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公开(公告)号：CN102770426A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201180008135.7
申请日：2011-02-04
IPC分类号： C07D401/14 , C07D471/04 , A61K31/4353 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一类新的式(I)化合物(其中A、Y、R2、R3、R4和R5如发明概述中所定义的)、包含此类化合物的药物组合物和应用此类化合物治疗或预防与激酶活性异常或失调有关的疾病或障碍、特别是涉及B-Raf异常活化的疾病或障碍的方法。
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公开(公告)号：CN102770426B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201180008135.7
申请日：2011-02-04
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D471/04 , A61K31/4353 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一类新的式(I)化合物(其中A、Y、R2、R3、R4和R5如发明概述中所定义的)、包含此类化合物的药物组合物和应用此类化合物治疗或预防与激酶活性异常或失调有关的疾病或障碍、特别是涉及B-Raf异常活化的疾病或障碍的方法。
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公开(公告)号：CN1832929B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200480022725.5
申请日：2004-08-13
发明人： C·加西亚-埃切维里亚 , 金轮孝则 , 河原英二 , 升谷敬一 , 松浦直子 , 高广三宅 , 大森治 , 梅村一郎 , R·斯廷斯玛 , G·肖浦克 , J·江 , Y·万 , 丁强 , Q·张 , N·S·格雷 , D·卡拉纽斯基
IPC分类号： C07D239/48 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , C07D405/14
摘要： 本发明涉及新的式(I)的嘧啶衍生物以及这些化合物在制备用于治疗或预防响应于FAK和/或ALK和/或ZAP-70和/或IGF-IR抑制的疾病的药物中的用途。在式(I)中，R选自C6-10芳基、C5-10杂芳基、C3-12环烷基和C3-10杂环烷基，R0-R6与说明书中定义相同。
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公开(公告)号：CN102015686A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200980114791.8
申请日：2009-03-19
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： Z·黄 , J·金 , T·D·马卡耶斯基 , W·R·安东尼沃斯-麦克里 , M·麦肯纳 , D·蓬 , P·A·伦豪威 , M·森齐克 , C·M·沙弗尔 , A·史密斯 , Y·许 , Q·张
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D498/04 , A61P35/00 , A61K31/444 , A61K31/506
CPC分类号： C07D498/04 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要： 本发明涉及新的取代的杂环化合物、含有它们的组合物以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。所述新化合物和组合物可以单独使用，或者与至少一种另外的用于治疗Raf激酶介导的疾病(如癌症)的药物一起使用。
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公开(公告)号：CN1832929A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200480022725.5
申请日：2004-08-13
发明人： C·加西亚-埃切维里亚 , 金轮孝则 , 河原英二 , 升谷敬一 , 松浦直子 , 高广三宅 , 大森治 , 梅村一郎 , R·斯廷斯玛 , G·肖浦克 , J·江 , Y·万 , 丁强 , Q·张 , N·S·格雷 , D·卡拉纽斯基
IPC分类号： C07D239/48 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , C07D405/14
摘要： 本发明涉及新的式(I)的嘧啶衍生物以及这些化合物在制备用于治疗或预防响应于FAK和/或ALK和/或ZAP－70和/或IGF－IR抑制的疾病的药物中的用途。在式(I)中，R选自C6－10芳基、C5－10杂芳基、C3－12环烷基和C3－10杂环烷基，R0－R6与说明书中定义相同。
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