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公开(公告)号:CN102977025B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201210473911.7
申请日:2012-11-09
申请人: 迪沙药业集团有限公司 , 迪沙药业集团山东迪沙药业有限公司 , 威海迪素制药有限公司 , 威海威太医药技术开发有限公司
IPC分类号: C07D223/04 , C07C59/255 , C07C51/41 , A61P25/28
摘要: 本发明涉及一种(-)-美普他酚苯氨基甲酸酯-L-(+)-酒石酸盐II型晶体及制备方法。本发明提供了一种稳定的(-)-美普他酚苯氨基甲酸酯-L-(+)-酒石酸盐II型晶体,其特征是X射线粉末衍射图显示的特征峰2θ角的位置分别是:5.2、9.6、10.2、10.6、12.4、14.4、15.1、15.7、16.3、16.7、17.2、19.9、20.6、21.0、21.2、22.3、22.5、23.0、23.8、24.4、24.6、25.1、27.7、28.9、31.0、33.9、35.4和40.6°2θ,所对应的相对强度分别为:24、13、38、19、14、10、19、100、20、16、10、63、16、81、45、23、22、23、19、13、13、56、10、10、12、18、29、15。本发明所述晶体的其熔点是96.2~98.8℃。
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公开(公告)号:CN102977025A
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201210473911.7
申请日:2012-11-09
申请人: 迪沙药业集团有限公司 , 迪沙药业集团山东迪沙药业有限公司 , 威海迪素制药有限公司 , 威海威太医药技术开发有限公司
IPC分类号: C07D223/04 , C07C59/255 , C07C51/41 , A61P25/28
摘要: 本发明涉及一种(-)-美普他酚苯氨基甲酸酯-L-(+)-酒石酸盐II型晶体及制备方法。本发明提供了一种稳定的(-)-美普他酚苯氨基甲酸酯-L-(+)-酒石酸盐II型晶体,其特征是X射线粉末衍射图显示的特征峰2θ角的位置分别是:5.2、9.6、10.2、10.6、12.4、14.4、15.1、15.7、16.3、16.7、17.2、19.9、20.6、21.0、21.2、22.3、22.5、23.0、23.8、24.4、24.6、25.1、27.7、28.9、31.0、33.9、35.4和40.6°2θ,所对应的相对强度分别为:24、13、38、19、14、10、19、100、20、16、10、63、16、81、45、23、22、23、19、13、13、56、10、10、12、18、29、15。本发明所述晶体的其熔点是96.2~98.8℃。
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公开(公告)号:CN107434800A
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201610367915.5
申请日:2016-05-27
申请人: 威海迪素制药有限公司 , 迪沙药业集团有限公司
IPC分类号: C07D401/04
CPC分类号: C07D401/04 , C07B2200/13
摘要: 本发明涉及一种琥珀酸曲格列汀A晶型的制备方法,属于化学技术领域。本发明的技术方案是:首先制备曲格列汀精品,然后再制备琥珀酸曲格列汀原料药。本发明提供了一种适合工业化生产的琥珀酸曲格列汀晶型A的制备方法,通过该方法制备的产品纯度达99.95%以上。而且使用无水乙醇单一溶剂可以回收套用,是制备A晶型的最合适溶剂,且无水乙醇是ICH推荐在原料药精制中使用的溶剂,具有价格便宜,绿色环保的特点。
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公开(公告)号:CN105949175A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610371989.6
申请日:2016-05-31
申请人: 威海迪素制药有限公司 , 迪沙药业集团有限公司
IPC分类号: C07D401/12
CPC分类号: C07D401/12
摘要: 一种琥珀酸曲格列汀杂质C对照品的制备方法,本发明涉及琥珀酸曲格列汀杂质C对照品的制备方法。本发明的技术方案是:第一步 :以琥珀酸曲格列汀为原料,以质子性溶剂为溶剂,回流制备琥珀酸曲格列汀杂质C;第二步:将粗品精制得到合格的杂质C对照品。本发明提供了一种简单易行的琥珀酸曲格列汀杂质C对照品的制备方法,为琥珀酸曲格列汀的质量控制提供了符合要求的杂质C对照品。
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公开(公告)号:CN105820153A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610145323.9
申请日:2016-03-15
申请人: 威海迪素制药有限公司 , 迪沙药业集团有限公司
IPC分类号: C07D401/04
CPC分类号: C07D401/04 , C07B2200/13
摘要: 一种苯甲酸阿格列汀新晶型本发明涉及一种苯甲酸阿格列汀新晶型,该晶型的X粉末衍射特征峰位置在10.1、11.9、13.4、14.9、15.4、17.5、17.9、18.7、19.6、20.5、21.7、22.1、22.6、23.3、24.4、25.4、26.9、27.2、27.6、29.0、29.8、30.0和30.3±0.20 2θ,熔点是208℃?213℃,差示扫描量热法测得吸收峰在208.43?214.92°C,峰值在210.36°C。该晶型比A晶型的熔点更高,其热稳定性更突出,对制剂的工艺要求有所下降,利于利用开发。
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公开(公告)号:CN105237477A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510724285.8
申请日:2015-11-02
申请人: 威海迪素制药有限公司 , 威海迪嘉制药有限公司
IPC分类号: C07D223/04
CPC分类号: Y02P20/55 , C07D223/04
摘要: 本发明涉及美普他酚杂质C的制备方法,以盐酸美普他酚为底物,经过一系列反应得到化合物A、化合物B;在Pd催化剂、碱的作用下,化合物A与化合物B通过偶联反应得到化合物IV,化合物IV再经脱除酚羟基保护基R即可得到美普他酚杂质C,为盐酸美普他酚的质量控制提供了合格的对照品。
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公开(公告)号:CN105968046A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610380937.5
申请日:2016-06-01
申请人: 威海迪素制药有限公司
IPC分类号: C07D223/04
CPC分类号: C07D223/04 , C07B2200/13
摘要: 本发明涉及一种盐酸美普他酚新晶型,该晶型X粉末衍射特征峰位置在9.3,13.2,14.6,16.6,17.9,19.3,20.6,22.3,24.3,26.2,27.2,28.9,30.2,32.3,33.2,35.8,36.8,38.9,40.1和43.1±0.2o 2θ处有特征吸收峰,所述各峰对应的相对强度分别为6,25,6,3,4,35,5,6,12,40,45,100,90,20,18,10,11,24,15,5;差示扫描量热法(DSC)测得吸收峰在209.28‑216.77°C,峰值在211.71°C。本发明的有益效果是单一晶型的盐酸美普他酚稳定性更好,存储优势明显。
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