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公开(公告)号：CN1832929B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200480022725.5
申请日：2004-08-13
发明人： C·加西亚-埃切维里亚 , 金轮孝则 , 河原英二 , 升谷敬一 , 松浦直子 , 高广三宅 , 大森治 , 梅村一郎 , R·斯廷斯玛 , G·肖浦克 , J·江 , Y·万 , 丁强 , Q·张 , N·S·格雷 , D·卡拉纽斯基
IPC分类号： C07D239/48 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , C07D405/14
摘要： 本发明涉及新的式(I)的嘧啶衍生物以及这些化合物在制备用于治疗或预防响应于FAK和/或ALK和/或ZAP-70和/或IGF-IR抑制的疾病的药物中的用途。在式(I)中，R选自C6-10芳基、C5-10杂芳基、C3-12环烷基和C3-10杂环烷基，R0-R6与说明书中定义相同。
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公开(公告)号：CN1832929A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200480022725.5
申请日：2004-08-13
发明人： C·加西亚-埃切维里亚 , 金轮孝则 , 河原英二 , 升谷敬一 , 松浦直子 , 高广三宅 , 大森治 , 梅村一郎 , R·斯廷斯玛 , G·肖浦克 , J·江 , Y·万 , 丁强 , Q·张 , N·S·格雷 , D·卡拉纽斯基
IPC分类号： C07D239/48 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , C07D405/14
摘要： 本发明涉及新的式(I)的嘧啶衍生物以及这些化合物在制备用于治疗或预防响应于FAK和/或ALK和/或ZAP－70和/或IGF－IR抑制的疾病的药物中的用途。在式(I)中，R选自C6－10芳基、C5－10杂芳基、C3－12环烷基和C3－10杂环烷基，R0－R6与说明书中定义相同。
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公开(公告)号：CN101171248A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200680015248.9
申请日：2006-05-02
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： D·K·贝施林 , W·布赖滕施泰因 , C·埃尔哈特 , J·K·麦鲍姆 , N·奥斯特曼 , J·齐默尔曼 , S·卢迪塞 , E·范格莱维灵格 , 横川文昭 , 二本柳厚子 , 入江统 , 梅村一郎 , 铃木雅贵 , 茂树宗登 , 金轮孝则
IPC分类号： C07D405/12 , C07D211/60 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D409/14 , A61K31/453 , A61K31/445 , A61K31/55 , A61K31/4545 , A61K31/454 , A61K31/4535 , A61K31/4525 , A61P9/00
CPC分类号： C07D405/14 , C07D211/60 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及3，5－哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗与肾素活性有关的疾病(病症)；涉及此类化合物在制备用于治疗与肾素活性有关的疾病的药物制剂中的用途；涉及此类化合物在治疗与肾素活性有关的疾病中的用途；涉及含有3，5－哌啶化合物的药物制剂，和/或包括给予3，5－哌啶化合物的治疗方法，生产3，5－哌啶化合物的方法，以及用于合成它们的新的中间体和部分步骤。本发明特别涉及具有式I结构式的3，5－哌啶化合物，在该式中各符号具有如说明书中所述的定义。
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公开(公告)号：CN1788001A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200480013041.9
申请日：2004-03-12
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D239/48 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K35/00 , A61P37/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D239/48 , C07D401/14
摘要： 本发明公开了式(I)的新嘧啶衍生物，它们的制备方法、它们作为药物用于治疗赘生性疾病、炎性和免疫系统病症的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1788001B
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200480013041.9
申请日：2004-03-12
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D239/48 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K35/00 , A61P37/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D239/48 , C07D401/14
摘要： 本发明公开了式(I)的新嘧啶衍生物，它们的制备方法、它们作为药物用于治疗赘生性疾病、炎性和免疫系统病症的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101830889A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010197457.8
申请日：2003-03-14
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： R·巴特里 , G·森克 , N·G·库克 , R·杜塔勒 , G·托马 , A·冯马特 , 本田敏幸 , 松浦直子 , 野野村和彦 , 大森治 , 梅村一郎 , K·欣特尔丁 , C·帕帕耶奥尔尤
IPC分类号： C07D403/12 , C07D239/48 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC分类号： C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D417/12
摘要： 提供了下式(I)的化合物，其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如权利要求1所述，所述化合物用于其中ZAP-70和/或Syk抑制发挥作用的疾病或由与FAK相关的信号级联功能障碍引起的疾病。
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公开(公告)号：CN102336716A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110201972.3
申请日：2003-03-14
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： R·巴特里 , G·森克 , N·G·库克 , R·杜塔勒 , G·托马 , A·冯马特 , 本田敏幸 , 松浦直子 , 野野村和彦 , 大森治 , 梅村一郎 , K·欣特尔丁 , C·帕帕耶奥尔尤
IPC分类号： C07D239/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P25/28 , A61P31/18 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P27/02
CPC分类号： C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D417/12
摘要： 本发明提供下式(I)的嘧啶衍生物化合物其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如权利要求1所述，所述化合物用于其中ZAP-70和/或Syk抑制发挥作用的疾病或由与FAK相关的信号级联功能障碍引起的疾病。
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公开(公告)号：CN101910150A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200880124015.1
申请日：2008-11-03
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/5377 , A61P3/06
CPC分类号： C07D401/14 , C07D413/14
摘要： 本发明提供式(I)化合物：其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文定义，且其中所述化合物是CETP抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或响应于CETP抑制的障碍或疾病。
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公开(公告)号：CN101490035A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200780027310.0
申请日：2007-07-18
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07D311/30 , A61K31/455 , A61P9/00 , C07D211/58 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： 本发明提供了式(I)化合物，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如文中所定义，并且其中所述化合物是CETP抑制剂，因此其可用于治疗由CETP介导的或对抑制CETP响应的病症或疾病。
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公开(公告)号：CN100509773C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN02804713.3
申请日：2002-02-08
申请人： 诺瓦提斯公司
IPC分类号： C07C311/29 , C07D249/06 , A61K31/18 , A61P35/00 , A61P11/06
CPC分类号： C07D249/06 , C07C311/29 , C07C2601/02
摘要： 本发明涉及式I的α-氨基-N-羟基-乙酰胺衍生物或其盐，其中R是二-低级烷基氨基、1，2，3-三唑-1-基、1，2，3-三唑-2-基或1，2，4-三唑-4-基，m表示1至10且包括10的整数并且n表示0至10且包括10的整数；本发明还涉及其制备方法、含有所说异羟肟酸衍生物的药物组合物、这种异羟肟酸衍生物作为药物的用途以及单独使用所说的衍生物或者将其与一种或多种其它治疗剂联用来治疗由降解基质的金属蛋白酶(MMP)介导的病况或疾病的方法。
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