一种永生化类淋巴母细胞系建立的方法和试剂盒

    公开(公告)号:CN109022359A

    公开(公告)日:2018-12-18

    申请号:CN201810789161.1

    申请日:2018-07-18

    发明人: 杜飞

    IPC分类号: C12N5/0781 C12N5/078

    摘要: 本发明公开了一种永生化类淋巴母细胞系(Lymphoblastoid cell lines,LCLs)的建立方法,利用EB病毒转化外周血B淋巴细胞,建立所述LCLs。所述方法通过加入抗IL‑2受体α链(CD25)单克隆抗体,抑制T淋巴细胞的活化和增殖,从而提高EB病毒对外周血B淋巴细胞的转化率。本发明还公开了用于EB病毒转化外周血B淋巴细胞为永生化类淋巴母细胞系LCLs的试剂盒,所述试剂盒适用于EB病毒转化人类外周血B淋巴细胞为LCLs,操作简单,转化效率高。

    一种检测前列腺癌的诊断试剂盒及其检测方法与应用

    公开(公告)号:CN113789379B

    公开(公告)日:2022-08-23

    申请号:CN202111006924.9

    申请日:2021-08-30

    发明人: 杜飞

    摘要: 本发明公开了一种检测前列腺癌的诊断试剂盒及其检测方法与应用,所述的试剂盒包括检测MRGPRF基因的试剂、检测PGR17基因的试剂;检索MRGPRF基因的试剂为用于扩增MRGPRF基因的引物序列,检测PGR17基因的试剂为用于扩增PGR17基因的引物序列。本发明的有益效果为:本发明首次发现了MRGPRF和PGR17联合使用在前列腺癌中显著高表达,本发明采用MRGPRF基因和PGR17基因作为诊断前列腺癌的生物标记物,制备出一种检测前列腺癌的试剂盒,可方便指导临床诊断前列腺癌,指导临床治疗;且操作简单、方便,可节省时间和试剂,可为患者提供更多更准确的信息,帮助患者得到更及时的治疗,提高患者的生活质量。

    一种检测甲胎蛋白基因和PGR13基因表达量的试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN113957149A

    公开(公告)日:2022-01-21

    申请号:CN202111324996.8

    申请日:2021-11-10

    发明人: 杜飞

    摘要: 本发明提供了一种检测甲胎蛋白基因和PGR13基因表达量的试剂盒及其应用,所述试剂盒包括分别特异性扩增甲胎蛋白基因和PGR13基因的引物对。利用mRNA基因芯片对肝癌组织及癌旁组织进行分析,分析筛选结果显示在肝癌组织及癌旁组织中所述PGR13基因存在差异表达。在本发明中以甲胎蛋白基因和PGR13基因作为肝癌标志物,所述甲胎蛋白基因和PGR13基因均在肝癌组织中显著高表达,且二者呈正相关,与单独以甲胎蛋白基因作为诊断指标相比较,甲胎蛋白基因和PGR13基因联合诊断具有更高的灵敏度和特异性。

    利福霉素的新用途
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111419839A

    公开(公告)日:2020-07-17

    申请号:CN202010249158.8

    申请日:2020-03-31

    发明人: 杜飞

    IPC分类号: A61K31/395 A61P31/14

    摘要: 本申请公开了利福霉素的新用途,将利福霉素用于制备预防和治疗乙型脑炎药物的应用。本申请发现利福霉素在乙型脑炎病毒的感染中发挥重要的作用,利福霉素具有抑制乙型脑炎病毒感染的特性,进一步发现利福霉素可通过抑制乙型脑炎病毒在侵入的靶细胞中进行复制的作用,进而抑制所述病毒的感染。本发明提供了利福霉素在治疗乙型脑炎病毒感染中的应用,为乙型脑炎病毒的预防和治疗提供了新的药物,具有良好的市场价值和临床应用前景。解决了现有技术中一直未有预防和治疗乙型脑炎特效药物的问题。

    预测或诊断无精症或少精症的NANOS2标志物及其应用

    公开(公告)号:CN108828228A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810503358.4

    申请日:2018-05-23

    发明人: 杜飞

    IPC分类号: G01N33/68 G01N33/577

    摘要: 本发明公开了一种对无精症或少精症疾病预测或诊断的NANOS2标志物,其中,所述NANOS2标志物可以是NANOS2的DNA、mRNA或由其编码的蛋白质。本发明还提供了一种NANOS2多克隆抗体,以及基于所述NANOS2标志物制备的体外诊断试剂,本发明的体外诊断试剂用于无精症或少精症的预测或诊断,具有简便、快速的优点,具有较高的准确性和特异性,可作为大规模筛查使用,也可作为临床上的检测手段,本发明尤其为SCO型无精症的诊断检测提供了一种新途径。

    一种检测甲胎蛋白基因和PGR13基因表达量的试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN113957149B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202111324996.8

