治疗肽的清蛋白结合型衍生物

    公开(公告)号:CN1867360A

    公开(公告)日:2006-11-22

    申请号:CN200480030018.0

    申请日:2004-09-17

    IPC分类号: A61K47/48

    摘要: 具有延长的作用特性的新型多肽衍生物。本发明涉及一种化合物,其包含通过亲水性间隔物与清蛋白结合残基连接的治疗性多肽。本发明也涉及一种化合物,其包含通过亲水性间隔物与清蛋白结合残基连接的治疗性多肽,所述亲水性间隔物通过化学部分(moiety)将所述多肽和清蛋白结合残基分隔开,所述化学部分(moiety)含有至少5个非氢原子,其中30-50%的这些原子是N或O。在本发明的一个实施方案中,间隔物定义为-(CH2)lD[(CH2)nE]m(CH2)pQq-,其中l、m和n独立地是1-20,p是0-10,Q是-Z-(CH2)lD[(CH2)nG]m(CH2)p-,q是0-5的整数,D、E和G各自独立地选自-O-、NR3-、-N(COR4)-、-PR5(O)-和-P(OR6)(O)-,其中R3、R4、R5和R6独立地代表氢或C1-6烷基,Z选自-C(O)NH-、-C(O)NHCH2-、-OC(O)NH-、-C(O)NHCH2CH2-、-C(O)CH2-、-C(O)CH=CH-、-(CH2)s-、-C(O)-、-C(O)O-或-NHC(O)-,其中s是0或1。

    治疗肽的清蛋白结合型衍生物

    公开(公告)号:CN101380476A

    公开(公告)日:2009-03-11

    申请号:CN200810169042.2

    申请日:2004-09-17

    摘要: 具有延长的作用特性的新型多肽衍生物。本发明涉及一种化合物,其包含通过亲水性间隔物与清蛋白结合残基连接的治疗性多肽。本发明也涉及一种化合物,其包含通过亲水性间隔物与清蛋白结合残基连接的治疗性多肽,所述亲水性间隔物通过化学部分(moiety)将所述多肽和清蛋白结合残基分隔开,所述化学部分(moiety)含有至少5个非氢原子,其中30-50%的这些原子是N或O。在本发明的一个实施方案中,间隔物定义为-(CH2)lD[(CH2)nE]m(CH2)pQq-,其中l、m和n独立地是1-20,p是0-10,Q是-Z-(CH2)lD[(CH2)nG]m(CH2)p-,q是0-5的整数,D、E和G各自独立地选自-O-、NR3-、-N(COR4)-、-PR5(O)-和-P(OR6)(O)-,其中R3、R4、R5和R6独立地代表氢或C1-6烷基,Z选自-C(O)NH-、-C(O)NHCH2-、-OC(O)NH-、-C(O)NHCH2CH2-、-C(O)CH2-、-C(O)CH=CH-、-(CH2)s-、-C(O)-、-C(O)O-或-NHC(O)-,其中s是0或1。

    治疗肽的清蛋白结合型衍生物

    公开(公告)号:CN100444898C

    公开(公告)日:2008-12-24

    申请号:CN200480030018.0

    申请日:2004-09-17

    IPC分类号: A61K47/48

    摘要: 具有延长的作用特性的新型多肽衍生物。本发明涉及一种化合物,其包含通过亲水性间隔物与清蛋白结合残基连接的治疗性多肽。本发明也涉及一种化合物,其包含通过亲水性间隔物与清蛋白结合残基连接的治疗性多肽,所述亲水性间隔物通过化学部分(moiety)将所述多肽和清蛋白结合残基分隔开,所述化学部分(moiety)含有至少5个非氢原子,其中30-50%的这些原子是N或O。在本发明的一个实施方案中,间隔物定义为-(CH2)lD[(CH2)nE]m(CH2)pQq-,其中l、m和n独立地是1-20,p是0-10,Q是-Z-(CH2)lD[(CH2)nG]m(CH2)p-,q是0-5的整数,D、E和G各自独立地选自-O-、NR3-、-N(COR4)-、-PR5(O)-和-P(OR6)(O)-,其中R3、R4、R5和R6独立地代表氢或C1-6烷基,Z选自-C(O)NH-、-C(O)NHCH2-、-OC(O)NH-、-C(O)NHCH2CH2-、-C(O)CH2-、-C(O)CH=CH-、-(CH2)s-、-C(O)-、-C(O)O-或-NHC(O)-,其中s是0或1。