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公开(公告)号：CN115321512B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202210994680.8
申请日：2022-08-18
申请人： 郑州中科新兴产业技术研究院 , 榆林学院
IPC分类号： C01B32/05
摘要： 本发明提出了一种煤沥青制备的各向同性炭微球及其方法，属于球形炭材料制备的技术领域，用以解决目前的制备方法工艺流程复杂，耗时长成本较高，同时炭微球粒径大、收率低的技术问题。包括以下步骤：通过萃取剂液相分离煤沥青，所得不溶物进行干燥，获得煤沥青重组分；将沥青重组分与分散剂混合，在惰性气体保护下搅拌热聚合反应，反应结束后冷却、离心分离获得沉积物；将沉积物由洗涤剂分离、干燥，获得沥青基炭微球前驱体，随后进行预氧化、炭化，获得各向同性炭微球。本发明通过调控制备工艺，炭微球平均粒径可控制在1‑5µm，收率可达到26.5wt%。并且热聚合时间短，低于现有工艺，仅需5‑30min就可完成沥青微球的制备。
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公开(公告)号：CN115321512A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210994680.8
申请日：2022-08-18
申请人： 郑州中科新兴产业技术研究院 , 榆林学院
IPC分类号： C01B32/05
摘要： 本发明提出了一种煤沥青制备的各向同性炭微球及其方法，属于球形炭材料制备的技术领域，用以解决目前的制备方法工艺流程复杂，耗时长成本较高，同时炭微球粒径大、收率低的技术问题。包括以下步骤：通过萃取剂液相分离煤沥青，所得不溶物进行干燥，获得煤沥青重组分；将沥青重组分与分散剂混合，在惰性气体保护下搅拌热聚合反应，反应结束后冷却、离心分离获得沉积物；将沉积物由洗涤剂分离、干燥，获得沥青基炭微球前驱体，随后进行预氧化、炭化，获得各向同性炭微球。本发明通过调控制备工艺，炭微球平均粒径可控制在1‑5µm，收率可达到26.5wt%。并且热聚合时间短，低于现有工艺，仅需5‑30min就可完成沥青微球的制备。
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公开(公告)号：CN111426734B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202010363427.3
申请日：2020-04-30
申请人： 榆林学院
摘要： 本发明公开了一种纳米Cu/石墨烯复合材料修饰电极及其制备方法和检测对苯二酚的应用，首先以中低温煤焦油沥青为原料、丁基橡胶为改性剂、KOH为活化剂、纳米MgO为模板通过共碳化制备三维多孔网状石墨烯，然后采用表面滴涂法制备石墨烯修饰玻碳电极(GE/GCE)，最后采用多电位阶跃法在GE/GCE表面沉积纳米Cu，得到纳米Cu/石墨烯复合材料修饰玻碳电极(Cu/GE/GCE)。本发明实现了中低温煤焦油沥青的资源化利用，所得石墨烯比表面积较大，为多孔网状结构，能有效控制电极表面沉积纳米Cu的粒径大小进而提高电极的电子传递效率。在本发明Cu/GE/GCE上，对苯二酚的氧化峰电流与浓度在2.0×10‑9～1.2×10‑6mol/L范围内呈线性关系，检出限为1.0×10‑9mol/L。
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公开(公告)号：CN106884027B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201710078770.1
申请日：2017-02-14
申请人： 榆林学院
IPC分类号： C12P19/14
摘要： 本发明涉及一种促进木质纤维素酶解糖化的方法，先将毛发浸泡在85～95℃的醋酸溶液中，调节pH值为6～7，过滤，滤液干燥得毛发蛋白粉；接着将木质纤维素生物质粉碎过筛，得到木质纤维素生物质粉；将木质纤维素生物质粉浸泡于去离子水中，进行辐照处理；分离出辐照处理后的木质纤维素生物质粉并加入柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液混合均匀，得到混合溶液，再向混合溶液加入纤维素酶和毛发蛋白粉，得到酶解液；酶解液在30～45℃进行酶解反应3～24h，完成促进木质纤维素的酶解糖化。本发明通过辐照处理改变木质纤维素的结构，利于酶解糖化，采用毛发蛋白粉为酶解助剂，降低木质素对纤维素酶的非特异性吸收，可在更短的时间内达到更高的效率。
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公开(公告)号：CN111426734A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010363427.3
申请日：2020-04-30
申请人： 榆林学院
