测定革兰氏阳性细菌胞内的铬价态的方法。该方法是将在铬中生长的蜡样芽孢杆菌离心收集，通过与实验室中常规的细胞破碎法-超声波法进行比较，肯定了本发明方法对胞内铬价态测定影响小的优势，并进一步对其涉及的影响参数进行了正交分析，最终确定其最佳破碎参数为溶菌酶浓度4mg/mL、溶菌酶处理时间15min、超声波破碎功率70%、超声波处理时间45min。结果表明该方法对胞内铬价态的影响小于6%，且操作简便、处理量大、成本低。
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公开(公告)号：CN103575677A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310560342.4
申请日：2013-11-12
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种以酸化处理法测定微生物培养体系中钴含量的方法，其特征是：取0.5～3.5mL的待测样品置于开口容器中，按1：1的体积比加入质量百分比浓度为65%～68%的浓硝酸，振荡混匀；所述待测样品是微生物培养体系中含有钴离子的待测溶液；将混合液加热至沸腾，振荡驱酸，蒸发至近干，再加入纯水溶解，无损失的转移到10mL容量瓶中，最后加入水定容至刻度线；采用分光光度法或/和原子吸收光谱法测定容量瓶中水溶液中的钴含量。本发明通过对待测样品酸化处理，避免了微生物培养基成分对钴测定干扰大的缺点，同时还不会引入其他杂质，具有操作简便、快速、准确及灵敏等优点，能成功应用于微生物培养体系中钴含量的测定。
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公开(公告)号：CN103575677B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201310560342.4
申请日：2013-11-12
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种以分光光度法测定微生物培养体系中钴含量的方法，其特征是：取0.5～3.5mL的待测样品置于开口容器中，按1：1的体积比加入质量百分比浓度为65%～68%的浓硝酸，振荡混匀；所述待测样品是微生物培养体系中含有钴离子的待测溶液；将混合液加热至沸腾，振荡驱酸，蒸发至近干，再加入纯水溶解，无损失的转移到10mL容量瓶中，最后加入水定容至刻度线；采用分光光度法或/和原子吸收光谱法测定容量瓶中水溶液中的钴含量。本发明通过对待测样品酸化处理，避免了微生物培养基成分对钴测定干扰大的缺点，同时还不会引入其他杂质，具有操作简便、快速、准确及灵敏等优点，能成功应用于微生物培养体系中钴含量的测定。
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公开(公告)号：CN103555816B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310515897.7
申请日：2013-10-28
Applicant: 西南科技大学
IPC: C12Q1/34 , C12Q1/02 , C12R1/44 , C12R1/46 , C12R1/01 , C12R1/07 , C12R1/16 , C12R1/145 , C12R1/085
Abstract: 本发明涉及一种溶菌酶联合超声波清洗仪测定革兰氏阳性细菌胞内的铬价态的方法。该方法是将在铬中生长的蜡样芽孢杆菌离心收集，通过与实验室中常规的细胞破碎法-超声波法进行比较，肯定了本发明方法对胞内铬价态测定影响小的优势，并进一步对其涉及的影响参数进行了正交分析，最终确定其最佳破碎参数为溶菌酶浓度4mg/mL、溶菌酶处理时间15min、超声波破碎功率70%、超声波处理时间45min。结果表明该方法对胞内铬价态的影响小于6%，且操作简便、处理量大、成本低。
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