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公开(公告)号：CN118698514A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410832614.X
申请日：2024-06-25
摘要： 本发明公开了一种聚丙烯羟肟酸吸附剂的制备方法及其应用，涉及吸附材料技术领域。以丙烯酸为骨架，提供用于配体锚定的高表面积和对吸附剂的更高物理和化学稳定性，在聚丙烯酸水凝胶的基础上，通过酯化羟肟化将聚丙烯酸水凝胶官能化，得到聚丙烯羟肟酸。该聚丙烯羟肟酸吸附剂合成成本低，在酸性介质中具有良好的稳定性和机械强度，能够实现在酸性介质中对镓的选择吸附。
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公开(公告)号：CN117160423A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311258889.9
申请日：2023-09-27
摘要： 本发明提供了一种利用离子印记技术制备磁性壳聚糖基固体镓离子吸附剂的方法，涉及吸附材料技术领域。包括：将壳聚糖溶液与氯化镓溶液混合，得到混合液；将混合液与四氧化三铁、环氧氯丙烷混合，调节pH值为10.0后进行交联反应，得到交联反应物；除去交联反应物中的镓离子并调节pH值至中性，干燥后得到磁性壳聚糖基固体镓离子吸附剂。本发明采用壳聚糖为功能单体回收极其方便，以壳聚糖为功能材料载体，而且在pH＝4，对Ga3+，最大吸附量达到加入磁性纳米Fe434mg/g3O4改性，，远超目前已经合出来的镓离子吸附剂，经过竞争实验证明，具有十分优异的选择吸附性。
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公开(公告)号：CN118702235A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410741850.0
申请日：2024-06-07
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及一种催化氧化去除水中氯离子的方法，属于水处理技术领域。该方法包括：步骤S1，对含氯溶液进行电解，以电催化氧化含氯溶液中的氯离子形成氯气；同时，向含氯溶液中添加过硫酸盐；步骤S2，对过硫酸盐进行活化，使过硫酸盐产生硫酸根自由基和羟基自由基，利用硫酸根自由基和羟基自由基催化氧化氯离子形成氯气；步骤S3，对氯气进行收集和处理。本发明的实施例利用电催化氧化和过硫酸盐经活化产生的强氧化性自由基催化氧化，将氯离子氧化成易于处理的氯气，可以高效地去除水中的氯离子，无需复杂设备、能耗低、可长期使用，且操作简便，安全、清洁、无污染。
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公开(公告)号：CN112877089A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110046006.2
申请日：2021-01-14
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C10G1/00
摘要： 本发明涉及一种煤直接液化残渣的逐级萃取方法及组合物，包括以下步骤：取煤直接液化残渣，添加石油醚进行一级萃取，得一级萃余物和石油醚萃取物；取一级萃余物，添加甲醇进行二级萃取，得二级萃余物和甲醇萃取物；取二级萃余物，添加二硫化碳进行三级萃取，得萃余渣和二硫化碳萃取物。使用石油醚代替正己烷作为第一级萃取剂，萃取物的碳含量高，H/C比更大，杂原子含量低，进一步加氢转化为清洁燃料油的原子经济性更高。使用甲醇作为二级萃取剂，旨在分离出杂原子化合物。使用二硫化碳作为三级萃取剂，旨在分离出缩合度更高的芳香族化合物，作为制备碳材料的碳源。所用的溶剂均为价格低廉的溶剂，易回收且回收。
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公开(公告)号：CN117778761A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311805626.5
申请日：2023-12-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及一种从含锗褐煤中提取锗‑腐植酸共存物的方法。属于析锗技术领域，该方法包括在氧气气氛下以氨水作为浸出剂通过浸出处理从含锗褐煤中提取锗‑腐植酸共存物。本发明的从含锗褐煤中提取锗‑腐植酸共存物的方法，锗的浸出率得到提高，煤的收率高，绿色环保，且所得残煤能够得到改性及有效回收。
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公开(公告)号：CN117535532A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311805639.2
申请日：2023-12-26
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及一种从含锗褐煤中直接浸出锗的方法，该方法涉及析锗技术。本发明一实施方式提供了一种从含锗褐煤中直接浸出锗的方法，包括以氯化亚砜作为浸出剂通过浸出处理从含锗褐煤中直接浸出锗。本发明的方法可从含锗褐煤中高效温和地浸出锗，并能实现煤系有机质的综合利用。
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公开(公告)号：CN114262425A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111680948.2
申请日：2021-12-31
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种萘基超交联微孔聚合物及其制备方法与应用，制备步骤包括：(1)将萘、二甲醇缩甲醛按一定摩尔比混合，在室温下充分溶解在有机溶剂中，随后向反应溶液中加入催化剂，并在惰性气氛中充分分散；(2)分阶段进行超交联反应：先升温至45‑50℃反应5‑6h，接着升温至70‑90℃反应5‑6h，最后升温至100‑120℃反应20‑30h；(3)反应结束后冷却至室温，过滤，洗涤粗产物；(4)将洗涤后的粗产物置于甲醇中萃取，真空干燥，最终制得萘基超交联微孔聚合物。本发明制备的萘基超交联微孔聚合物平均孔径小于5nm，具有极大的比表面积和较高的热稳定性，CO2捕集能力强，可用作固体CO2吸附剂。
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公开(公告)号：CN118359746A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410301843.9
申请日：2024-03-17
摘要： 本发明提供了羟肟酸功能化镓离子吸附树脂的制备方法、镓离子吸附树脂及应用，属于树脂改性材料技术领域，包括：将甘氨酸甲酯盐酸盐和盐酸羟胺共同溶于水，获得溶液A；将氢氧化钠溶于水，获得溶液B；将所述溶液B滴入溶液A中，获得浑浊液C；向所述浑浊液C加入浓盐酸，获得悬浊液D；所述悬浊液D经抽滤、洗涤、干燥，获得甘氨酸羟肟酸；将甘氨酸羟肟酸、CXO‑5树脂、乙腈、二苯基硅烷和1‑甲基吡咯烷混合后置于100℃下搅拌反应，获得悬浊液E；所述悬浊液E经洗涤、干燥，获得羟肟酸功能化镓离子吸附树脂。该方法制备的羟肟酸功能化镓离子吸附树脂能够有效吸附镓离子，吸附率和吸附量高，能够高效地和选择性地从复杂系统中回收镓。
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