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公开(公告)号：CN112608398B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011380546.6
申请日：2020-11-30
申请人： 西安交通大学
IPC分类号： C08B37/08 , C08B37/04 , C08B37/10 , C08B15/06 , C08B31/10 , A61K31/555 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61P35/00
摘要： 一种共载阿霉素和铂类药物的还原/pH敏感型多糖基纳米前药及其制备方法和应用，首先利用碳二亚胺法将3,3'‑二硫代二丙酰肼键接于多糖聚合物的羧基上，得到酰肼化多糖聚合物，接着将阿霉素经腙键连接到酰肼化多糖聚合物上，经自组装形成纳米颗粒，最后再将铂类药物载于纳米颗粒上，形成共载阿霉素和铂类药物的还原/pH敏感型多糖基纳米前药。该纳米前药具有核壳结构，粒径在100‑200nm范围内可调，可响应谷胱甘肽和pH双重刺激实现药物的快速释放，可用于杀伤肿瘤细胞。本发明的纳米前药的制备方法具有原料易得、工艺条件温和、纯化过程简单、易于规模化制备等特点，在乳腺癌、肝癌等多种肿瘤治疗中具有应用前景。
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公开(公告)号：CN112472819B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011376421.6
申请日：2020-11-30
申请人： 西安交通大学
IPC分类号： A61K47/61 , A61K47/69 , A61K41/00 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 一种共载阿霉素和吲哚菁绿的多糖基纳米粒子及其制备方法和应用，将共载阿霉素和吲哚菁绿的纳米颗粒置于pH值为6.0～6.4的PBS缓冲液中，在冰浴超声条件下滴加醛基化透明质酸溶液，反应后经离心水洗后重悬于去离子水中，再在冰浴超声条件下滴加浓度为水溶性壳聚糖溶液，反应后进行离心水洗、重悬于PBS缓冲液中，最后滴加带靶向配体的醛基化透明质酸溶液，反应0.5～24小时后离心水洗，得到共载阿霉素和吲哚菁绿的多糖基纳米粒子。本发明制得的纳米粒子是通过自组装过程形成的，制备方法简单、原料来源丰富、药物装载和纳米粒形成同步实现，并且纳米粒子在中性条件下稳定性好、纯化工艺简单。
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公开(公告)号：CN112608398A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011380546.6
申请日：2020-11-30
申请人： 西安交通大学
IPC分类号： C08B37/08 , C08B37/04 , C08B37/10 , C08B15/06 , C08B31/10 , A61K31/555 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61P35/00
摘要： 一种共载阿霉素和铂类药物的还原/pH敏感型多糖基纳米前药及其制备方法和应用，首先利用碳二亚胺法将3,3'‑二硫代二丙酰肼键接于多糖聚合物的羧基上，得到酰肼化多糖聚合物，接着将阿霉素经腙键连接到酰肼化多糖聚合物上，经自组装形成纳米颗粒，最后再将铂类药物载于纳米颗粒上，形成共载阿霉素和铂类药物的还原/pH敏感型多糖基纳米前药。该纳米前药具有核壳结构，粒径在100‑200nm范围内可调，可响应谷胱甘肽和pH双重刺激实现药物的快速释放，可用于杀伤肿瘤细胞。本发明的纳米前药的制备方法具有原料易得、工艺条件温和、纯化过程简单、易于规模化制备等特点，在乳腺癌、肝癌等多种肿瘤治疗中具有应用前景。
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公开(公告)号：CN112386695A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011376414.6
申请日：2020-11-30
申请人： 西安交通大学
IPC分类号： A61K41/00 , A61K47/69 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61P35/00 , A61K31/282 , A61K31/555 , A61K33/243
摘要： 一种担载吲哚菁绿和铂类药物的壳聚糖基纳米前药及其制备方法，利用Diels‑Alder反应将3,3'‑二硫代二丙酰肼修饰于壳聚糖衍生物上得到酰肼化壳聚糖衍生物；然后将酰肼化壳聚糖衍生物溶液与吲哚菁绿和铂类药物混合，经自组装过程得到纳米前药。本发明制备的纳米前药的粒径可在100‑200nm范围内调控，具有谷胱甘肽和pH双重刺激响应性行为，兼具壳聚糖无毒和生物相容性好等优点，可用于肿瘤光疗和化疗联合治疗，具有克服肿瘤细胞多耐药性、毒副作用小和抑制肿瘤细胞增殖效果好等特点。本发明的制备方法具有原料易得、载药过程简单、易纯化等优点，制备的纳米前药可用于多种实体瘤的光疗/化疗联合治疗。
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公开(公告)号：CN112608397B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202011376459.3
申请日：2020-11-30
申请人： 西安交通大学
IPC分类号： C08B37/08 , C08B37/04 , C08B37/10 , C08B15/06 , A61K31/555 , A61K33/243 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61P35/00
摘要： 一种铂类抗肿瘤药物‑多糖聚合物纳米前药及制备方法和应用，首先通过碳二亚胺法将酰肼分子接枝于含羧基的多糖聚合物分子上，得到酰肼化多糖聚合物；接着，将类固醇小分子通过酰胺键连到多糖聚合物上，得到两亲性多糖聚合物；然后，经超声作用制成多糖聚合物纳米悬液；最后，将其与铂类抗肿瘤药物溶液混合，得到铂类抗肿瘤药物‑多糖聚合物纳米前药。该纳米前药的制备方法和成分简单，反应条件温和，适用铂类抗肿瘤药物种类多，粒径在100纳米至200纳米范围内可控，载药率可达36.8％，可广泛用于乳腺癌和肝癌等多种实体瘤治疗。
