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公开(公告)号：CN112341594B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202011195367.5
申请日：2020-10-30
申请人： 西安工程大学
摘要： 本发明公开了一种水性聚氨酯固色剂的制备方法，将适量聚己内酯二醇加入到反应器中，进行高温抽真空脱水处理；将反应器的温度降至60℃，加入适量二异氰酸酯，并保温反应2h，而后升温至80℃，保温反应3h，得到聚氨酯预聚体；在反应器中加入适量亲水性扩链剂进行扩链，并于80℃保温反应2h；在反应器中加入适量小分子多元醇进行扩链，并于80℃保温反应1～2h；在反应器中加入三乙胺中和反应10min。将反应器温度降至室温，加水乳化均匀，得到水性聚氨酯固色剂。本发明一种水性聚氨酯固色剂的制备方法，具有提升纤维素纤维深浓色染色织物的湿摩擦牢度和相变调温的特点。
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公开(公告)号：CN110205101A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910572368.8
申请日：2019-06-28
申请人： 西安工程大学
摘要： 本发明公开了一种相变储能多孔材料及其制备方法，属于高分子材料技术领域。一种相变储能多孔材料的制备方法，包括以下步骤：1)配制聚乙烯醇水溶液；2)将相变微胶囊乳液加入聚乙烯醇水溶液中，得到共混液，共混液中相变微胶囊与聚乙烯醇的质量比为(1-5)：1；3)将共混液搅拌发泡，制得泡沫溶液；4)将泡沫溶液冷冻干燥，制得相变储能多孔材料。本发明利用溶液物理共混发泡方法，解决了多孔材料物理吸附相变微胶囊时吸附量低且与基体结合强度差以及相变材料微胶囊粉末与聚合物发泡液共混均匀性及稳定性差等问题，提高了相变材料微胶囊在多孔材料中的填充量及其与基体的结合强度，保证了相变材料微胶囊在多孔材料中的分散均匀性。
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公开(公告)号：CN117779498A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311837244.0
申请日：2023-12-28
申请人： 西安工程大学
摘要： 本发明公开了一种利用雾化结合真空抽吸对活性染料棉织物染色中固色的方法，属于织物的染色技术领域。本发明公开的方法采用活性染料轧染的方式对棉织物进行染色后，将固色碱剂量进行雾化，雾化后的固色液滴分散到棉织物上，同时对棉织物的所处的密闭空间进行抽真空处理。该方法降低了活性染料固色过程中使用水、氯化钠和氢氧化钠的用量，在保证织物颜色深度不变的同时，固色液的用量显著减小。水、氯化钠和氢氧化钠用量的降低大大减少了活性染料对棉织物染色的工业成本，降低了固色剂废液处理的难度，能够极大的减少环境污染。
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公开(公告)号：CN112521570A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011190284.7
申请日：2020-10-30
申请人： 西安工程大学
摘要： 本发明公开了一种新型固‑固相变储能材料的制备方法，在反应器内加入适量聚醚多元醇，进行高温抽真空脱水处理；将反应器的温度降至50℃，加入适量二异氰酸酯，保温反应1h，而后升温至80℃，保温反应2～3h，得到聚氨酯预聚体；在反应器中加入适量小分子扩链剂进行扩链，并于80℃保温反应2h；将反应器温度降至室温，加水乳化均匀，得到新型固‑固相变储能材料。本发明一种新型固‑固相变储能材料的制备方法，解决了现有技术中存在的聚氨酯固‑固相变储能材料相变焓高的问题。
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公开(公告)号：CN112341597A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011195370.7
申请日：2020-10-30
申请人： 西安工程大学 , 绍兴市柯桥区西纺纺织产业创新研究院
IPC分类号： C08G18/76 , C08G18/75 , C08G18/66 , C08G18/42 , C08G18/10 , C08G18/34 , C08G18/32 , D06P5/08
摘要： 本发明公开了一种水性聚氨酯湿摩擦牢度提升剂的制备方法，将适量聚己内酯三元醇加入到反应器中进行高温抽真空脱水处理；将反应器的温度降至60℃，加入适量二异氰酸酯，并保温反应2h，然后升温至75℃，保温反应3h，得到聚氨酯预聚体；在反应器中加入适量亲水性扩链剂进行扩链，保温反应；在反应器中加入适量小分子多元醇进行扩链，保温反应；在反应器中加入适量三乙胺调节pH至6～7；将反应器的温度降至室温，加水乳化均匀，得到水性聚氨酯湿摩擦牢度提升剂。本发明一种水性聚氨酯湿摩擦牢度提升剂的制备方法，解决了现有技术中存在的染深浓色织物的湿摩擦牢度差的问题。
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公开(公告)号：CN103061137B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201210549935.6
