用于人类CYP2D6基因分型的引物组合物、试剂盒及设计方法

    公开(公告)号:CN116042865A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202310266401.0

    申请日:2023-03-19

    摘要: 本发明公开了一种用于人类CYP2D6基因分型的引物组合物、试剂盒及设计方法,所述引物组合物用于特异性扩增CYP2D6基因的SNP位点,所述引物组合物包括野生型引物、突变型引物和公用引物,所述公用引物用于区分与CYP2D6基因高度同源的CYP2D7和CYP2D8P基因。本发明基于AMS‑PCR对引物进行修饰,引物组合物可以规避CYP2D6、CYP2D7、CYP2D8P三个基因序列高度同源的问题,同时满足ARMS‑PCR引物设计的要求,能够准确的将CYP2D6基因的SNP位点分型,基于此得到的本检测试剂盒,具有操作强度低、检测成本低、可实现1小时出结果,为临床医生提供了更多的患者基因信息。

    一种用于人类CYP2D6基因型检测的反应液及试剂盒

    公开(公告)号:CN116042864A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202310265712.5

    申请日:2023-03-19

    摘要: 本发明公开了一种用于人类CYP2D6基因型检测的反应液及试剂盒,用以CYP2D6基因c.1846G>A、c.100C>T、c.1758G>A、c.2988G>A四个SNP位点的基因型检测,所述反应液包括四个SNP位点的特异性引物、Taqman探针、内标引物和探针、Taq酶、dNTPs、及缓冲溶液。通过对四个位点的引物以及引物探针组的浓度进行设计,使得各位点及内标基因的扩增效率一致,便于后期结果判读。本发明试剂盒具有极高的特异性和检测效率,能够在4个反应体系闭管中完成,极大降低了操作强度,可实现1小时左右出结果,涵盖检测多个位点,为临床医生提供了更多的患者基因信息。

    一种用于类风湿用药相关基因多态性检测的试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN117402953A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311300804.9

    申请日:2023-10-09

    摘要: 本发明公开了一种用于类风湿用药相关基因多态性检测的试剂盒及其应用,它包括PCR混合液1‑4以及用于释放待测样本基因组DNA的样本处理液;PCR混合液1包括用于检测MTHFR基因c.677C>T、c.1298A>C位点,以及SLC19A1基因c.80A>G位点的野生型引物探针组;PCR混合液2包括用于检测MTHFR基因c.677C>T、c.1298A>C位点,以及SLC19A1基因c.80A>G位点的突变型引物探针组;PCR混合液3包括用于检测ABCB1基因c.3435T>C位点,以及ATIC基因c.675T>C位点的野生型引物探针组;PCR混合液4包括用于检测ABCB1基因c.3435T>C位点,以及ATIC基因c.675T>C位点的突变型引物探针组。该试剂盒支持血液直扩,操作简单、体系稳定、特异性强、灵敏度高、通量高,大大降低了成本且适用广泛。