摘要： 本发明公开了一种纳米Cu/石墨烯复合材料修饰电极及其制备方法和检测对苯二酚的应用，首先以中低温煤焦油沥青为原料、丁基橡胶为改性剂、KOH为活化剂、纳米MgO为模板通过共碳化制备三维多孔网状石墨烯，然后采用表面滴涂法制备石墨烯修饰玻碳电极(GE/GCE)，最后采用多电位阶跃法在GE/GCE表面沉积纳米Cu，得到纳米Cu/石墨烯复合材料修饰玻碳电极(Cu/GE/GCE)。本发明实现了中低温煤焦油沥青的资源化利用，所得石墨烯比表面积较大，为多孔网状结构，能有效控制电极表面沉积纳米Cu的粒径大小进而提高电极的电子传递效率。在本发明Cu/GE/GCE上，对苯二酚的氧化峰电流与浓度在2.0×10-9～1.2×10-6mol/L范围内呈线性关系，检出限为1.0×10-9mol/L。
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公开(公告)号：CN115893410B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202211598395.0
申请日：2022-12-12
申请人： 榆林学院
IPC分类号： C01B32/348 , C01B32/342 , C01B32/318
摘要： 本发明是关于一种兰炭基活性炭及其制备方法，其中，兰炭基活性炭的制备方法，其包括如下步骤：1)制备以兰炭粉末为核、助剂为壳的核壳结构复合材料；其中，所述助剂为具有粘结性的可热解材料；2)对核壳结构复合材料进行碳化处理，得到碳化处理后的材料；3)对碳化处理后的材料进行活化处理，得到兰炭基活性炭。本发明能较好的改善兰炭制备活性炭存在的比表面积小、孔尺寸偏大的问题。本发明通过选择合适的助剂，使所制备的兰炭基活性炭的比表面积在1000‑1600m2/g的范围内调整、微孔率能在60‑85％之间调控，可以保证系列化兰炭基活性炭的制备。本发明的工艺简单、可操作性强、适合工业化生产，对于系列化兰炭基活性炭的制备生产具有一定的现实意义。
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公开(公告)号：CN113772659B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202011228745.5
申请日：2020-11-06
申请人： 榆林学院
IPC分类号： C01B32/162
摘要： 本发明提供了一种煤焦油沥青原位热解法制备碳纳米管的方法，其包括以下步骤：1)将煤焦油沥青球磨粉碎后，放置烘箱在130‑150℃烘干2.5‑3.5h，自然冷却后过100目筛分；2)向乙酸镍无水乙醇溶液中加入煤焦油沥青，并超声处理20‑40min，于75℃的恒温水浴锅中干燥2‑4h，然后研磨并放入坩埚中，并将坩埚置入温控管式炉，于流速为40‑60mL/min N2气氛下以1.5‑2.5℃/min的速度加热到预设温度并保温1.5‑3h，待炉温降至室温，获得CNTs样品；其中所述预设温度为850‑1000℃。本发明以绿色、环保低成本的煤焦油沥青制备高品质CNTs提供有益途径，提高CNTs生产效果，节约生产成本。
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公开(公告)号：CN115425198A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211055698.8
申请日：2022-08-31
申请人： 榆林学院
摘要： 本发明提供一种缺陷型MnOX‑兰炭基活性炭复合材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括：向含有KMnO4和助剂的溶液中加入兰炭基活性炭，进行吸附沉积MnOX反应，制备出缺陷型MnOX‑兰炭基活性炭复合材料。兰炭基活性炭能为金属Mn离子的吸附提供更多位点，促进MnOx均匀分布的同时，降低MnOx的尺寸，有利于提供更多的活性点用于催化氧化和锌离子储能。助剂的使用，能在MnOx中增加Mn3+在MnOx中的相对含量，引入氧空位，增加氧缺陷浓度。氧缺陷的存在能有效提高复合材料中活性氧的浓度，从而有利于增加MnOx的甲醛催化氧化能力，与此同时，氧缺陷和Mn3+相对含量的增加，也增强了材料的储锌能力。因此，本发明所制备的复合材料可用作甲醛催化氧化材料、锌‑锰电池的正极活性材料。
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公开(公告)号：CN115893410A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211598395.0
申请日：2022-12-12
申请人： 榆林学院
IPC分类号： C01B32/348 , C01B32/342 , C01B32/318
摘要： 本发明是关于一种兰炭基活性炭及其制备方法，其中，兰炭基活性炭的制备方法，其包括如下步骤：1)制备以兰炭粉末为核、助剂为壳的核壳结构复合材料；其中，所述助剂为具有粘结性的可热解材料；2)对核壳结构复合材料进行碳化处理，得到碳化处理后的材料；3)对碳化处理后的材料进行活化处理，得到兰炭基活性炭。本发明能较好的改善兰炭制备活性炭存在的比表面积小、孔尺寸偏大的问题。本发明通过选择合适的助剂，使所制备的兰炭基活性炭的比表面积在1000‑1600m2/g的范围内调整、微孔率能在60‑85％之间调控，可以保证系列化兰炭基活性炭的制备。本发明的工艺简单、可操作性强、适合工业化生产，对于系列化兰炭基活性炭的制备生产具有一定的现实意义。
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