申请日：2012-12-18
申请人： 西安工程大学
IPC分类号： D06M15/53 , D06M13/17 , D06M13/184 , D06M13/262 , D06M13/256 , D06M13/144 , D06M101/12
摘要： 本发明公开的山羊绒原绒洗绒助剂及山羊绒原绒的洗绒方法，山羊绒原绒洗绒助剂按质量百分比由以下原料混合组成：高级脂肪醇5%~15%，阴离子表面活性剂5%~20%，非离子表面活性剂10%~25%，水40%~80%，以上组分的含量总和为100%。本发明还涉及洗绒助剂的洗绒方法：步骤1、将称取的原料混合复配形成山羊绒原绒洗绒助剂；步骤2、利用山羊绒原绒助剂和三聚磷酸钠配制洗绒液，用洗绒液对山羊绒原绒进行连续式洗绒，对洗净绒采用烘干设备进行烘干，即完成对山羊绒原绒的洗绒。本发明的洗绒助剂不仅解决了洗绒中因纤维纠缠导致的洗绒、烘干及分梳加工中纤维过度损伤损失的问题，提高了无毛绒得绒率、无毛绒纤维平均长度及无毛绒的白度，同时提高了洗净绒的烘干效率。
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公开(公告)号：CN117752494A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311837230.9
申请日：2023-12-28
申请人： 西安工程大学
IPC分类号： A61F13/0206 , A61F13/0203 , A61F13/02 , A61F13/00 , A61L15/28 , A61L15/18 , A61L15/20 , A61L15/42 , A61L15/46 , A61L15/44
摘要： 本发明公开了一种纤维素基创可贴及制备方法，属于医疗卫生用品技术领域。本发明公开的制备方法，将纤维素形状记忆多孔材料吸附药物，之后压缩得到处于压缩状态的药物负载纤维素基形状记忆多孔材料，作为吸水垫；再设置复合了柔性相变复合材料的固定带，与固定带共同组成纤维素基创可贴。其中药物负载纤维素基形状记忆多孔材料吸水垫吸附渗出血液，在血液湿诱导作用下，压缩态吸水垫快速回复至原始状态，在平布胶布与皮肤的紧致贴敷下产生压应力，对伤口进行施压处理的同时负载药物释放发挥抗菌消炎作用，具有促进止血、加速伤口愈合的效果。
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公开(公告)号：CN112521570B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202011190284.7
申请日：2020-10-30
申请人： 西安工程大学
摘要： 本发明公开了一种新型固‑固相变储能材料的制备方法，在反应器内加入适量聚醚多元醇，进行高温抽真空脱水处理；将反应器的温度降至50℃，加入适量二异氰酸酯，保温反应1h，而后升温至80℃，保温反应2～3h，得到聚氨酯预聚体；在反应器中加入适量小分子扩链剂进行扩链，并于80℃保温反应2h；将反应器温度降至室温，加水乳化均匀，得到新型固‑固相变储能材料。本发明一种新型固‑固相变储能材料的制备方法，解决了现有技术中存在的聚氨酯固‑固相变储能材料相变焓高的问题。
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公开(公告)号：CN110183804B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201910516607.8
申请日：2019-06-14
申请人： 西安工程大学
摘要： 本发明公开了一种聚乙烯醇发泡材料及其制备方法，属于高分子材料技术领域。一种聚乙烯醇发泡材料的制备方法，包括以下步骤：1)配置聚乙烯醇溶液；聚乙烯醇溶液的质量百分比浓度为5％～20％；2)将丙三醇溶于所述聚乙烯醇溶液中，得到共混液；共混液中丙三醇的质量百分比浓度为0.5％～10％；3)将共混液搅拌发泡，制得发泡液；4)利用液氮冷冻发泡液，得到发泡体；5)将发泡体经3～5次的解冻‑冷冻循环，制得发泡弹性体；6)将发泡弹性体冷冻干燥，制得发泡材料。本发明利用物理发泡方法，具有清洁、简单、成本低、绿色环保的特点，适于实际生产加工。本发明的聚乙烯醇发泡材料具有热致形状记忆性能。
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公开(公告)号：CN112266458A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011190330.3
申请日：2020-10-30
申请人： 西安工程大学
摘要： 本发明公开了一种水性聚氨酯固‑固相变材料的制备方法，在反应器内加入适量聚乙二醇，进行高温抽真空脱水处理；将反应器的温度降至50℃，加入适量二异氰酸酯，保温反应2h，而后升温至70℃，保温反应3h，得到聚氨酯预聚体；在反应器中加入适量小分子多元醇进行扩链，并于70℃保温反应2h；将反应器温度降至室温，加水乳化均匀，得到水性聚氨酯固‑固相变材料。本发明一种水性聚氨酯固‑固相变材料的制备方法，解决了现有技术中存在的聚氨酯固‑固相变储能材料相变焓高，调温性能差的问题。
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