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公开(公告)号：CN112480434B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202011380606.4
申请日：2020-11-30
申请人： 西安交通大学
IPC分类号： C08J3/075 , C08J3/24 , C08L5/08 , C08L1/08 , C08L5/04 , C08L77/04 , C08B37/08 , C08B37/04 , A61K9/06 , A61K33/34 , A61K47/61 , A61K47/64 , A61P17/02 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种铜离子抗菌水凝胶及制备方法，首先利用碳二亚胺法将含二个酰肼基团的小分子接枝于含羧基的水溶性高分子上，然后再与铜盐溶液混合均匀，即得到铜离子抗菌水凝胶。本发明的优点是制备方法简单高效、工艺条件温和，铜离子既是交联剂又是抗菌剂，制得水凝胶具有力学性能好、可注射性、自修复性、优异抗菌性和生物相容性等优点，可广泛用于皮肤创面保护及感染治疗和妇科炎症治疗等。
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公开(公告)号：CN112472819A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011376421.6
申请日：2020-11-30
申请人： 西安交通大学
IPC分类号： A61K47/61 , A61K47/69 , A61K41/00 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 一种共载阿霉素和吲哚菁绿的多糖基纳米粒子及其制备方法和应用，将共载阿霉素和吲哚菁绿的纳米颗粒置于pH值为6.0～6.4的PBS缓冲液中，在冰浴超声条件下滴加醛基化透明质酸溶液，反应后经离心水洗后重悬于去离子水中，再在冰浴超声条件下滴加浓度为水溶性壳聚糖溶液，反应后进行离心水洗、重悬于PBS缓冲液中，最后滴加带靶向配体的醛基化透明质酸溶液，反应0.5～24小时后离心水洗，得到共载阿霉素和吲哚菁绿的多糖基纳米粒子。本发明制得的纳米粒子是通过自组装过程形成的，制备方法简单、原料来源丰富、药物装载和纳米粒形成同步实现，并且纳米粒子在中性条件下稳定性好、纯化工艺简单。
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公开(公告)号：CN112386695B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202011376414.6
申请日：2020-11-30
申请人： 西安交通大学
IPC分类号： A61K47/61 , A61K41/00 , A61K47/69 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61P35/00 , A61K31/282 , A61K31/555 , A61K33/243
摘要： 一种担载吲哚菁绿和铂类药物的壳聚糖基纳米前药及其制备方法，利用Diels‑Alder反应将3,3'‑二硫代二丙酰肼修饰于壳聚糖衍生物上得到酰肼化壳聚糖衍生物；然后将酰肼化壳聚糖衍生物溶液与吲哚菁绿和铂类药物混合，经自组装过程得到纳米前药。本发明制备的纳米前药的粒径可在100‑200nm范围内调控，具有谷胱甘肽和pH双重刺激响应性行为，兼具壳聚糖无毒和生物相容性好等优点，可用于肿瘤光疗和化疗联合治疗，具有克服肿瘤细胞多耐药性、毒副作用小和抑制肿瘤细胞增殖效果好等特点。本发明的制备方法具有原料易得、载药过程简单、易纯化等优点，制备的纳米前药可用于多种实体瘤的光疗/化疗联合治疗。
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公开(公告)号：CN112480289B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202011380574.8
申请日：2020-11-30
申请人： 西安交通大学
IPC分类号： C08B37/08 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61K33/243 , A61K31/555 , A61P35/00
摘要： 一种共担载阿霉素和铂类药物的核壳结构型壳聚糖基纳米前药及其制备方法和应用，首先利用Diels‑Alder反应将3,3'‑二硫代二丙酰肼键接到壳聚糖衍生物上得到酰肼化壳聚糖衍生物；同时，阿霉素经腙键与3,3'‑二硫代二丙酰肼连接，得到酰肼化阿霉素；然后，将酰肼化壳聚糖衍生物和酰肼化阿霉素的水溶液与铂类药物溶液混合均匀，经自组装过程形成核壳结构型壳聚糖基纳米前药。该纳米前药粒径在100‑200nm范围内可调节，具有谷胱甘肽和pH双重刺激响应性，其所含的双硫键可清除谷胱甘肽，避免其导致的肿瘤细胞耐受铂类药物现象的发生，可用于多种肿瘤的联合化疗，提高抗肿瘤效果和降低毒副作用。
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公开(公告)号：CN112608397A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011376459.3
申请日：2020-11-30
申请人： 西安交通大学
IPC分类号： C08B37/08 , C08B37/04 , C08B37/10 , C08B15/06 , A61K31/555 , A61K33/243 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61P35/00
摘要： 一种铂类抗肿瘤药物‑多糖聚合物纳米前药及制备方法和应用，首先通过碳二亚胺法将酰肼分子接枝于含羧基的多糖聚合物分子上，得到酰肼化多糖聚合物；接着，将类固醇小分子通过酰胺键连到多糖聚合物上，得到两亲性多糖聚合物；然后，经超声作用制成多糖聚合物纳米悬液；最后，将其与铂类抗肿瘤药物溶液混合，得到铂类抗肿瘤药物‑多糖聚合物纳米前药。该纳米前药的制备方法和成分简单，反应条件温和，适用铂类抗肿瘤药物种类多，粒径在100纳米至200纳米范围内可控，载药率可达36.8％，可广泛用于乳腺癌和肝癌等多种实体瘤治疗。
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