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公开(公告)号：CN111773276B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202010215167.5
申请日：2020-03-24
Applicant: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
Abstract: 本发明公开了马兰感寒复方制剂在制备预防/治疗新型冠状病毒感染药物中的应用，所述马兰感寒复方制剂是由马兰草、石吊兰、铁筷子、蓝布正、云实皮、紫苏叶和荆芥为原料药制成的。本发明通过构建阻断新型冠状病毒刺突糖蛋白与靶细胞受体血管紧张素转化酶2(ACE2)的药物筛选模型，发现马兰感寒复方制剂有抑制新型冠状病毒刺突糖蛋白与靶细胞受体ACE2结合和II型跨膜丝氨酸蛋白酶(TMPRSS2)表达而阻止病毒进入靶细胞的活性，并能显著抑制病毒感染细胞产生炎症因子(IL‑2,IL‑6等)，可将其用于新型冠状病毒感染性疾病的预防和治疗，为新冠肺炎患者提供了用药选择，对当前的疫情防控具有重要作用和意义。
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公开(公告)号：CN113230299A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110467842.8
申请日：2021-04-28
Applicant: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: A61K36/355 , A61K9/48 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61K31/167 , A61K31/13 , A61K31/4402
Abstract: 本发明提供了金感胶囊在制备抗乳腺癌药物中的应用，涉及生物药学技术领域。本发明所述应用具体涉及制备抑制乳腺癌细胞活力、抑制乳腺癌细胞的增殖并促进乳腺癌细胞凋亡的药物制剂。本发明提供了一种治疗乳腺癌的药物制剂。本发明证实，金感胶囊能抑制MDA‑MB‑231细胞、MDA‑MB‑468细胞和4T1细胞的活力，并且具有浓度依赖性；能抑制MDA‑MB‑231和MDA‑MB‑468细胞的增殖，且呈浓度和时间依赖性；能够改变MDA‑MB‑231和MDA‑MB‑468细胞形态；对人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231以及MDA‑MB‑468凋亡影响显著；将人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231以及MDA‑MB‑468周期阻滞于S期。且金感胶囊是已用于临床复方药，可以直接应用于人体，无需进行临床安全评估。
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公开(公告)号：CN111358804B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202010311217.X
申请日：2020-04-20
Applicant: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及的是Cynanoside H在制备防治乳腺癌的药物中的应用，药理研究表明，Cynanoside H通过诱导S期周期阻滞，抑制MDA‑MB‑231细胞增殖；逆转上皮间质转化从而抑制MDA‑MB‑231细胞迁移和侵袭，发挥防治乳腺癌，尤其是三阴性乳腺癌的作用，为预防和/或治疗乳腺癌药物的研发提供新思路。
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公开(公告)号：CN111358804A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010311217.X
申请日：2020-04-20
Applicant: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及的是Cynanoside H在制备防治乳腺癌的药物中的应用，药理研究表明，Cynanoside H通过诱导S期周期阻滞，抑制MDA-MB-231细胞增殖；逆转上皮间质转化从而抑制MDA-MB-231细胞迁移和侵袭，发挥防治乳腺癌，尤其是三阴性乳腺癌的作用，为预防和/或治疗乳腺癌药物的研发提供新思路。
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公开(公告)号：CN114869977B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202210310305.7
申请日：2022-03-28
Applicant: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: A61K36/904 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了肺力咳在制备防治乳腺癌的产品中的应用，属于生物药学技术领域。本发明首次发现，肺力咳可有效治疗乳腺癌，并且肺力咳具有抑制乳腺癌细胞的活力、抑制乳腺癌细胞的增殖并促进乳腺癌细胞凋亡，改变乳腺癌细胞形态的作用，从而达到治疗乳腺癌的效果。肺力咳抑制乳腺癌细胞的增殖，具有浓度依赖性，肺力咳对人乳腺癌细胞周期的影响显著，能够阻滞乳腺癌细胞周期于S期，并且药物浓度越高，阻滞越明显。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111419865B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202010304667.6
