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公开(公告)号：CN117586182A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311541783.X
申请日：2023-11-17
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07D217/26
摘要： 本申请公开了一种1‑氰基‑2‑取代的1,2,3,4四氢异喹啉类化合物的制备方法，在光照以及光敏剂和干燥剂存在下，式I所示化合物于溶剂中先进行光氧化还原反应，然后原位加入氰基化试剂和式II或式IV所示化合物，继而进行亚胺直接(磺)酰化三组分反应得到式III或式V所示化合物。本发明以简单易得的1,2,3,4‑四氢异喹啉类化合物、氰基化试剂和磺酰化试剂或官能化酰化试剂为原料，通过“一锅”级联光氧化还原和亚胺直接(磺)酰化三组分反应高效构建1‑氰基‑2‑磺酰基‑1,2,3,4四氢异喹啉类或1‑氰基‑2‑官能化酰基‑1,2,3,4四氢异喹啉类化合物，反应条件温和，操作简便，原子与步骤经济性高，产物结构类型多样，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116356354A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310130251.0
申请日：2023-02-17
申请人： 遵义医科大学
摘要： 本申请公开了有机合成领域中的一种2‑芳基‑3‑磺酰基取代的四氢吡咯和哌啶类化合物的制备方法，其反应通式如下：其具体由不饱和胺、烷基或芳基亚磺酸钠在有机电化学合成条件下一锅法制备2‑芳基‑3‑磺酰基取代的四氢吡咯和哌啶类化合物，该方法条件温和，原料廉价易得，操作简单，避免使用化学氧化剂和金属催化剂，污染物少，具有较好的实用价值和潜在社会经济效率，为同类分子及下游分子的合成工艺开发提供重要的借鉴意义。
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公开(公告)号：CN111704587B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010603219.6
申请日：2020-06-29
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07D265/08
摘要： 一种三氟甲基化1,3‑噁嗪类化合物的合成方法,包括以下步骤：1)选芳甲酰亚胺高烯丙酯、三氟甲基亚磺酸钠、银盐和铜盐依次加入到有机溶剂中；2)加热至适合温度制得三氟甲基取代的1,3‑噁嗪类化合物。本发明以芳甲酰亚胺高烯丙酯为底物，使用廉价的三氟甲基亚磺酸钠为三氟甲基试剂，在铜盐和银盐的作用下，合成三氟甲基取代的1,3‑噁嗪类化合物，为该类化合物提供一条经济的合成路线。
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公开(公告)号：CN117603139A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311541810.3
申请日：2023-11-17
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07D217/16 , C07D401/12 , C07D401/04 , C07D409/04
摘要： 本申请公开了1‑(杂)芳基‑2‑(磺)酰基‑1,2,3,4四氢异喹啉类化合物的方法，该化合物如式III所示，在光照以及光敏剂与干燥剂存在下，式I所示化合物于溶剂中先进行光氧化还原反应，然后原位加入(杂)芳烃和式II所示化合物，继而进行亚胺直接(磺)酰化三组分反应得到式III所示1‑(杂)芳基‑2‑(磺)酰基‑1,2,3,4四氢异喹啉类化合物， 本发明通过“一锅”级联光氧化还原和亚胺直接(磺)酰化三组分反应高效构建1‑(杂)芳基‑2‑(磺)酰基‑1,2,3,4四氢异喹啉类化合物，反应条件温和，操作简便，为1‑(杂)芳基‑2‑(磺)酰基‑1,2,3,4四氢异喹啉类化合物的合成提供了一条便利、高效的新路线，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111704587A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010603219.6
申请日：2020-06-29
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07D265/08
摘要： 一种三氟甲基化1,3-噁嗪类化合物的合成方法,包括以下步骤：1)选芳甲酰亚胺高烯丙酯、三氟甲基亚磺酸钠、银盐和铜盐依次加入到有机溶剂中；2)加热至适合温度制得三氟甲基取代的1,3-噁嗪类化合物。本发明以芳甲酰亚胺高烯丙酯为底物，使用廉价的三氟甲基亚磺酸钠为三氟甲基试剂，在铜盐和银盐的作用下，合成三氟甲基取代的1,3-噁嗪类化合物，为该类化合物提供一条经济的合成路线。
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公开(公告)号：CN111574471A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010603218.1
