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公开(公告)号：CN118389625A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410505926.X
申请日：2024-04-25
申请人： 诸城市浩天生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种从果糖溶液中联产氨基葡萄糖盐酸盐和D‑阿洛酮糖的方法，涉及阿洛酮糖生产技术领域，通过向果糖溶液加入D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶，得到含果糖和阿洛酮糖的混合液，混合液继续加入氨基葡萄糖‑6‑磷酸合成酶和氯化铵，得到含氨基葡萄糖和阿洛酮糖的料液，然后进陶瓷膜，超滤膜，阴阳树脂柱，纳滤膜，在通过热浓缩，降温，过滤得到阿洛酮糖，然后用盐酸作为解吸剂来冲洗阳离子交换树脂柱，收集pH2‑3的解吸液，浓缩，降温过滤得到氨基葡萄糖盐酸盐粗品，粗品加水溶解，脱色，降温过滤得到氨基葡萄糖盐酸盐成品。节约了时间和经济成本，不需要酶的灭酶和多级脱色，产品纯度高，副产物少。
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公开(公告)号：CN118064508B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410506068.0
申请日：2024-04-25
申请人： 诸城市浩天生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及蒜糖醇生产技术领域，尤其涉及一种采用D‑阿洛酮糖母液制备蒜糖醇的工艺方法，具体包括以下内容：以D‑阿洛酮糖母液为原料，加入核糖醇脱氢酶，调pH，控温，反应后再加入甲酸脱氢酶、甲酸钠和NAD+，调pH至6.5‑7.5，控制反应温度为25‑45℃，反应时间为6‑8h后，该步反应中甲酸脱氢酶(FDH)是以NAD+作为辅酶催化甲酸盐生成二氧化碳同时生成辅酶NADH的氧化还原酶，进而促使核糖醇脱氢酶将母液中的阿洛酮糖转化为蒜糖醇；然后再将上述反应后的料液过滤、浓缩、过阳离子树脂柱、阴离子树脂柱，加入蒜糖醇晶种降温、搅拌、抽滤，收集的蒜糖醇晶体，加水溶解，加入脱色剂，搅拌、抽滤，收集的脱色液经过降温，即可得到高纯度、高收率的蒜糖醇产品。
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公开(公告)号：CN118064508A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410506068.0
申请日：2024-04-25
申请人： 诸城市浩天生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及蒜糖醇生产技术领域，尤其涉及一种采用D‑阿洛酮糖母液制备蒜糖醇的工艺方法，具体包括以下内容：以D‑阿洛酮糖母液为原料，加入核糖醇脱氢酶，调pH，控温，反应后再加入甲酸脱氢酶、甲酸钠和NAD+，调pH至6.5‑7.5，控制反应温度为25‑45℃，反应时间为6‑8h后，该步反应中甲酸脱氢酶(FDH)是以NAD+作为辅酶催化甲酸盐生成二氧化碳同时生成辅酶NADH的氧化还原酶，进而促使核糖醇脱氢酶将母液中的阿洛酮糖转化为蒜糖醇；然后再将上述反应后的料液过滤、浓缩、过阳离子树脂柱、阴离子树脂柱，加入蒜糖醇晶种降温、搅拌、抽滤，收集的蒜糖醇晶体，加水溶解，加入脱色剂，搅拌、抽滤，收集的脱色液经过降温，即可得到高纯度、高收率的蒜糖醇产品。
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公开(公告)号：CN118834896A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411149195.6
申请日：2024-08-21
申请人： 诸城市浩天生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/75 , C12N15/64 , C12N15/10 , C12N15/61 , C12N9/90 , C12N1/21 , C12P19/02 , C12P19/24 , C12R1/125
摘要： 本发明公开了一种突变体表达菌株及D‑阿洛糖的合成方法，涉及生物技术领域，通过表达菌株构建，得168：：pP43NMK‑LRI，然后对了E53、H94、A142、E273这四个位点进行位点突变，得到的突变体E53D、H94A、A142G、E273D、H94A/A142G、H94A/A142G/E53D、H94A/A142G/E53D/E273D相对酶活力分别提高了1.2倍、1.85倍、1.18倍、1.4倍、2.1倍、2.5倍、2.73倍大大提高了D‑阿洛糖的转化效果。
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公开(公告)号：CN118222653A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410341285.9
申请日：2024-03-25
申请人： 诸城市浩天生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及D‑塔格糖生产技术领域，尤其涉及一种从D‑塔格糖结晶母液中回收D‑塔格糖的工艺方法，包括以下步骤：(1)取D‑塔格糖结晶母液，脱色后过滤，收集脱色液；(2)取脱色液，加入固定化鲁式酵母细胞，控制发酵温度、时间和搅拌速度，发酵料液收集备用；(3)取发酵料液，过滤后收集的滤液依次进入阳离子树脂柱、阴离子树脂柱，收集第二流出液；(4)取第二流出液，经过二次浓缩，将第二次浓缩时收集的浓缩液备用；(5)取第二次浓缩时收集的浓缩液，加入D‑塔格糖晶种，降温、搅拌、抽滤，收集的D‑塔格糖晶体经过洗涤、抽滤、烘干，得到D‑塔格糖产品。上述生产工艺，得到了高产量、高纯度和高收率的D‑塔格糖产品，避免了资源浪费。
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公开(公告)号：CN118291416A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410324569.7
申请日：2024-03-21
申请人： 诸城市浩天生物科技有限公司
IPC分类号： C12N9/10
摘要： 本发明公开了一种组成型启动子高表达葡萄糖基转移酶的发酵工艺，涉及葡萄糖基转移酶发酵技术领域，通过试管混合和LB培养基培养得到表达葡萄糖基转移酶种子液，然后将种子液接种于发酵罐，在35‑40℃下培养12‑20h，然后降温至28‑32℃后继续发酵12‑24h后下罐，得组成型启动子高表达葡萄糖基转移酶发酵液，省略了诱导剂添加步骤，在放大发酵时会简化操作及降低染菌风险，然后对发酵工艺进行了优化，在不加抗生素的条件下优化后达到了诱导型启动子对该酶的表达水平，并且没有增加物料及工艺能源成本。
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