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公开(公告)号:CN115219569B
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202210711574.4
申请日:2022-06-22
申请人: 郑州大学
IPC分类号: G01N27/26 , G01N27/27 , G01N27/30 , G01N27/327
摘要: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种人工酶检测肿瘤细胞的传感器及其制备方法和应用。该传感器包括捕获电极、循环肿瘤细胞、信号放大器和底物;捕获电极为负载有捕获抗体的电极;信号放大器为人工酶‑检测抗体共轭物,人工酶催化底物得到沉淀物,沉淀物为电子受体且沉积在电极表面,检测抗体和捕获抗体均为循环肿瘤细胞表面抗原的特异性抗体。上述传感器是基于人工酶的高纳米酶活性催化沉淀、竞争吸收光能和消耗电子供体以及免疫夹心反应,进行光电流信号放大设计,利用上述传感器能够实现检测循环肿瘤细胞,并具有灵敏度高、选择性高、重现性好、稳定性高等优点。
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公开(公告)号:CN117407476A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311363408.0
申请日:2023-10-20
申请人: 郑州大学 , 福建省水利水电勘测设计研究院有限公司
摘要: 本发明公开了一种基于综合单位线的流域和城区洪水过程快速预估方法,包括:获取目标区域降雨量和下垫面参数,其中,降雨量来源于雨量站观测、数值天气预报、雷达反演等信息;基于所述目标区域降雨量和下垫面参数计算流域直接径流量和城区直接径流量;根据所述目标区域的下垫面参数计算区域标准单位线;根据所述直接径流量和区域标准单位线计算洪水过程线,叠加基流过程后完成流域、城区洪水过程的预估。本发明能够较迅速模拟流域、城区洪水过程,提出的方法考虑到了区域的坡度、不透水性等,所需参数简洁有效,不需要繁琐的建模和大量计算资源,为缺资料城市及中小河流开展洪水灾害预警预报提供新的支撑。
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公开(公告)号:CN116789163A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310795134.6
申请日:2023-06-30
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C01G3/02 , C01F17/212 , C01F17/10 , G01N27/30 , G01N27/36
摘要: 本发明提供了一种双金属氧化物及其制备方法和信号翻转检测抗生素的应用。所述双金属氧化物为由Sc2O3和CuO组成的八面体晶体结构Sc2O3@CuO。本发明还提供一种双金属氧化物复合材料,主要由Sc2O3@CuO和吸附在Sc2O3@CuO八面体表面的纳米金颗粒组成的复合材料Sc2O3@CuO@AuNPs。本发明还提供一种光电流信号翻转型光电化学传感器,包括TiO2/ITO电极以及修饰在TiO2/ITO电极表面的发夹探针HP2、标记有生物素的辅助探针S2和信号探针,该信号探针为包裹有链霉亲和素的Sc2O3@CuO@AuNPs,探针S2打开探针HP2,使信号探针修饰至TiO2/ITO电极表面,形成光电信号与TiO2/ITO电极相反的Sc2O3@CuO@AuNPs/TiO2/ITO电极。如此,该传感器通过结合光电流方向翻转策略和酶切信号放大技术构建,能消除背景信号的干扰,增加信号输出,从而提高了检测抗生素的选择性和灵敏度。
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公开(公告)号:CN115219569A
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202210711574.4
申请日:2022-06-22
申请人: 郑州大学
IPC分类号: G01N27/26 , G01N27/27 , G01N27/30 , G01N27/327
摘要: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种人工酶检测肿瘤细胞的传感器及其制备方法和应用。该传感器包括捕获电极、循环肿瘤细胞、信号放大器和底物;捕获电极为负载有捕获抗体的电极;信号放大器为人工酶‑检测抗体共轭物,人工酶催化底物得到沉淀物,沉淀物为电子受体且沉积在电极表面,检测抗体和捕获抗体均为循环肿瘤细胞表面抗原的特异性抗体。上述传感器是基于人工酶的高纳米酶活性催化沉淀、竞争吸收光能和消耗电子供体以及免疫夹心反应,进行光电流信号放大设计,利用上述传感器能够实现检测循环肿瘤细胞,并具有灵敏度高、选择性高、重现性好、稳定性高等优点。
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公开(公告)号:CN117925834A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202311871077.1
申请日:2023-12-29
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/6825 , C12Q1/682 , G01N27/327 , G01N27/48 , C12N15/113
摘要: 本发明属于医学检测技术领域,涉及CRISPR光电流极性翻转生物传感器及其在联合检测lncRNAs中的应用。传感器包括:(1)表面固定有硫化镉量子点的电极,硫化镉量子点表面修饰有标记巯基的单链DNA S3;(2)氨基化的壳层二氧化硅磁珠、标记有生物素和羧基的发夹探针HP2、crRNA、Cas13a、带有RNA序列的发夹HP1、Mg2+;目标lncRNA与crRNA的部分序列互补配对;HP1被CRISPR/Cas13a非特异性切割,产生两条DNAzyme步行足S1和S1’,S1和S1’在Mg2+辅助下形成双向DNAzyme步行器,切割HP2产生单链DNA S2;S2与S3的碱基互补配对;(3)链霉亲和素修饰的氮掺杂碳‑铜/氧化亚铜。
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