申请日：2020-04-17
Applicant: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: A61K31/7048 , A61P35/02 , A61K36/27 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种双裂孕烷型甾体化合物在制备抗红白血病药物中的应用，属于生物学和医药学技术领域。本发明所述双裂孕烷型甾体化合物为C21甾体皂苷BW18。通过MTT检测发现，不同浓度的BW18均能抑制HEL的细胞活力，具有浓度依赖性。经过流式细胞仪和Western blot检测表明，BW18主要通过上调P27，下调c‑Myc、cyclin E1、CDK1和CDK2周期相关蛋白的表达而诱导HEL细胞发生G2期周期阻滞，同时调控红系和巨核系分化相关基因的表达，促进细胞向红系和巨核系分化，从而抑制红白血病的发生。BW18可作为治疗红白血病的潜在小分子，为红白血病的治疗药物开发提供研究基础。
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公开(公告)号：CN111773275B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202010215824.6
申请日：2020-03-24
Applicant: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: A61K36/718 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一清复方制剂在制备预防/治疗新型冠状病毒感染药物中的应用，所述一清复方制剂是由黄连、大黄和黄芩为原料药制成的。本发明通过构建阻断新型冠状病毒刺突糖蛋白与靶细胞受体血管紧张素转化酶2(ACE2)的药物筛选模型，发现一清复方制剂有抑制新型冠状病毒刺突糖蛋白与靶细胞受体ACE2结合和II型跨膜丝氨酸蛋白酶(TMPRSS2)表达而阻止病毒进入靶细胞的活性，并能显著抑制病毒感染细胞产生炎症因子(IL‑2,IL‑6等)，可将其用于新型冠状病毒感染性疾病的预防和治疗，为新冠肺炎患者提供了用药选择，对当前的疫情防控具有重要作用和意义。
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公开(公告)号：CN113893279A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111196746.0
申请日：2021-10-14
Applicant: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: A61K36/718 , A61K9/16 , A61P35/00 , A61K31/675
Abstract: 本发明涉及一清颗粒与环磷酰胺联合用药在抗肿瘤治疗药物中的应用，属于中药联合用药领域。本发明将一清颗粒联合化疗药物环磷酰胺抗乳腺癌，可明显降低荷瘤小鼠肿瘤体积，提高抑瘤率，效果优于环磷酰胺单独用药。而且，一清颗粒可抵抗环磷酰胺所造成外周血淋巴细胞下降，提高环磷酰胺损害后的免疫器官脏器指数，并且可以显著提高其体质量增加百分率。本发明联合用药能应用于制备治疗抗乳腺癌的药物中，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111840358B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202010909275.2
申请日：2020-09-02
Applicant: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
Abstract: 本发明提供了金骨莲胶囊在制备抗乳腺癌药物中的应用，涉及生物药学技术领域。本发明所述应用具体涉及制备抑制乳腺癌细胞活力、抑制乳腺癌细胞的增殖并促进乳腺癌细胞凋亡的药物制剂。本发明提供了一种治疗乳腺癌的药物制剂。本发明证实，金骨莲胶囊能抑制MDA‑MB‑231细胞和4T1细胞的活力，并且具有浓度依赖性；能抑制MDA‑MB‑231细胞的增殖，且呈浓度和时间依赖性；能够改变MDA‑MB‑231细胞形态；对人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231凋亡影响显著；将人乳腺癌细胞MDA‑MB‑23阻滞细胞周期于S期。且金骨莲胶囊是已用于临床的苗药，能直接应用于人体而不再需要进行临床安全评估，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111773296B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202010215819.5
申请日：2020-03-24
Applicant: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: A61K36/8888 , A61K9/48 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了康艾扶正复方制剂在制备预防/治疗新型冠状病毒感染药物中的应用，所述康艾扶正复方制剂是由灵芝、黄芪、刺梨、熟地黄、女贞子、淫羊藿和姜制半夏为原料药制成的。本发明通过构建阻断新型冠状病毒刺突糖蛋白与靶细胞受体血管紧张素转化酶2(ACE2)的药物筛选模型，发现康艾扶正复方制剂有抑制新型冠状病毒刺突糖蛋白与靶细胞受体ACE2结合和II型跨膜丝氨酸蛋白酶(TMPRSS2)表达而阻止病毒进入靶细胞的活性，并能显著抑制病毒感染细胞产生炎症因子(IL‑2,IL‑6等)，可将其用于新型冠状病毒感染性疾病的预防和治疗，为新冠肺炎患者提供了用药选择，对当前的疫情防控具有重要作用和意义。
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