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公开(公告)号:CN103740699B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201310675886.5
申请日:2013-12-11
申请人: 西安交通大学
IPC分类号: C12N15/10
摘要: 一种担载SiO2磁珠快速提取古DNA的方法,将处理好的骨骼样品放置在等离子体处理反应器中,对骨骼样品处理,液氮处理骨骼样品,把骨骼样品研磨成粉末,并加入其10倍体积的提取缓冲液振荡;在离心机中吸出上清液浓缩;再加入结合缓冲液和磁珠悬浮液混匀;加入洗涤缓冲液洗涤,取下离心管,加入TE洗脱液离心使磁珠被吸附,将洗脱液移至干净离心管中,即得到古DNA提取溶液;本发明在整个纯化过程不需要离心、不需要加入多种试剂,简化了古DNA提取步骤,缩短了提取时间,操作简单,成本低廉,大大提高了古DNA提取效率,降低了提取成本和对设备的依赖性。
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公开(公告)号:CN102526745B
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201210023060.6
申请日:2012-02-02
申请人: 西安交通大学
摘要: 一种用微电场控制溶致液晶担载药物分子的缓释方法,该方法采用脉冲电场对溶致液晶的载药进行控释,利用溶致液晶独特的由双亲分子组成的有序结构对外界物理因素刺激的敏感性和GMO/F127的溶致液晶具有担载不同极性、不同种类药物的优点,根据理论推导出的引起液晶发生弹性形变的电场强度阈值计算阈值电流密度jc=σE,从而设计并完成了小鼠体内的脉冲可控释放实验,验证了由电场控制溶致液晶包裹药物缓释方法的有效性,本发明的方法能用量化的条件控制药物的释放,显著提高药物的药效和利用率。
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公开(公告)号:CN1821265A
公开(公告)日:2006-08-23
申请号:CN200610041952.3
申请日:2006-03-21
申请人: 西安交通大学
IPC分类号: C07K1/14
摘要: 本发明公开了一种古代DNA的提取方法,该方法采用等离子体等处理骨骼样品,使骨骼样品的内表面的有机污染物质被分解,快速清除骨骼样品的表面和内表面污染,然后进行DNA的提取;包括打磨骨骼样品表面,次氯酸处理,紫外照射,70%乙醇洗涤两次,去除外源微生物DNA污染,进一步用Ar/O2(9∶1)离子体处理样品,最后在液氮中研磨成粉末作为提取样品。样品消化裂解后,通过分三步完成的酚氯仿抽提方法去除被消化掉的有机分子,通过采用二氧化硅吸附柱吸附及超滤离心管(3kDa)过滤,得到古代DNA模板。本发明的方法能极快对表面和内表面污染进行有效的清除。显著提高了古代DNA提取成功率及模板含量。
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公开(公告)号:CN100365013C
公开(公告)日:2008-01-30
申请号:CN200610041952.3
申请日:2006-03-21
申请人: 西安交通大学
IPC分类号: C07K1/14
摘要: 本发明公开了一种古代DNA的提取方法,该方法采用等离子体等处理骨骼样品,使骨骼样品的内表面的有机污染物质被分解,快速清除骨骼样品的表面和内表面污染,然后进行DNA的提取;包括打磨骨骼样品表面,次氯酸处理,紫外照射,70%乙醇洗涤两次,去除外源微生物DNA污染,进一步用Ar/O2(9∶1)离子体处理样品,最后在液氮中研磨成粉末作为提取样品。样品消化裂解后,通过分三步完成的酚氯仿抽提方法去除被消化掉的有机分子,通过采用二氧化硅吸附柱吸附及超滤离心管(3kDa)过滤,得到古代DNA模板。本发明的方法能极快对表面和内表面污染进行有效的清除。显著提高了古代DNA提取成功率及模板含量。
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公开(公告)号:CN104732116B
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201510111810.9
申请日:2015-03-13
