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公开(公告)号：CN101111237A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200680003807.4
申请日：2006-02-08
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/4196 , A61P7/00 , A61P25/00 , A61P39/04
CPC分类号： A61K31/00 , A61K31/4196 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了改善铁螯合剂的生物利用度，优选口服生物利用度和/或药物处置，例如脑渗透的方法，所述方法包括对有这类治疗需要的哺乳动物，尤其是人共施用铁螯合剂与外排蛋白抑制剂的组合。
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公开(公告)号：CN1646519A
公开(公告)日：2005-07-27
申请号：CN03802708.9
申请日：2003-01-22
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07D401/14
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14
摘要： 本发明涉及其中至少一个氮原子带有氧原子以形成N－氧化物的式(I)的N－苯基－2－嘧啶－胺衍生物，其制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及其在制备用于治疗性治疗包括人在内的温血动物的药物组合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1914153B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200480041224.1
申请日：2004-11-30
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07C237/22 , A61K31/165
CPC分类号： C07C237/22
摘要： 本发明涉及新颖的式(I)δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-链烷酸酰胺或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN1914153A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200480041224.1
申请日：2004-11-30
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07C237/22 , A61K31/165
CPC分类号： C07C237/22
摘要： 本发明涉及新颖的式(I)δ－氨基－γ－羟基－ω－芳基－链烷酸酰胺或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN101541318A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200780043251.6
申请日：2007-11-23
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： A61K31/165 , A61K45/06 , A61P9/12 , A61P9/00
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/165 , A61K31/4985 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了提高肾素抑制剂、优选δ－氨基－γ－羟基－ω－芳基－链烷酸衍生物的生物利用度的方法，该方法包括对于需要这类治疗的哺乳动物、特别是人共同施用肾素抑制剂或其可药用盐和选自非药理活性化合物的MDR1抑制剂的组合。
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公开(公告)号：CN1993116A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580026174.4
申请日：2005-08-02
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： A61K31/165 , A61K38/13 , A61P9/00 , A61P9/12
CPC分类号： A61K31/165 , A61K38/13 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了提高肾素抑制剂、优选δ－氨基－γ－羟基－ω－芳基－链烷酸衍生物的生物利用度的方法，该方法包括对于需要这类治疗的哺乳动物、特别是人共施用肾素抑制剂或其可药用盐和外排蛋白抑制剂的组合。
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公开(公告)号：CN101468984A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200910002666.X
申请日：2003-01-22
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14
摘要： 本发明涉及其中至少一个氮原子带有氧原子以形成N－氧化物的式(I)的N－苯基－2－嘧啶－胺衍生物，其制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及其在制备用于治疗性治疗包括人在内的温血动物的药物组合物中的用途。
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公开(公告)号：CN100467461C
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN03802708.9
申请日：2003-01-22
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07D401/14
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14
摘要： 本发明涉及其中至少一个氮原子带有氧原子以形成N-氧化物的式(I)的N-苯基-2-嘧啶-胺衍生物，其制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及其在制备用于治疗性治疗包括人在内的温血动物的药物组合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1993116B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200580026174.4
申请日：2005-08-02
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： A61K38/13 , A61K38/02 , A61K31/165 , A61P9/00 , A61P9/12
CPC分类号： A61K31/165 , A61K38/13 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了提高肾素抑制剂、优选δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-链烷酸衍生物的生物利用度的方法，该方法包括对于需要这类治疗的哺乳动物、特别是人共施用肾素抑制剂或其可药用盐和外排蛋白抑制剂的组合。
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