申请日：2020-06-29
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07D265/08
摘要： 一种1,3-噁嗪类氟化物的合成方法，包括以下步骤：1)酰亚胺高烯丙酯和氟化剂依次加入到有机溶剂中，2)加热至适当温度下得到氟代1,3-噁嗪类化合物。本发明使用了酰亚胺高烯丙酯和氟源反应制备1,3-噁嗪类氟化物，原料简单易得，反应操作方便。本发明有良好的实用价值和社会经济效率，对氟取代1,3-噁嗪及下游产品的工艺开发具有重要的借鉴意义。
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公开(公告)号：CN114409609B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210120570.9
申请日：2022-02-09
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07D267/06 , C25B3/05 , C25B3/07 , C25B3/09 , C25B3/29
摘要： 一种磺酰基取代的4,5,6,7‑四氢‑1,3‑氧氮杂环庚烷的制备方法，其反应通式如下：本发明由酰亚胺高烯丙酯、烷基或芳基亚磺酸钠在铜盐和银盐的作用下，一锅法合成磺酰基取代的4,5,6,7‑四氢‑1,3‑氧氮杂环庚烷类化合物。使用1，1‑二芳基取代的酰亚胺高烯丙酯为底物时，相应的磺酰基取代的4,5,6,7‑四氢‑1,3‑氧氮杂环庚烷还可以在仅添加电解质的有机电化学合成条件下制备。该方法原料廉价易得，操作方便并且制备条件温和，为磺酰基取代的1,3‑氧氮杂环庚烷类化合物提供简洁高效的制备方法。
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公开(公告)号：CN116606252A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310544763.1
申请日：2023-05-15
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07D217/26
摘要： 一种制备1‑氰基‑2‑酰基‑1,2,3,4四氢异喹啉类化合物的方法，该化合物如式III所示。在光照以及光敏剂与干燥剂存在下，式I结构通式所示化合物先进行光氧化还原反应，然后原位加入式II结构通式所示化合物，继而进行Reissert类型反应得到式III结构通式所示1‑氰基‑2‑酰基‑1,2,3,4四氢异喹啉类化合物。本发明以简单易得的1,2,3,4‑四氢异喹啉类化合物和酰基腈为原料；酰基腈同时作为酰基源和氰基源，一方面避免了剧毒的氰基源，另一方面原子经济性高；在蓝光照射下，空气可作为氧化剂，环境友好性高；通过“一锅”反应级联光氧化还原和Reissert类型反应构建1‑氰基‑2‑酰基‑1,2,3,4四氢异喹啉类化合物，反应条件温和，操作简便，步骤经济性高，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114409609A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210120570.9
申请日：2022-02-09
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07D267/06 , C25B3/05 , C25B3/07 , C25B3/09 , C25B3/29
摘要： 一种磺酰基取代的4,5,6,7‑四氢‑1,3‑氧氮杂环庚烷的制备方法，其反应通式如下：本发明由酰亚胺高烯丙酯、烷基或芳基亚磺酸钠在铜盐和银盐的作用下，一锅法合成磺酰基取代的4,5,6,7‑四氢‑1,3‑氧氮杂环庚烷类化合物。使用1，1‑二芳基取代的酰亚胺高烯丙酯为底物时，相应的磺酰基取代的4,5,6,7‑四氢‑1,3‑氧氮杂环庚烷还可以在仅添加电解质的有机电化学合成条件下制备。该方法原料廉价易得，操作方便并且制备条件温和，为磺酰基取代的1,3‑氧氮杂环庚烷类化合物提供简洁高效的制备方法。
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公开(公告)号：CN117486836A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311445756.2
申请日：2023-11-02
申请人： 遵义医科大学
IPC分类号： C07D307/12 , C07D307/46 , C07D309/06
摘要： 本发明涉及一种2‑芳基‑3‑碳酰基取代的四氢呋喃和四氢吡喃类化合物的制备方法，其反应通式如下：本发明由不饱和醇、烷基或芳基酰基肟酯在光催化条件下一锅法制备2‑芳基‑3‑碳酰基取代的四氢呋喃和四氢吡喃类化合物。该方法起始原料廉价易得，操作简单，反应条件温和，避免使用剂量的氧化还原试剂和额外反应添加剂，为2‑芳基‑3‑碳酰基取代的四氢呋喃和四氢吡喃类化合物提供一种绿色高效的制备方法。
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