申请人: 西安交通大学
摘要: 一种基于生物网络的癌症驱动基因的筛选方法,包括如下步骤:(1)癌症差异表达基因筛选;(2)癌症生物分子网络构建;(3)基于癌症生物分子网络的基因癌症驱动力计算;(4)根据驱动力计算结果排序确定癌症驱动基因;本发明方法不仅和成熟可靠的现代高通量技术紧密结合,而且符合系统生物学和网络药理学理论,与生物网络的结合使癌症驱动基因的筛选更加的贴合生物体内的生物学过程,为进一步的基因靶点药物研发打下了重要基础。
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公开(公告)号:CN104732116A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201510111810.9
申请日:2015-03-13
申请人: 西安交通大学
摘要: 一种基于生物网络的癌症驱动基因的筛选方法,包括如下步骤:(1)癌症差异表达基因筛选;(2)癌症生物分子网络构建;(3)基于癌症生物分子网络的基因癌症驱动力计算;(4)根据驱动力计算结果排序确定癌症驱动基因;本发明方法不仅和成熟可靠的现代高通量技术紧密结合,而且符合系统生物学和网络药理学理论,与生物网络的结合使癌症驱动基因的筛选更加的贴合生物体内的生物学过程,为进一步的基因靶点药物研发打下了重要基础。
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公开(公告)号:CN102526745A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201210023060.6
申请日:2012-02-02
申请人: 西安交通大学
摘要: 一种用微电场控制溶致液晶担载药物分子的缓释方法,该方法采用脉冲电场对溶致液晶的载药进行控释,利用溶致液晶独特的由双亲分子组成的有序结构对外界物理因素刺激的敏感性和GMO/F127的溶致液晶具有担载不同极性、不同种类药物的优点,根据理论推导出的引起液晶发生弹性形变的电场强度阈值计算阈值电流密度jc=σE,从而设计并完成了小鼠体内的脉冲可控释放实验,验证了由电场控制溶致液晶包裹药物缓释方法的有效性,本发明的方法能用量化的条件控制药物的释放,显著提高药物的药效和利用率。
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公开(公告)号:CN103740699A
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201310675886.5
申请日:2013-12-11
申请人: 西安交通大学
IPC分类号: C12N15/10
摘要: 一种担载SiO2磁珠快速提取古DNA的方法,将处理好的骨骼样品放置在等离子体处理反应器中,对骨骼样品处理,液氮处理骨骼样品,把骨骼样品研磨成粉末,并加入其10倍体积的提取缓冲液振荡;在离心机中吸出上清液浓缩;再加入结合缓冲液和磁珠悬浮液混匀;加入洗涤缓冲液洗涤,取下离心管,加入TE洗脱液离心使磁珠被吸附,将洗脱液移至干净离心管中,即得到古DNA提取溶液;本发明在整个纯化过程不需要离心、不需要加入多种试剂,简化了古DNA提取步骤,缩短了提取时间,操作简单,成本低廉,大大提高了古DNA提取效率,降低了提取成本和对设备的依赖性。
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公开(公告)号:CN102629255A
公开(公告)日:2012-08-08
申请号:CN201210049757.0
申请日:2012-02-29
申请人: 西安交通大学
摘要: 一种基于mtDNA遗传信息聚类分析的区域人口结构分析方法,采用遗传算法和k-modes模型嵌合的聚类算法对区域人群mtDNA遗传序列信息进行聚类分析,通过研究类群分布规律及各聚类中心之间的距离,统计在各个类群的样本数,计算出各个类群中的人口分布密度;从而对所选区域的人口结构特征作出分析;利用数据库中区域人群mtDNA序列数据,采用遗传算法嵌合K-modes的分析方法,给出定量的mtDNA分子标识的类群结构划分方法,从而分析研究区域人群结构特征,具有较好的聚类效果和稳定性,适用于区域群体大规模mtDNA数据聚类分析。
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