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公开(公告)号:CN114632158A
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202210119724.2
申请日:2014-11-04
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司 , 小野药品工业株式会社
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/522 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及抗CD20抗体与BTK抑制剂用于治疗癌症的组合疗法,尤其涉及用I型抗CD20抗体或无岩藻糖基化人源化B‑Ly1抗体和BTK抑制剂治疗表达CD20的癌症的组合疗法。
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公开(公告)号:CN105792846A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201480061326.3
申请日:2014-11-04
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司 , 小野药品工业株式会社
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/522 , A61P35/00
CPC classification number: A61K39/39558 , A61K31/522 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/2887 , C07K2317/24 , A61K2300/00 , A61K39/3955 , A61K2039/585
Abstract: 本发明涉及抗CD20抗体与BTK抑制剂用于治疗癌症的组合疗法,尤其涉及用I型抗CD20抗体或无岩藻糖基化人源化B?Ly1抗体和BTK抑制剂治疗表达CD20的癌症的组合疗法。
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公开(公告)号:CN113995843A
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202110948035.8
申请日:2014-11-04
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司 , 小野药品工业株式会社
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/522 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及抗CD20抗体与BTK抑制剂用于治疗癌症的组合疗法,尤其涉及用I型抗CD20抗体或无岩藻糖基化人源化B‑Ly1抗体和BTK抑制剂治疗表达CD20的癌症的组合疗法。
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公开(公告)号:CN102918040B
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201180026837.8
申请日:2011-05-30
Applicant: 小野药品工业株式会社
IPC: C07D473/34 , A61K31/522 , A61P7/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D473/34 , A61K31/522
Abstract: 通式(I)(式中,所有符号如说明书所述)表示的化合物除了具有Btk选择性抑制活性以外,还是代谢稳定性优异、可避免肝脏毒性等的化合物,因此可作为安全的与B细胞和/或肥大细胞相关的疾病的治疗剂。
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公开(公告)号:CN103958513A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201280058152.6
申请日:2012-11-28
Applicant: 小野药品工业株式会社
IPC: C07D473/34 , A61K31/522 , A61P7/02 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D473/34 , A61K31/522 , C07B2200/13 , C07D473/00
Abstract: 6-氨基-9-[(3R)-1-(2-丁炔酰基)-3-吡咯烷基]-7-(4-苯氧基苯基)-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮盐酸盐,具有Btk选择性抑制活性、代谢稳定性优异,此外,还是针对游离碱基溶解性和吸收性优异、能结晶的化合物,因此所述化合物可作为与B细胞和/或肥大细胞相关的疾病的治疗剂。
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公开(公告)号:CN103958513B
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201280058152.6
申请日:2012-11-28
Applicant: 小野药品工业株式会社
IPC: C07D473/34 , A61K31/522 , A61P7/02 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D473/34 , A61K31/522 , C07B2200/13 , C07D473/00
Abstract: 6-氨基-9-[(3R)-1-(2-丁炔酰基)-3-吡咯烷基]-7-(4-苯氧基苯基)-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮盐酸盐,具有Btk选择性抑制活性、代谢稳定性优异,此外,还是针对游离碱基溶解性和吸收性优异、能结晶的化合物,因此所述化合物可作为与B细胞和/或肥大细胞相关的疾病的治疗剂。
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公开(公告)号:CN102918040A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201180026837.8
申请日:2011-05-30
Applicant: 小野药品工业株式会社
IPC: C07D473/34 , A61K31/522 , A61P7/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00
CPC classification number: C07D473/34 , A61K31/522
Abstract: 通式(I)(式中,所有符号如说明书所述)表示的化合物除了具有Btk选择性抑制活性以外,还是代谢稳定性优异、可避免肝脏毒性等的化合物,因此可作为安全的与B细胞和/或肥大细胞相关的疾病的治疗剂。
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