    申请日:2021-11-10

    发明人: 杜飞

    摘要: 本发明提供了一种检测甲胎蛋白基因和PGR13基因表达量的试剂盒及其应用,所述试剂盒包括分别特异性扩增甲胎蛋白基因和PGR13基因的引物对。利用mRNA基因芯片对肝癌组织及癌旁组织进行分析,分析筛选结果显示在肝癌组织及癌旁组织中所述PGR13基因存在差异表达。在本发明中以甲胎蛋白基因和PGR13基因作为肝癌标志物,所述甲胎蛋白基因和PGR13基因均在肝癌组织中显著高表达,且二者呈正相关,与单独以甲胎蛋白基因作为诊断指标相比较,甲胎蛋白基因和PGR13基因联合诊断具有更高的灵敏度和特异性。

    一种检测NSCLC的诊断试剂盒及其使用方法与应用

    公开(公告)号:CN111850120A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010654555.3

    申请日:2020-07-08

    发明人: 杜飞

    IPC分类号: C12Q1/6886 C12N15/11

    摘要: 本申请公开了一种检测NSCLC的诊断试剂盒及其使用方法与应用。提供一种hsa_circ_0069841在检测NSCLC生物标志物中的应用。还提供一种包含检测hsa_circ_0069841表达试剂的试剂盒,包含序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的用于扩增hsa_circ_0069841基因的引物对、以及序列如SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:10所示的用于扩增GAPDH基因的引物对。本发明首次发现hsa_circ_0069841在NSCLC中显著高表达,作为诊断NSCLC的生物标记物,制备一种诊断NSCLC的试剂盒,可方便临床诊断NSCLC,指导临床治疗。

    一种防治新冠病毒肺炎的中药组合物及其制备方法与用途

    公开(公告)号:CN111643612A

    公开(公告)日:2020-09-11

    申请号:CN202010372164.2

    申请日:2020-05-06

    发明人: 杜飞

    摘要: 本申请公开了一种中药组合物,药物活性成分由麻黄、薏苡仁、杏仁、紫菀、款冬花、生石膏、厚朴、知母、白芍、黄芩、炙甘草、白芥子、苏子、莱菔子、金荞麦、黄芪、百合组成。本发明还提供了制备所述中药组合物的方法,将所述中药成分浸泡在水中,浸泡后,先用武火煮沸,再用文火维持微沸,再加入药物可接受的载体,即可制得各种剂型的中药。本发明还提供了这种中药组合物的用途,将该中药组合物用于制备防治新冠病毒肺炎药物的应用。其优点在于,在中医理论指导下,严格从整体观念和辨证论治出发,组方严谨,用于防治新冠病毒,提高人体免疫力。本发明采用膏剂,具有制备方法可控,药效持久,易吸收,毒副作用小,方便携带和服用。

    一种基于耐热核酸酶HII的单核苷酸多态性检测方法

    公开(公告)号:CN106755402A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611198121.7

    申请日:2016-12-22

    发明人: 刘喜朋 杜飞

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明公开了一种基于耐热核酸酶HII的单核苷酸多态性检测方法。本发明的检测方法具体步骤如下:第一步,制备中间带一个核糖核苷酸的分子信标;第二步,检测反应体系的建立:将扩增检测样本DNA的引物序列、dNTP、Taq DNA聚合酶,Tth核酸酶HII、中间带一个核糖核苷酸的分子信标、检测样本DNA加入Taq酶催化的反应体系中,配制反应混合物;第三步,荧光信号放大反应;第四步,确定基因多态性。本发明的有益效果在于:本发明检测灵敏度高,同时检测反应可以在高温下以热循环的形式进行,可以有效的检测双链DNA样本。

    一种鉴别非小细胞肺癌亚型的环状RNA组合物标志物及其应用

    公开(公告)号:CN112375826B

    公开(公告)日:2021-08-27

    申请号:CN202011395030.9

    申请日:2020-12-03

    发明人: 杜飞

    摘要: 本申请公开了一种诊断及鉴别非小细胞肺癌亚型的环状RNA组合物标志物及其应用,包括hsa_circ_0069841、hsa_circ_001357及hsa_circ_001357与hsa_circ_0069841的组合在鉴别非小细胞肺癌亚型中的应用,还提供了一种通过检测hsa_circ_0069841、hsa_circ_001357及其与hsa_circ_0069841组合的试剂制成的试剂盒和基因芯片。本申请发现hsa_circ_0069841和hsa_circ_001357能单独或组合对非小细胞肺癌中的肺腺癌与肺鳞癌鉴别具有显著的特异性和敏感性,且诊断速度快、成本低、结果准确可靠,通过上述制备的试剂盒和基因芯片有助于对肺癌亚型进行快速准确的鉴别,为非小细胞肺癌患者进行靶向治疗提供可靠依据。